CH284698A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.Info
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Description
<B>Verfahren zur Herstellung eines</B> Küpenfarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen Küpenfarbstoff gelangt, wenn man ein 1,8-Dihalogenanthrachinon einerseits mit 4-Aminoanthraehinon-2,1(N)-3',5'-dichlorben- zolacridon und anderseits mit 1-Amino-5-ben- zoylamino-anthrachinon kondensiert.
Der neue Farbstoff bildet ein dunkelblaues Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel säure mit rotbrauner Farbe löst und Baum wolle aus bordeauxfarbener Küpe in rotstichig schwarzbraunen Tönen färbt.
Als 1,8-Dihalogenanthrachinon verwendet man beim vorliegenden Verfahren mit Vor teil das 1,8-Dichloranthrachinon. Die Um setzungen des 1,8-Dihalogenanthrachinons mit den beiden Aminoanthrachinonverbindungen können gleichzeitig oder vorzugsweise nachein ander erfolgen, beispielsweise indem man das 1,8-Dihalogenanthrachinon zuerst mit dem 4-Aminoanthraehinon-2,1(N)-3',5'-dichlorben- zolacridon und das so erhaltene Dianthrimid hierauf mit dem 1-Amino-5-benzoylamino- ant.hraehinon kondensiert.
Diese Umsetzungen können in hochsiedenden Lösungsmitteln, die mit den Ausgangsstoffen keine Reaktion er geben, z. B. in Nitrobenzol oder Naphthalin, durchgeführt werden, zweckmässig in Gegen wart der üblichen, die Anthrimidbildung be fördernden Katalysatoren wie Kupfer und Kupfersalzen.
<I>Beispiel:</I> In feingepulvertem Zustande werden 13,8 Teile 1,8-Diehloranthrachinon, 21,1 Teile 4 - Aminoanthrachinon -1(N), 2-,1', 2'(N) - 3', 5'- dichlorbenzolacridon, 5 Teile wasserfreies Na triumacetat, 2,5 Teile Magnesiumoxyd und 1,5 Teile Kupferchlorür zu 135 Teilen Nitro- benzol gegeben. Man erhitzt und rührt so lange unter leichtem Sieden, bis die Aus gangsprodukte verschwunden sind. Nach dem Abkühlen auf etwa. 90 wird abgesaugt. Der Rückstand wird durch Behandeln mit.
Alkohol., verdünnter Salzsäure und Wasser gereinigt und dann getrocknet. Die Ausbeute beträgt 80 bis 90% der Theorie. Die Verbindung stellt ein dunkelgrünlichblaues Pulver dar, das sich in konzentrierter Schwefelsäure mit braungelber Farbe löst.
In feingepulvertem Zustande werden 19,5 Teile des erhaltenen Produktes, 10,8 Teile 1-Amino-5-benzoylaminoanthrachinon, 3 Teile wasserfreies Natriumacetat, 1,5 Teile #Iagne- siumoxyd und 1 Teil Kupferchlorür mit 140 Teilen Naphthalin vermischt. Man erhitzt und rührt die Schmelze so lange unter leichtem Sieden, bis die Ausgangsprodukte verschwun den sind. Dann lässt man auf 160 abkühlen, verdünnt mit 140 Teilen Monochlorbenzol und rührt eine Stunde bei 140 bis 150 . Nach dem Abkühlen auf etwa 90 wird abgesaugt.
Der Rückstand wird durch Behandeln mit Mono chlorbenzol, dann mit Alkohol, mit verdünn ter Salzsäure und schliesslich mit Wasser ge reinigt und dann getrocknet. Die Ausbeute beträgt 85 bis 95% der Theorie.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man ein 1,8-Dihalogenanthrachinon einerseits mit 4-Aminoanthrachinon-2,1(N)-3',5'-diclilorben- zolaeridon und anderseits mit. 1-Amirio-5-ben- zoylamino-anthrachinon kondensiert.Der neue Farbstoff bildet ein dunkelblaues Pulver, das sich in konzentrierter Sehwefel- sä.ure mit rotbrauner Farbe löst. und Baum wolle aus bordeauafarbener Küpe in rotstichig schwarzbraunen Tönen färbt. UNTER-ANSPRÜCHE: 1. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als Ausganas- stoff 1,8-Dielilor anthraehinon verwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die beiden Kondensationen nacheinander durchführt. 3.Verfahren gemäss Patentanspruch und Unteranspruch ?, dadurch gekennzeichnet, dass man zuerst die Kondensation mit dem 4 - Aminoanthrachinon-2,1(N) -3', 5'-dielrlorben- zolaeridon durchführt. 4. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, cla.13 man die Konden sationen in hochsiedenden Mitteln, die mit den Ausgangsstoffen keine Reaktion ergeben, durchführt. 5.Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet., dass man die Konden sationen in Gegenwart eines die Anthrimid- bildung befördernden Katalvsators durch führt.
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