CH307526A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé. - Google Patents

Description

  Procédé de préparation d'un nouveau dérivé     diazoaminé.       Le     présent    brevet a pour objet un procédé  (le     préparation    d'un nouveau dérivé     diazo-          aminé,    procédé caractérisé en ce que l'on con  dense un composé     diazoïque    dérivé du     méthoxy-          1-amino-2-chloro-4-benzène,    en milieu non  acide, avec l'acide     N-phényl-glycine-ortho-          carboxylique.     



  Dans l'exemple qui est donné ci-après, les  parties en poids et les parties en volume sont  entre elles dans le même rapport. que les kilo  grammes et les litres.  



  <I>Exemple:</I>  31,5 parties en poids de     méthoxy-1-amino-          2-ehloro-4-benzène    sont     diazotées    de la. ma  nière habituelle à 0-5  C, avec 50 parties en  volume d'acide chlorhydrique concentré et  14 parties en poids de nitrite de sodium. La  solution du composé     diazoïque    ainsi obtenue       est.    coulée sous liquide en une demi-heure et  sous bonne agitation dans une solution de  54 parties en poids d'acide     N-phény        l.-glycine-          carboxylique    à l'état de sel     monosodique    addi  tionnée de 70 parties en poids de carbonate       de    sodium.

   Cette solution est. maintenue à  - 2  C par refroidissement extérieur au  moyen d'un mélange réfrigérant et par addi  tion de= glace. Après la coulée, on neutralise  peu à. peu avec une solution de soude caustique  jusqu'à nette alcalinité sur papier jaune       thiazol;    on élimine par filtration une faible  quantité de produits insolubles et on lave le  résidu sur filtre avec un peu d'eau. Le volume    est alors de 1200 parties. Le dérivé     diazoaminé     est précipité avec 200 parties en poids de  soude caustique en paillettes. La température  s'élève à 40-50  C. On laisse refroidir. Les  cristaux isolés par filtration sont séchés à  40-50  C.

   Le rendement obtenu est de l'ordre       de        80        %.     



  Le produit obtenu est une poudre jaunâtre,  très stable à l'état sec. Elle est. soluble dans  l'eau avec laquelle elle donne une solution  légèrement jaunâtre. Elle peut être     utilisée     en mélange avec des     copulants    divers et en  particulier avec les     arylides    des acides     ortho-          oxy-carboxyliques    ou les dérivés     acylacylés.     Les pâtes,     préparées    suivant la manière habi  tuelle avec ces mélanges en présence d'un léger  excès de soude, imprimées sur tissu de coton  par exemple et vaporisées en milieu neutre,  permettent d'obtenir une grande variété de       teintes:

      écarlates et rouges avec les     arylides     de l'acide     fl-oxy-naphtoïque,    jaunes à     jaune-          orangé    avec les dérivés     acylacylés    de la série       du    benzène ou du     diphényle,    brunes avec les       arylides    de l'acide     ohy-carbazole-carboxylique.  

Claims (1)

1. REVENDICATION: Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé du méthoxy-1-amino- 2-chloro-4-benzène, en milieu non acide, avec l'acide N-phényl-glycine-ortho-carboxylique. Le produit obtenu est une poudre jaunâtre. très stable à l'état sec. Elle est. soluble dans l'eau avec laquelle elle donne une solution légèrement jaunâtre.

   Elle peut être utilisée en mélange avec des copulants divers et en particulier avec les arylides des acides ortho- oxy-carboxyliques ou les dérivés acylacylés. Les pâtes, préparées suivant la manière habi tuelle avec ces mélanges en présence d'un léger excès de soude, imprimées sur tissu de coton par exemple et vaporisées en milieu neutre, permettent. d'obtenir une grande variété de teintes:

   écarlates et rouges avec. les arylides de l'acide P-oxy-naphtoïque, jaunes à jaune- orangé avec les dérivés acylacylés de la série du benzène ou du diphényle, brunes avec les arylides de l'acide oxy-carbazole-carboxylique.