CH294945A - Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>I</B>     eitsatzpatexit    zum     Ilauptpatent        Nr.   <B>291197.</B>    Verfahren zur Herstellung eines     Trisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    man zu     eineinwert-          vollen        Trisazofarbstoff    gelangt, wenn man    eine     Diazoverbindung    des     Aminodisazofarb-          stoffes    der Formel  
EMI0001.0012     
    mit     8-Oxyehinolin    kuppelt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul  ver, das sieh in konzentrierter Schwefelsäure  mit     grünblauer,    in verdünnter     Natriumear-          bonatlösung    mit blauvioletter Farbe löst und  Baumwolle     naeli    dein ein- oder     zweibadigen          Nachkupferungsverfahren    in wasch- und<B>1</B>     eht-          echten,        rotstiellig    marineblauen Tönen färbt.  



  Der     Aminodisazofarbstoff    der     obenstehen-          den    Formel kann. hergestellt werden, indem  man     diazotiertes        6-Aminobenztriazol    mit     1-          Amino-2-methoxybenzol    kuppelt, den     erh        -          tenen        Aminomonoazofarbstoff        weiterdiazotiert     und in alkalischem Medium mit     2-(4'-Amino-          phenyl)   <B>-</B>     amino   <B>-</B>     5-oxynaphthalin-7,

  3"-disulion-          säure    vereinigt.<B>-</B>  Bei der     Herstelluno-    des     Aminodisazofarl)-          stoffes    nach der oben beschriebenen Methode  erfolgt die Kupplung des     diazotierten        6-          Aminobenztriazols    zweckmässig in schwach  saurem, z. B. essigsaurem Medium. Die     Diazo-          tierung    des so erhältlichen     Aminomonoazofarb-          stoffes    kann nach üblichen Methoden vorge  nommen werden, z.

   B. mit Hilfe von Salz  säure und     Natriumnitrit.    Diese Diazomono-         azoverbindung    wird dann in alkalischem, bei  spielsweise     alkaliearbona-talkalisehem    Medium  mit der     2-(4'-Aminophenyl)-amino-5-oxynaph-          thalin-7,3'-di,s-LilfonsäLire    gekuppelt.  



  Der     Aminodisazofarbstoff    wird vorteilhaft  nach der     sogenannten    indirekten Methode     di-          azotiert,    indem man z. B. eine Lösung oder  Suspension, welche den     Aminodisazofarbstoff     in Form eines.     Alkalisalzes    und     zweekmässi±,#     noch einen geringen     Überschuss    an freiem  Alkali sowie die erforderliche Menge Nitrit  enthält, mit einem     Überschuss    an verdünnter  Salzsäure vereinigt.  



  Die Kupplung der     Aminodisazoverbind-Luip,'     mit dem     8-Oxychinolin    erfolgt vorzugsweise  in alkalischem, z. B.     alkaliearbonat-    oder     erd-          alkalihydroxydalkalischem    Medium, gegebe  nenfalls unter Zusatz von kupplungsfördern  den Stoffen wie     Pyridin.     



  <I>Beispiel:</I>  <B>26,8</B> Teile des     Monoazofarbstoffes,    der er  halten wurde durch Kuppeln von     diazotier-          tem        6-Aminobenztriazol    auf die co-31ethansul-           fonsäure    von     1-Aiiiilio-'-)-iiietlio-,:

  vbeilzol    und  Abspalten der     (o--,#,lethansulionsäure    mit ver  dünnter     NatriumhydroxydlÖsung    werden     iri     <B>500</B> Teilen Wasser unter Zusatz von<B>26</B>     Tei-          len        a'0%i-        ,e        r        -Natriumhy        #d        roxydlösung        gelöst,     mit<B>35</B> Teilen     201/oiger        Natriumnitritlösung     versetzt und durch Einstürzen von<B>60</B> Teilen       )01/oiger    Salzsäure,

   verdünnt mit etwa<B>60</B>  Teilen Wasser,     diazotiert.    Nach beendeter     Di-          azotierun-    vereinigt man unter Kühlung in       nat.riumearbonatalkalischer    Lösung mit 41 Tei  len     2-(4-Aminophenyl)-amino-5-oxyiiaphtll < i-          lin-7,3        -disulfonsäure,        lässt    über Nacht rühren  und filtriert den ausgefallenen Farbstoff ab.

    Er wird     auf    dein Filter mit     101/oiger        Na-          triumehloridlösung    gewaschen, bis keine     Kupp        -          lungskomponente    mehr nachweisbar ist.

   Man  löst ihn hierauf in 2000 Teilen Wasser und 14    Teilen<B>30</B>     1/o        iger        Natriumhydroxydlösung,    gibt  bei etwa     1011   <B>35</B> Teile     201/oige        Natriunmitrit-          lösung    hinzu     und        diazotiert    durch     Einstürzeii          von        50        Teilen        30%iger        Salzsäure,        verdünnt     mit etwa<B>50</B> Teilen Wasser.

   Nach beendeter       Diazotierung    gibt     man    vorerst eine salzsaure  Lösung von 14,5 Teilen     8-Ox#-ehinolin        und     alsdann<B>75</B> Teile     Natriuniearbonat,    gelöst in  240 Teilen Wasser, hinzu. W     enn    die     Farbstoff-          bildung    beendet ist, stellt man mit verdünn  ter Salzsäure schwach     kongosaLier        und    fil  triert den ausgefallenen Farbstoff ab.

Claims (1)

1. <B>PATENTANSPRUCH:</B> Verfahren zur,Herstellung eines Trisazo- Z, farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Diazoverbindung des Aminodisazofarb- stoffes der Formel EMI0002.0067 mit 8-Ojzvehiilolin kuppelt.

   Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pul ver -, das sieh in konzentrierter Schwefelsäure mit grünblauer, in verdünnter Natriunwar- bonatlösung mit blauvioletter Farbe löst und Baumwolle nach dein ein- oder zweibadigen Naehkupferungsverfahren in wasch- und licht echten., rotstichig marineblauen Tönen färbt. UNTERANSPRUCII: Verfahren gemäss Patentanspriieh, dadurch gekennzeichnet, dass die Kupplung in alkali schem Medium durchgeführt wird.