CH307527A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé. - Google Patents
Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazoaminé.Info
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Description
<B>Procédé de préparation d'un nouveau dérivé</B> diazoaminé. Le présent. brevet a pour objet. un procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazo- aminé, procédé caractérisé en ce que l'on con dense un composé diazoïque dérivé du ; méthoxy-1-benzoylamino-3-méthyl-4-amino-6- benzène, en milieu non acide, avec l'acide N- méthy 1-anthranilique.
Dans l'exemple qui est donné ci-après, les parties en poids et les parties en volume sont. entre elles dans le même rapport que les kilo grammes et les litres.
Exemple: 30 parties en poids de méthoxy-1-benzoyl- amino-3-méthyl-4-amino-6-benzène sont. empâ tées dans 125 parties d'eau et 30 parties en volume d'acide chlorhydrique concentré. On ajoute 100 parties en poids de glace et diazote avec 16 parties en volume d'une solution de nitrite de sodium à 50 % en volume. Après i une heure de brassage,
la solution du diazoïque est coulée, en une demi-heure sous liquide, dans une solution préparée à partir de 20 parties en poids d'acide N-méthyl-anthra- nilique, 30 parties en poids de carbonate de sodium, 50 parties en poids de chlorure de sodium, 150 parties d'eau et 150 parties en poids de glace. En fin de coulée, il ne reste plus de composé diazoïque libre. Le dérivé, diazoaminé a précipité partiellement.
On achève i sa précipitation avec 50 parties en poids de sel ordinaire et 100 parties en poids de soude caustique en paillettes. Après 2 heures de bras sage, on filtre, presse et sèche à température modérée. Le rendement est excellent.
Le produit obtenu est une poudre brun jaunâtre, très stable à l'état sec; elle est soluble dans l'eau avec laquelle elle donne une solution jaunâtre. Elle peut être utilisée en mélange avec des copulants divers et en particulier avec les arylides des acides ortho- oxy-carboxyliques ou les dérivés aeylacylés. Les pâtes d'impression, préparées avec ces mélanges suivant la manière habituelle et vaporisées en atmosphère neutre, permettent d'obtenir, sur tissu de coton par exemple, une grande variété de teintes:
violettes avec les arylides de l'acide f-oxy-naphtoïque, brun jau nâtre avec les dérivés aeylacylés.
Claims (1)
- REVENDICATION: Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé du méthoxy-1- benzoylamino-3-méthyl-4-amino-6-benzène, en milieu non acide, avec l'acide N-méthyl- anthranilique. Le produit. obtenu est une poudre brun jaunâtre, très stable à l'état sec; elle est soluble dans l'eau avec laquelle elle donne une solution jaunâtre.Elle peut être utilisée en mélange avec des copulants divers et. en particulier avec les arylides des acides ortho- oxy-carboxyliques ou les dérivés acylacylés. Les pâtes d'impression, préparées avec ces mélanges suivant la manière habituelle et vaporisées en atmosphère neutre, permettent d'obtenir, sur tissu de coton par exemple, une grande variété de teintes: violettes avec les arylides de l'acide fl-ozy-naphtoïque, brun jau nâtre avec les dérivés acylacylés.
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