CH305953A - Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden Monotriazolverbindung. - Google Patents

Description

  Verfahren zur Herstellung einer fluoreszierenden     Monotriazolverhindung.       Gegenstand des vorliegenden Patentes ist  ein Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie  renden     Monotriazolverbindung.    Das Verfah  ren ist dadurch gekennzeichnet,     dass    man     di-          a7otierte        4-Amino-4'-isopropyl-stilben-2-sLd-          fonsäure    mit     2-Amino-naplithalin        z-Lun        o-          Aminoazofarbstoff    kuppelt und diesen zur     2-          (4"'-Isopropyl-stilbyl-4")

     <B>-</B>     (naphtho-l',2':    4,5)     -          1,2,3-triazol-2"-sullonsäiire    oxydiert.  



  Das     Natriumsalz    der     erhaltenenneuen    Ver  bindung stellt ein     grünstiehig    gelbes Pulver       clar.    Sie soll als     Aufhellungsmittel    Verwen  dung finden.  



  <I>Beispiel.</I>  In<B>300</B> Teilen Wasser werden mit 4,1 Tei  len     Natriumhydroxyd   <B>31,7</B> Teile     4-Anüno-4'-          isopropyl-stilben-2-sulionsäure    gelöst und bei  <B>8</B>     bis.        1011    mit<B>25</B> Teilen konzentrierter Salz  säure indirekt     diazotiert.    Zur gut gekühlten  Suspension der     Diazoverbindung        lässt    man  eine 40 bis 450 warme Lösung von 14,

  3 Teilen       "-"-#mino-naphthalin    und<B>10</B> Teilen     kanzen-          trierter    Salzsäure in 200 Teilen Wasser     zu-          1,tufen.    Bei einer Temperatur- von<B>10</B> bis     1211     wird langsam eine Lösung von 40 Teilen kri  stallisiertem     Natriumacetat    in<B>100</B> Teilen  Wasser     zugetropft.    Zur vollständigen Umset  zung kann mit Vorteil als Lösungsvermittler  2 bis     2,51/o        Pyridin    zugesetzt werden.

   Man  isoliert den     o-Aminoazolarbstoff,    löst ihn in       2.50    Teilen     Pyridin    und gibt eine Lösung von  12 Teilen     Natriumliydroxyd    in 20 Teilen Was  ser sowie einige Tropfen     Türkischrotöl    zu.  Bei einer Temperatur von<B>60</B> bis<B>650</B> tropft    man nun innerhalb einer halben Stunde<B>150</B>       bis        190        Teile        einer        17%igen        Natriumhypo-          chloritlösung    zu.

   Nach einiger Zeit beginnt  sich ein Teil des Oxydationsproduktes kristal  lin     auszuseheiden.    Zur vollständigen Oxyda  tion des     Farbstoffes    wird die Temperatur  langsam auf<B>70</B> bis<B>750</B> gesteigert. Nach be  endigter Oxydation     lässt    man erkalten, trennt  die wässerige Schicht von der     pyridinischen          Triazolsuspension    ab     und    setzt dieser letzteren  <B>8</B> Teile     Natriumhydroxyd    in 20 Teilen Was  ser zu. Dann wird das     PYridin    mit Wasser  dampf ausgetrieben.

   Um ein sehr helles End  produkt     zu    erhalten, kann man zu Beginn  der     Wasserdampidestillation'noch    ein Re  duktionsmittel, wie zum Beispiel 2 bis<B>5</B> Teile       Natriumhydrosulfit,    zusetzen. Nach beendeter       Wasserdampfdestillation    wird die als     gelb-          stichige        Kristallnädelchen    ausgeschiedene     2-          Stilbylnaphthotriazolverbindung    noch warm       abfiltriert.    Man wäscht das Produkt mit war  mem Wasser bis zu hell laufendem Filtrat  nach und trocknet das     Natriumsalz    der 2-     

  (4"-          Isopropyl-stübyl-4")   <B>-</B>     (naphtho-l',2'   <B>:</B>     4,5)-1,2,3-          triazol-2"-sulionsä-Lire    bei<B>50</B> bis<B>600.</B> Diese  Verbindung stellt ein     grünstiehig    gelbes Pul  ver dar     -dnd    ist ein wertvolles     Aufhellungs-          mittel    für     Cellulosefasern.    Bei guter     'Üaseh-'          echtheit    und guter Lichtechtheit zeichnet sie  sich durch eine sehr gute     Chloreehtheit    aus.

Claims (1)

1. PATENTANSPRUCI-1: Verfahren zur Herstellung einer fluoreszie- renden Monotriazolverbindung, dadurch ge- EMI0002.0001 kennzeichnet, <SEP> dass <SEP> man <SEP> diazotierte <SEP> 4-Amino 4'-isopropvj-st <SEP> ilben-2-sulfonsäure <SEP> mit <SEP> 2-Amino naplithalin <SEP> zum <SEP> o-Aminoazofarbstoff <SEP> kuppelt <tb> und <SEP> diesen <SEP> zur <SEP> 2-(4"-Isopropyl-stilbyl-4") (naphtlio <SEP> <B>- <SEP> 11,2f <SEP> :</B> <SEP> 4,5) <SEP> <B>- <SEP> 1,2,3 <SEP> -</B> <SEP> triazol <SEP> <B>-</B> <SEP> T' <SEP> <B>-</B> <SEP> sulion Säure <SEP> oxydiert.

   Das Natriumsalz der erhaltenen neuen Ver- bind-Lmg stellt ein grünstichig gelbes Pulver dar.