CH305950A - Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung. - Google Patents

Description

      Verfahren   <B>zur Herstellung einer</B>     fluoreszierenden        Monotriazolverhindung.            Gegenstand    des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie  renden     Monotriazolverbindung.    Das Verfah  ren ist dadurch     gekennzeichnet,

      dass man  dianotierte     4-Amino-2'-chlor-stilben-2-sulfon-          säure    mit     2-Aminonaphthalin        zum        o-Amino-          azofarbstoff    kuppelt     und    diesen zur     2-(2"'-          Chlor-stilbyl-4")-(naphtho-1',2'    :     4,5)-1,2,3-tri-          azol-2"-sulfonsäure    oxydiert.  



  Das     Natriumsalz    der erhaltenen neuen Ver  bindung stellt eine     gelbstichige    Substanz dar.  Sie soll als     Aufhellungsmittel    Verwendung  finden.  



  <I>Beispiel:</I>  Eine Lösung von 31 Teilen     4-Amino-2'-          chlor-stilben-2-sulfonsäure,    4,1 Teilen Na  triumhydroxyd und 6,9 Teilen     Natriumnitrit     in 200 Teilen Wasser     wird    bei 8 bis 10  mit  25 Teilen konzentrierter     Salzsäure    indirekt  dianotiert. In diese     Diazosuspension    wird nun  bei 10 bis 12  eine warme Lösung von 14,3  Teilen     2-Amino-naphthalin    und 10 Teilen  konzentrierter Salzsäure in 200 Teilen Was  ser     zugetropft.    Anschliessend wird langsam  eine Lösung von 40 Teilen kristallisiertem       Natriumacetat    in 100 Teilen Wasser zugege  ben.

   Nach beendeter Kupplung wird der       o-Aminoazofarbstoff    isoliert und in 3Ö0 Tei  len warmem     Pyridin    gelöst.  



  Man gibt eine     Lösung    von 12 Teilen Na  triumhydroxyd in 20 Teilen Wasser sowie  einige Tropfen     Türkischrotöl    zu. Bei einer  Temperatur     vqn    60 bis 65  tropft man nun    innerhalb einer halben Stunde 150 bis 190  Teile einer     17o/oigen        Natriumhypochlorit-          lösung    zu. Nach einiger Zeit beginnt sich ein  Teil des Oxydationsproduktes     kristallin    aus  zuscheiden. Zur vollständigen Oxydation des  Farbstoffes     wird    die - Temperatur langsam  auf 70 bis 75o- gesteigert.

   Nach beendigter  Oxydation lässt man erkalten, trennt die wäs  serige     Schicht    von der     pyridinischen        Triazol-          suspension    ab und setzt dieser letzteren  8 Teile     Natriumhydroxyd    in 20 Teilen Wasser  zu. Dann wird das     Pyridin    mit Wasserdampf  ausgetrieben. Um ein sehr helles Endprodukt  zu erhalten, kann man zu Beginn der Wasser  dampfdestillation noch ein Reduktionsmittel,  wie zum Beispiel 2 bis 5 Teile     Natrium-          hydrosulfit,    zusetzen.

   Nach beendeter Wasser  dampfdestillation wird die als     gelbstichige          Kristallnädelchen    ausgeschiedene     2-Stilbyl-          naphthotriazolverbindung    noch warm     abfil=          triert.    Man wäscht das Produkt mit warmem  Wasser bis zu hell laufendem Filtrat nach  und trocknet das     Natriumsalz    der     2-(2"'-          Chlor-stilbyl-4")-(naphtho-1',2'    : 4,5)     -1,2,3-tri-          azol-2"-sulfonsäure    bei 50 bis 60 .

   Die     Verbin-          diuig    stellt. eine schwach     gelbstichig    gefärbte  Substanz dar. Sie ist ein     wertvolles        Aufhel-          lungsmittel    für     Cellulosefasern,    für Seifen  pulver und Waschhilfsmittel.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie renden Monotriazolverbindung, dadurch ge- EMI0002.0001 kennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> diazotierte <SEP> 4-Amino-2' chlor-stilben-2-sulfonsäitre <SEP> mit <SEP> 2-Aminonaph thalin <SEP> zum <SEP> o-Aminoazofarbstoff <SEP> kuppelt <SEP> und <tb> diesen <SEP> zur <SEP> 2- <SEP> ( <SEP> 2"' <SEP> - <SEP> Chlor <SEP> - <SEP> stilbyl-4") <SEP> - <SEP> (naphtho 1',2' <SEP> : <SEP> 4,5)-1_,2,3-triazol-2"-sulfonsäure <SEP> oxydiert. Das Natriumsalz der erhaltenen neuen Verbindung stellt eine gelbstichige Substanz dar.