CH290509A - Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes.

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CH290509A
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CH
Switzerland
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isophthalic acid
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agent releasing
dichloroanthraquinone
mol
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Application number
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English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B1/00Dyes with anthracene nucleus not condensed with any other ring
    • C09B1/16Amino-anthraquinones
    • C09B1/20Preparation from starting materials already containing the anthracene nucleus
    • C09B1/36Dyes with acylated amino groups
    • C09B1/42Dyes with acylated amino groups the acyl groups being residues of an aromatic carboxylic acid
    • C09B1/43Dicarboxylic acids

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
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Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 286501.         Verfahren        zur        Herstellung        eines        Küpenfarbstoffes.       Es, wurde gefunden, dass man zu einem  wertvollen     güpenfarbstoff    gelangt, wenn man  2     Mol        1-Amino-6,7-dichloranthrachinon    mit  1     1VIol    eines den     Isophthaloylrest    abgebenden  Mittels behandelt.  



  Der neue Farbstoff löst sich in konzen  trierter Schwefelsäure mit gelbroter Farbe  und färbt Baumwolle aus brauner     Küpe    in  echten gelben Tönen.  



  Das beim vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     1-Amino-6,7-dichlor-          anthrachinon    kann durch     Mononitrierung    von       2,3-Dichloranthrachinon        und    nachfolgende  Reduktion des erhaltenen     1-Nitro-6,7-dichlor-          anthrachinons        hergestellt    werden.  



  Als den     Isophthalsäurerest    abgebendes Mit  tel kann zweckmässig ein reaktionsfähiges,  funktionelles Derivat der     Isophthalsäure,    bei  spielsweise ein     Säurehalogenid    und insbeson  dere das     Säuredichlorid,    verwendet werden.

    Die Umsetzung kann mit Vorteil in indiffe  renten, hochsiedenden Lösungsmitteln, wie  Mono-,     Di-    oder     Trichlorbenzol,        Nitrobenzol     oder Naphthalin,     gewünschtenfalls    in An  wesenheit     säurebindender    und/oder kataly  tisch     wirksamer    Mittel, wie tertiärer Basen       (Pyridin    oder     Dimethylanilin),    bei erhöhter  Temperatur, beispielsweise zwischen 100  und  dem     Siedepunkt    des verwendeten Lösungsmit  tels, durchgeführt werden.  



  <I>Beispiel:</I>  29 Teile     1-Amino-6,7-dichloranthrachinon          und    10 Teile     Isophthalsäuredichlorid    werden         in.    480 Teilen trockenem     Nitrobenzol    suspen  diert. Diese Mischung wird unter gutem Rüh  ren     in    einer Stunde auf 130  erhitzt und dann  noch zwei     Stunden    bei 130 bis 135  weiter  gerührt. Der beim Erkalten in gelben     Nädel-          chen    ausfallende Farbstoff wird abgesaugt,  mit Nitrobenzol, heissem Chlorbenzol und Al  kohol gut gewaschen und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Küpen- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 2 Mol 1-Amino-6,7-dichloranthrachinon mit 1 Mol eines den Isophth4loylrest abgebenden Mittels behandelt. Der neue Farbstoff löst sich in konzen trierter Schwefelsäure mit gelbroter Farbe und färbt Baumwolle aus brauner güpe in echten gelben Tönen. UNTERANSPRÜCHE: 1.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als den Iso- phthalsäurerest abgebendes Mittel ein Iso- phthalsäurehalogenid verwendet. 2. Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man als den Iso- phthalsäurerest abgebendes Mittel Isophthal- säuredichlorid verwendet. 3.
    Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in einem indifferenten, hochsiedenden Lö sungsmittel bei erhöhter Temperatur durch- führt.
CH290509D 1949-07-22 1949-07-22 Verfahren zur Herstellung eines Küpenfarbstoffes. CH290509A (de)

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