CH307530A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé. - Google Patents

Description

  Procédé<B>de</B> préparation d'un nouveau dérivé     diazoaminé.       Le présent brevet a pour objet un procédé  de préparation d'un nouveau dérivé     diazo-          aminé,    procédé caractérise en ce     que    l'on con  dense un composé     diazoïque.    dérivé du     méthyl-          1-amino   <B>-</B> 2-     diméthylsulfamido   <B>-</B> 4- benzène,     en     milieu non acide, avec l'acide     N-oxyéthyl-          anthranilique.     



  Dans l'exemple qui est donné ci-après, les  parties en poids et les parties en volume sont  entre elles dans le même rapport que les kilo  grammes et les litres.  



  Exemple:  428 parties de     mét.hyl-1-amino-2-diméthyl-          sulfamido-4-benzène    sont dissoutes dans<B>1000</B>  parties d'eau additionnée de<B>600</B> parties en       vol-Lime    d'acide chlorhydrique de densité<B>190</B>     Bé.     On refroidit extérieurement avec un mélange  réfrigérant, ajoute<B>600</B> parties de glace et       diazote    avec 140 parties de nitrite de sodium  dissous dans 200 parties d'eau introduites peu  <B>à</B> peu.

   La solution du     diazoïque    est filtrée et  coulée en<B>30</B> minutes sous liquide et sous  agitation dans une solution préparée, d'autre  part, avec<B>580</B> parties d'acide     N-oxyéthyl-          anthranilique,   <B>1000</B> parties     d'eati,    la quantité  de soude caustique nécessaire pour obtenir une  réaction nette sur papier<B>à</B> la     phénolphtaléine,     450 parties de carbonate de sodium et<B>1000</B>  parties de glace.

   La température ne dépasse  pas<B>50 C.</B> Quand la coulée est terminée, on       alcalinisejusqu'à    réaction sur papier au jaune         thiazol,    ce qui demande environ 400 parties de  solution de soude<B>à</B>     351,        Bé.    On chauffe<B>à</B>     301,   <B>C</B>  et ajoute 400 parties de soude caustique en  paillettes. Le dérivé     diazoaminé,    bien cristal  lisé, est filtré, essoré et séché<B>à</B> température  modérée. Le rendement dépasse<B>85</B> %.  



  Le produit obtenu est une poudre jaune  clair, très stable<B>à</B> l'état sec; elle est soluble  dans l'eau avec laquelle elle donne     une    solu  tion jaunâtre. Elle peut être utilisée en mé  lange avec des copulants divers, tels que les       arylides    des acides     ortho-oxy-carboxyliques.     Les pâtes d'impression, préparées avec ces  mélanges et développées par vaporisage neutre,  permettent d'obtenir, sur tissu de coton par  exemple, une variété de nuances; on obtient  ainsi, avec les     arylides    de l'acide     fl-oxy-          napht6ique,    des nuances orangées<B>à</B> rouges.

Claims (1)

1. REVENDICATION- Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que, l'on condense un composé diazoïque dérivé du méthyl-1-amino- 2-diméth3#lsulfamido-4-benzène, en milieu non acide, avec de l'acide N-oxyéthyl-anthrani- lique. Le produit obtenu est. une poudre jaune clair, très stable<B>à</B> l'état sec; elle est soluble dans l'eau avec laquelle elle donne une solu tion jaunâtre.

   Elle peut être utilisée en mé lange avec des copulants divers, tels que les arylides des acides ortho-oxy-carboxyliques. Les pâtes d'impression, préparées avec ces mélanges et développées par vaporisage neutre, permettent d'obtenir, sur tissu de coton par exemple, une variété de nuances; on obtient ainsi, avec les arylides de l'acide fi-oxy- napht6ique, des nuances orangées<B>à</B> rouges.