CH293619A - Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureestersalzes eines Anthrachinonazofarbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureestersalzes eines Anthrachinonazofarbstoffes.Info
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
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Description
Zusatzpatent zum Hauptpatent Nr. 287872). Verfahren zur HersteHung eines Leukoschwefelsäureestersalzes eines Anthrachinonazofarbstoffes. Gegenstand vorliegender Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung eines neuen Leuko- sellweielsäureestersa17es des A-nthraehinonazo- farbstoffes der Formel
EMI0001.0009
welches dadurch gekennzeichnet ist,
dass man diazotiertes 1-Aminoanthraehinon mit 5-Aeeto- aeetylainino-6-1-nethyl-2- (2'-methyl) -phenv1-1,3- benzotriazol der Formel
EMI0001.0017
kuppelt und den entstandenen Azofarbstoff zur Leukoverbindung reduziert, diese durch Behandlung mit S03 oder<B>S03</B> abgebenden Mitteln verestert und den Ester in das Na- triumsalz überführt.
Die Überführung des Küpenfarbstoffes in den Iieukoschwefelsäureester geschieht in der Weise, dass man<B>x.</B> B. den Farbstoff dureh ein Reduktionsmittel, das wohl, die Chinon- gruppe, nicht aber die Azogruppe reduziert, in die Leakoverbindung verwandelt und diese mit, SO3 oder einer SO3 abgebenden Substanz, wie z. B. Chlorsulfonsäure, in Gegenwart einer tertiären Base, wie z.
B. Pvridin, und in Ge genwart eines Metalles, wie z. B, Cu oder Fe, verestert.
Der neue Leukosehweielsäureester zeieh- net sich durch eine gute Affinität zur vell-e- tabilischen Faser und durch sehr gute Echt- heiten aus.
<I>Beispiel:</I> Zu 210 Teilen einer Pyridinfraktion vom Siedepunkt<B>125</B> bis<B>1280</B> C lässt man 42 Teile Chlors-alfonsäure unter Kühlung einlaufen und trägt dann<B>28</B> Teile des Azofarbstoffes aus diazotiertem 1-Aminoanthraehinon und <B>5 -</B> Acetoacetylamino <B>- 6 -</B> methyl <B>-</B> 2<B>-</B> (2'-methyl) - phenyl-1,3-benzotriazol, vermischt mit<B>17</B> Tei len Eisenpulver, ein.
Man erwärmt das Ge misch auf 4011 C und gibt nach mehrstün digem Rühren das Reaktionsgemiseh in eine Lösung von<B>65</B> Teilen Natriumearbonat in <B>1000</B> Teilen Wasser. Aus der vom Pyridin befreiten und vom Eisenschlamm abfiltrierten Lösung salzt man den Ester mit Kochsalz aus.
Man erhält auf diese Weise ein Leukosehkeiel- säureestersalz, das in Wasser unter Bildung einer gelborangen Lösung löslieh ist und durch geeignete Oxydation einen gelben Kü- penfarbstoff liefert. Nach dem für diese Farbstoffklasse üblichen Entwieklungsverfah- ren wird auf der Faser ein neutrales Gelb mit sehr guten Eehtheitseigenschaften erhalten.
Claims (1)
- PATENTANTSPRUCH: Verfahren zur Herstellung des Leuko- schweielsäureestersalzes des Anthraehinon- azolarbstoffes der Formel EMI0002.0035 dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 1-Aminoanthrachinon mit 5-Aeeto-acetv1- amino-6-methyl-2-(2'-meth71)-phenyl-1,3-benzo- triazol der Formel EMI0002.0041 kuppelt und den entstandenen Azofarbstoff zur Leukoverbindung reduziert,diese durch Behandlung mit SO3 oder SO,3 abgebenden Mitteln verestert und den Ester in das Na- triumsalz überführt. Das neue Leukoschwefelsäureestersalz ist in Wasser unter Bildung einer gelborangen Lösung löslich und liefert durch geeignete Oxydation einen gelben Küpenfarbstoff. Nach dem für diese Farbstoffklasse üblichen Ent- wieklungsverfahren wird auf der Faser ein neutrales Gelb mit sehr guten Echtheitseigen- sehaften erhalten.<B>UNTERANSPRUCH:</B> Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass der entstandene Avofarb- stoff in Gegenwart eines Metalles zur Leuko- verbindung reduziert, diese durch Behand lung mit SOS oder SO3 abgebenden Mitteln in Gegenwart einer tertiären Base verestert und der Ester in das Natriumsalz überge führt wird.
Applications Claiming Priority (2)
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| CH293619D CH293619A (de) | 1950-07-21 | 1950-07-21 | Verfahren zur Herstellung eines Leukoschwefelsäureestersalzes eines Anthrachinonazofarbstoffes. |
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| Country | Link |
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| CH (1) | CH293619A (de) |
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1950
- 1950-07-21 CH CH293619D patent/CH293619A/de unknown
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