CH302048A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Description

  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent     Nr.298139.       Verfahren     zur    Herstellung     eines        Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man zu einem wertvollen     Disazofarbstoff    gelangt, wenn man  die     Aminomonoazofarbstoffe    der Formeln  
EMI0001.0007     
    und  
EMI0001.0008     
    mittels     Cyanurchlorid    miteinander konden  siert und das noch verbleibende dritte an  den     Cyanurring    gebundene Chloratom durch  den     Phenylaminorest    ersetzt.  



  Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul  ver, das sich in Wasser mit gelber Farbe löst  und Baumwolle und regenerierte     Cellulose    in       sehr    reinen, gelben Tönen anfärbt. Nach dem  ein- oder     zw        eibadigen        Nachkupferungsverfah-          ren    erhält man gelbe Töne von sehr     guter     Nass- und     Lichteehtheit.     



  Die     Vereinigung    der beiden     Aminomono-          azofarbstoffe    mittels     Cyanurchlorid    und der       Ersatz    des noch verbleibenden dritten an den       Cyanurring    gebundenen Chloratoms durch  den     Anilinrest    erfolgen zweckmässig in wäs  serigem, schwach alkalischem Medium. Es  empfiehlt sich, den PH-Wert und/oder die Um-         setzungstemperatur    bei jeder Kondensations  stufe gegenüber der vorhergehenden zu er  höhen.  



       Beispiel:     Eine Lösung aus 49 Teilen     4'-(4"-Amino)-          benzoylamino-2'-        chlor-4    -     oxy    -1,1' -     azobenzol-3-          carbonsäure-5-sulfonsäure    und 10,6 Teilen     Na-          triumcarbonat    in 2000 Teilen Wasser giesst  man bei 5  innert 10 Minuten zu einer     Auf-          schlämmung    von 1.8,4 Teilen     Cyanurchlorid    in  wenig Eiswasser und neutralisiert die ent  stehende Salzsäure mit einer Lösung von 8,4  Teilen     Natriumbicarbonat    in 30 Teilen Was  ser.

   Nach einer Stunde ist die Kondensation  beendet. Hierauf giesst man eine 40  warme  Lösung von 37,1 Teilen     4'-Amino-2'-chlor-4-          oxy-1,1'-azobenzol-3-carbonsäure-5-sulfonsäure     in 1000 Teilen Wasser zu und hält die Tem-           peratur    12 Stunden unter gutem Rühren bei  30 bis 35 . Während dieser Zeit tropft man  die Lösung von 10 Teilen     Natriumbicarbonat     in 35 Teilen Wasser zu. Anschliessend giesst    man 20 Teile Anilin zu, erwärmt 2 Stunden  auf 85 bis 90 , streut 10,6 g     Natriumcarbonat     zu und salzt. das Kondensationsprodukt mit       Natriumchlorid    aus.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Aminomonoazofarbstoffe der Formeln EMI0002.0007 und EMI0002.0009 mittels Cyanurchlorid miteinander konden siert und das noch verbleibende dritte an den Cyanurring gebundene Chloratom durch den Phenylaminorest ersetzt. Der neue Farbstoff bildet ein gelbes Pul ver, das sich in krasser mit gelber Farbe löst und Baumwolle und regenerierte Cellulose in sehr reinen, gelben Tönen anfärbt.

   hTach dem ein- oder zweibadigen Nachkupferungsverfah- ren erhält man gelbe Töne von sehr guter Nass- und Lichtechtheit. UNTERANSPRÜCHE: 1.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation mit Cyanurchlorid und den Ersatz des noch verbleibenden dritten an den Cyanur- ring gebundenen Chloratoms durch den Phe- nylaminorest in wässerigem, schwach alkali schem Medium und in der Weise durchführt, dass man den pa-Wert bei jeder Kondensa- tionsstufe gegenüber der vorhergehenden er höht. 2.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation mit Cyanurchlorid und den Ersatz des noch verbleibenden dritten an den Cy anur- ring gebundenen Chloratoms durch den Phe- nyla.minorest in wässerigem, schwach alkali schem Medium und in der Weise durchführt, dass man die Umsetzungstemperatur bei jeder Kondensationsstufe gegenüber der vorher gehenden erhöht. 3.

   Verfahren gemäss Patentanspruch, da durch gekennzeichnet, dass man die Konden sation mit Cyanurchlorid und den Ersatz des noch verbleibenden dritten an den Cyanur- ring gebundenen Chloratoms durch den Phe- n.rl.aminorest in wässerigem, schwach alkali schem ll-Tedium und in der Weise durchführt, dass man sowohl den pH-M ert als auch die Umsetzungstemperatur bei jeder Kondensa tionsstufe gegenüber der vorliegenden erhöht.