CH284700A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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Description
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass inan zti einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man ein 1,8-Dilialogenanthrachinon einerseits mit 4 - Aminoanthrachinon - 2,1(N) - benzolacridon und anderseits mit 8 - Aminoanthrachinon- 2,1(N)-benzolacridon kondensiert.
Der neue Farbstoff bildet ein violettes Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit oranger Farbe löst und Baumwolle aus bordeauxfarbener Küpe in blaustichig grauen Tönen färbt.
Als 1,8-Dihalogenanthrachinon verwendet man beim vorliegenden Verfahren mit Vor teil das 1,8-Diehloranthrachinon. Die Um setzungen des 1,8-Dihalogenanthrachinons mit den- beiden Aminoanthrachinonv erbindungen können gleichzeitig oder vorzugsweise nach einander erfolgen, beispielsweise indem man das 1,8-Dihalogenanthraehinon zuerst mit dem 4 - Aminoanthrachinon - 2,7.
(N) - benzolacridon und das so erhaltene Dianthrimid hierauf mit dem 8-Aminoanthrachinon-2,1(N)-benzolacri- don kondensiert. Diese Umsetzungen können in hochsiedenden Lösungsmitteln, die mit den Ausgangsstoffen keine Reaktion ergeben, z. B. in Nitrobenzol oder Naphthalin, durchgeführt werden, zweckmässig in Gegenwart. der (bli chen, die Anthrimidbildung befördernden Ka talysatoren wie Kupfer und Kupfersalzen.
<I>Beispiel:</I> In feingepulvertem Zustande werden 13,8 Teile 1,8-Dichloranthrachinon, 17,5 Teile 4- Aminoantliraehinon -1 (N ), -)'(N) - benzol- acridon, 5 Teile wasserfreies Natriumacetat, 2,5 Teile Magnesiumoxyd und 1,5 Teile Kup- ferchlorür zu 135 Teilen Nitrobenzol gegeben. Man erhitzt und rührt so lange unter leich tem Sieden, bis die Ausgangsprodukte ver schwunden sind. Nach dem Abkühlen auf etwa 90 wird abgesaugt.
Der Rückstand wird durch Behandeln mit Alkohol, verdünnter Salzsäure und Wasser gereinigt und dann ge- trocknet. Die Ausbeute beträgt 80 bis 90% der Theorie. Die Verbindung stellt ein dunkel grünliehblaues Pulver dar, das sieh in konzen trierter Schwefelsäure mit braungelber Farbe löst.
In feingepulv ertein Zustande werden 17,45 Teile des erhaltenen Produktes, 10,8 Teile 8- Aminoanthraehinon -1. (N), 2-,1', 2' (N) - benzol- aeridon, 3 Teile wasserfreies Natriumacetat, 1,5 Teile Magnesiumoxyd und 1 Teil Kupfer- chlorür mit 1.40 Teilen Naphthalin vermischt. Man erhitzt und rührt die Schmelze so lange unter leichtem Sieden, bis die Ausgangspro dukte verschwunden sind.
Dann lässt man auf 160 abkühlen, verdünnt mit 140 Teilen Monochlorbenzol und rührt eine Stunde bei 140 bis 150 . Nach dem Abkühlen auf etwa 90 wird abgesaugt.. Der Rückstand wird durch Behandeln mit iIonochlorbenzol, dann mit Alkohol, mit verdünnter Salzsäure und schliesslich mit Wasser gereinigt und dann ge- trocknet. Die Ausbeute beträgt 85 bis 95% der Theorie.
Claims (1)
- <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 1,8-Dihalogenanthraehinoii einerseits mit 4 - Aminoanthrachinon - 2,1(N) - benzolaeridon und anderseits mit 8-Aininoanthrachinon- ?,1(N )-benzolaeridon kondensiert.Der neue Farbstoff bildet ein violettes Pulver, das sieh in konzentrierter Schwefel säure mit oranger Farbe löst und Baumwolle aus borbeauxfarbener Küpe in blausticlii- grauen Tönen färbt. UNTERANSPRLCHE: 1. Verfahren vemäss Patentansprueh, da durch gekennzeichnet, dass man als Ausgangs stoff 1,8-Dichloranthrachinon verwendet.'. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, da13 man die beiden Kondensationen nacheinander durehführt. 3. Verfahren gemäss Patentansprueli und Unteransprueh ?, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst die Kondensation mit dem 4 - Aminoanthrachinon -2,1 (\) - benzolaeridon durchführt. 4.Verfahren gen iä13 Patentansprueh, da durch gekennzeichnet., dass man die Konden sationen in hoehsiedenden Mitteln, die mit den Ausgangsstoffen keine Reaktion ergeben, durchführt. 5. Verfahren gemäss Patentansprueli, da durch gekennzeichnet, rlass man die Konden sationen in Gegenwart eines die Anthrimid- bildung befördernden Katalysators durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
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