CH291415A - Procédé de préparation de méthyl-polysiloxane. - Google Patents
Procédé de préparation de méthyl-polysiloxane.Info
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Description
Procédé de préparation de méthyl-polysiloxane. Dans le brevet suisse No. 289883 on a décrit un procédé de préparation de méthyl- polysiloxane (produit connu), procédé qui con siste à faire réagir, en proportions moléculaires un méthyl-halosilane avec un méthyl-alcoyloxy- silane de façon à amener la condensation de ces composés avec libération d'halogénure d'alcoyle et formation de méthyl-polysiloxane.
La présente invention a pour objet un pro cédé de préparation de ce méthyl-polysiloxane connu, caractérisé en ce que l'on fait réagir titi composé méthyl-silicique lialogéno-substitué avec un composé méthyl-silicique alcoy loxy- substitué, l'un au moins de ces composés étant un siloxane,
de façon à amener leur condensa tion avec libération d'halogénure d'alcoyle et formation de méthyl-polysiloxane. Le ou les composés de structure siloxanique peuvent être obtenus par hydrolyse partielle des silanes correspondants et contiennent des ponts - Si - 0 - Si - en combinaison avec des groupes alcoyloxy ou avec des atomes d'halo gène.
La réaction de condensation ne s'effectue donc pas comme dans le brevet cité, unique- ment entre des composés monomères, elle com mence et s'effectue au contraire entre des poly- mi res plus ou moins compliqués ou entre des composés monomères et polymères.
Ceci est par exemple le cas lorsque du méthyl- chloro-silane est hydrolysé partiellement avant de le faire réagir avec du méthyl-alcoyloxy- silane de manière à éliminer une partie des atomes de chlore et à former un siloxane, tandis que l'autre partie des atomes de chlore reste disponible pour prendre part à la réaction de condensation avec le méthyl-alcoyloxysilane. <I>Exemple</I> Une solution de méthylchlorosilanes a été préparée par réaction de 170 g (1 mole)
de tétrachlorure de silicium dissous dans deux fois son volume d'un mélange en volumes égaux d'éther et de toluène, avec 150 g (2 moles) de chlorure de méthyl-magnésium, dissous dans 1200 cm3 de toluène. L'éther et les méthyl- chlorosilanes ont été distillés sans fraction nement. La teneur en chlore hydrolysable dans le distillat a été déterminée. Une partie (28 cm3) du distillat, contenant 0,196 équivalent- gramme de chlore, a été estérifiée totalement par réaction avec la quantité théorique d'alcool éthylique absolu (9 g). .
Après l'estérification, il a été ajouté 15 cm3 d'acétone contenant 6 % d'eau en volume et on a laissé réagir jusqu'à hydrolyse complète. Ensuite 9 g de chlorure d'aluminium et une nouvelle partie (13,7 cm3) de solution éthérée de méthyl-chlorosilane ont été ajoutés. La solu tion a été chauffée et agitée jusqu'à ce que le dégagement de chlorure d'éthyle cesse et qu'il n'y ait plus de chlore hydrolysable qui puisse être décelé par addition d'eau à du mélange de réaction et par titrage subséquent avec une solution alcaline titrée avec le bleu de bromo- phénol comme indicateur.
Après achèvement de la réaction, le produit a été dilué dans l'éther et lavé à l'eau pour enlever le chlorure d'aluminium. La couche éthérée a été séparée, lavée à l'eau et débar rassée de son éther par distillation. Il est resté finalement une huile épaisse.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de préparation de méthyl-poly- siloxane, caractérisé en ce que l'on fait réagir un composé méthyl-silicique halogéno-substitué avec un composé méthy 1-silicique alcoyloxy- substitué, l'un au moins de ces composés étant un siloxane, de faon à amener leur conden sation avec libération d'halogénure d'alcoyle et formation de méthyl-polysiloxane.
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Also Published As
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| CH291097A (fr) | 1953-05-31 |
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