CH307531A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé. - Google Patents

Description

  <B>Procédé de préparation d'un nouveau dérivé</B>     diazoaminé.       Le présent brevet a pour objet. un procédé  de préparation d'un nouveau dérivé     diazo-          aminé,    procédé caractérisé en ce que l'on con  dense un composé     diazoïque    dérivé du       méthoxy-1-        amino-        2-,diéthylsulfamido-4-ben-          zène,    en milieu non acide, avec l'acide     N-oxy-          éthyl-ant.hranilique.       Dans l'exemple qui est donné ci-après,

   les  parties en poids et les parties en volume sont  entre elles dans le même rapport que les kilo  grammes et les litres.    Exemple:    516 parties de     méthoxy-1-amino        2-diéthyl-          sulfamido-4-benzène    sont dissoutes dans 1400  parties d'eau et 600 parties en volume d'acide  chlorhydrique à     19         Bé.    Après     quelques    mi  nutes de brassage, on ajoute 800 parties de  glace pilée et     diazote    en coulant en 15 mi  nutes 140 parties de nitrite de sodium dissous  dans 200     parties    d'eau.  



  Après 30 minutes de     brassage,    la solution       diazoïque    filtrée est coulée dans une solution  préparée, d'autre part, avec 580 parties  d'acide     N-oxyéthyl-anthranilique,    1000     parties     d'eau, la quantité de soude caustique néces  saire pour obtenir une réaction nette sur pa  pier à la     phénolphtaléine,    450 parties de car  bonate de sodium et 1000 parties de glace. La  température ne dépasse pas 5  C.

   Quand la    coulée est terminée, on alcalinise jusqu'à réac  tion sur papier au jaune     thiazol,    ce qui de  mande environ 400 parties de solution de  soude à 35      Bé.    On chauffe à 30  C et ajoute  400 parties de soude caustique en     paillettes.     Le dérivé     diazoaminé    bien cristallisé est filtré,       essoré    et séché à température modérée. Le ren  dement est excellent.  



  Le produit obtenu est une poudre     jaune     clair, très stable, qui se dissout facilement  dans l'eau. Elle peut être utilisée en mélange  avec     des        copulants    divers tels que les     arylides     des acides     ortho-oxy-carboxyliques.    Les pâtes  d'impression, préparées avec ces mélanges et  développées par     vaporisage    neutre, permettent  d'obtenir, sur tissu de coton par exemple, une  variété de nuances; on obtient, ainsi, des  nuances rouges avec les     arylides    de l'acide       fi-oxy-naphtdïque.  

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé du méthoxy-1-amino- 2-diéthylsiilfamido-4-benzène, en milieu non acide, avec l'acide N-oxyéthyl-anthranilique. Le produit obtenu est. une poudre jaune clair, très stable, qui se dissout facilement dans l'eau.

   Elle peut être utilisée en mélange avec des copulants divers tels que les arylides des acides ortho-oxy-carboxyliques. Les pâtes d'impression, préparées avec ces mélanges et développées par vaporisage neutre, permettent d'obtenir, sur tissu de coton par exemple, une variété de nuances; on obtient, ainsi, des nuances rouges avec les arylides de l'acide P-oxy-naphtoïque.