CH293616A - Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureestersalzes eines Anthrachinonazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureestersalzes eines Anthrachinonazofarbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
<B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 287872. Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureestersalzes eines Anthrachinonazofarbstoffes. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Leukoschwefelsäuredstersalzes des Anthrachi- nonazofa>'bstoffes der Formel
EMI0001.0009
welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man diazotiertes 1-Aminoanthrachinon mit 5-Aceto- acetylamino-2-phenyl-1,
3-benzotriazol der For mel
EMI0001.0013
kuppelt und den entstandenen Azofarbstoff zur Leukoverbindung reduziert, diese durch Behandlung mit S03 oder S03 abgebenden Mitteln verestert und den Ester in das Na triumsalz überführt.
Die überführung des Küpenfarbstoffes in den Leukosehwefelsäureester geschieht in der Weise, dass man z. B. den Farbstoff durch ein Reduktionsmittel, das wohl die Chinongruppe, nicht aber die Azogruppe reduziert, in die Leukoverbindung verwandelt und diese mit S03 oder einer S03 abgebenden Substanz, wie z. B. Chlorsulfonsäure, in Gegenwart einer tertiären Base, wie z.
B. Pyridin, und in Ge- genwart eines Metalles, wie z. B. Cu oder Fe, verestert.
Der neue Leukoschwefelsäureester zeich net sich durch eine gute Affinität zur vege tabilischen Faser und durch sehr gute Echt- heiten aus.
<I>Beispiel:</I> In ein Gemisch, das durch Zutropfen von 37 Teilen Chlorsulfonsäure in 185 Teilen Py- ridin vom Siedepunkt 125 bis 128 C erhal ten wird, trägt man 25 Teile jenes Farbstof fes ein, der durch Kuppeln von diazotiertem 1-Aminoanthrachinon mit 5-Acetoacetylamino- 2-phenyl-1,3-benzotriazol erhalten wird, und vermischt dieses Gemisch mit 15 Teilen Eisen pulver.
Nach mehrstündigem Rühren bei 50 C wird das Veresterungsgemisch in eine Lösung von 60 Teilen Natriumcarbonat in 1000 Teilen Wasser eingetragen und das Pyridin im Vakuum abdestilliert. Man fil triert vom Eisenschlamm ab und salzt aus der Lösung den Ester mit Natriumchlorid aus.
Das neue Leukoschwefelsäureestersalz ist in Wasser unter Bildung einer gelborangen Lösung 1Qslich und liefert durch geeignete Oxydation einen gelben Küpenfarbstoff. Nach dem für diese Farbstoffklasse üblichen Ent wicklungsverfahren wird auf der Faser ein volles Gelb mit sehr guten Echtheitseigen schaften erhalten.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Leuko- schwefelsäureestersalzes des Anthrachinonazo- farbstoffes der Formel: EMI0002.0014 dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Aminoanthrachinonmit5-Aceto-acetylamino- 2-phenyl-1,3-benzotriazol der Formel EMI0002.0018 kuppelt und den entstandenen Azofarbstoff zur Leukoverbindung reduziert, diese durch Behandlung mit SO, oder S03 abgebenden Mitteln verestert und den Ester in das Na triumsalz überführt.Das neue Leukoschwefelsäureestersalz ist. in Wasser unter Bildung einer gelborangen Lösung löslich und liefert durch geeignete Oxydation einen gelben Küpenfarbstoff. Nach dem für diese Farbstoffklasse üblichen Ent wicklungsverfahren wird auf der Faser ein volles Gelb mit sehr guten Echtheitseigen schaften erhalten.UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der entstandene Azofarb- stoff in Gegenwart eines Metalles zur Leuko- verbindungreduziert, diese durch Behandlung mit S03 oder S03 abgebenden Mitteln in Gegenwart einer tertiären Base verestert und der Ester in das Natriumsalz übergeführt wird.
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