CH307528A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé. - Google Patents

Description

  <B>Procédé de préparation</B>     d'un   <B>nouveau dérivé</B>     diazoaminé.       Le présent brevet. a pour objet     nn    procédé  de préparation d'un nouveau dérivé     diazo-          aminé,        procédé    caractérisé en ce que l'on con  dense un composé     diazoïque    dérivé de     l'amino-          1-ehloro-2-benzoylamino-4-méthoxy-5-benzène,     en milieu non acide, avec l'acide     N-phényl-          glycine-orthocarboxylique.     



  Dans l'exemple qui est donné ci-après, les  parties en poids et. les parties en volume sont  entre elles dans le même rapport que les  kilogrammes et les litres.  



  <I>Exemple:</I>  On brasse pendant une heure un mélange  de 70 parties en poids     d'amino-1-chloro-2-          benzoylamino-4-méthoxy-5-benzène,    700 parties  d'eau et 125 parties en volume d'acide chlor  hydrique à 20      Bé,    à une température de 30 à  35  C. On     diazote    à cette température en cou  lant rapidement une solution de 20 parties en  poids de nitrite de sodium dans 80 parties  d'eau. On     brasse    pendant une demi-heure à  30  C, filtre en présence de noir décolorant et  lave avec 200 parties d'eau. Le volume est  alors de 1200 parties.  



  On prépare, d'autre part, une solution de  70 parties en poids d'acide     N-phényl-glycine-          ortho-carboxylique    à l'état de sel     monosodique     clans 300 parties d'eau, 40 parties en volume       d'une        solution        de        soude        caustique    à     30        %        en     volume et ajoute 120 parties en poids de car  bonate de sodium. On refroidit. à - 3  C. La.

    moitié de la solution du     diazoïque    précédent    est coulée, en une demi-heure, sous     liquide,     en brassant énergiquement. L'absorption du  composé     diazoïque    est très rapide. On coule  60 parties en volume d'une solution de soude  caustique à 30     1/o    en     vohune.    La. seconde moi  tié de la solution du     diazoïque    est alors intro  duite en une demi-heure. On brasse quelques  minutes,     alcalinise    fortement au jaune     thiazol     avec 75 parties en volume d'une solution de  soude     caustique    à 70<B>Va</B> en volume.

   On élimine  les traces d'insoluble en filtrant avec un peu       cte    noir     décolorant.    Le volume du filtrat est  de 1800 parties. On ajoute 280 parties en  poids de chlorure de sodium, puis refroidit à  0-5  C. Le dérivé     diazoaminé    ainsi formé est  précipité par addition lente de 220 parties en  poids de soude caustique écaillée.     Après    10  à 12 heures de brassage, le dérivé     diazoaminé     bien     cristallisé    est filtré, pressé et séché à  température modérée. Le rendement atteint  90-92     o/a.     



  Le produit obtenu est une poudre jaune,  très stable à l'état sec, soluble dans l'eau.  Elle peut être utilisée en mélange avec des       copulants    divers, tels que les     arylides    des  acides     ortho-oxy-carboxyliques.        Les    pâtes d'im  pression, préparées avec ces mélanges suivant  la manière habituelle et vaporisées en atmo  sphère neutre, permettent d'obtenir, sur     tissu     de coton par exemple, une grande variété de  nuances.

   On obtient ainsi, avec     les        arylidés    de  l'acide     P-oxy-naphtoïque,    des nuances     corinthe     à     violet    brunâtre.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé de l'amino-1-chloro- 2-benzoylamino-4-méthoxy-5-benzène, en milieu non acide, avec l'acide N-phényl-glyeine-ortho- carboxylique. Le produit obtenu est une poudre jaune, très stable à l'état sec et soluble dans l'eau.

   Elle peut être utilisée en mélange avec des eopulants divers, tels que les arylides des acides ortho-oxy-carboxyliques. Les pâtes d'im pression, préparées avec ces mélanges suivant la manière habituelle et vaporisées en atmo sphère neutre, permettent d'obtenir, sur tissu de coton par exemple, une grande variété de nuances. On obtient ainsi, avec les arylides de l'acide fl-oxy-naphtdïque, des nuances corintlie à violet brunâtre.