CH313492A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazo-aminé - Google Patents

Description

  Procédé de     préparation    d'un nouveau dérivé     diazo-aminé       Le présent brevet a pour objet un procédé  de préparation d'un nouveau dérivé     diazo-          aminé,    procédé caractérisé en ce que l'on con  dense un composé     diazoïque    dérivé de     l'ami-          no-1-méthoxy-2-nitro-4-benzène,    en milieu non  acide, avec l'acide     N-isopropyl-amino-2-chlo-          ro-5-benzoïque.     



  Dans l'exemple qui est donné ci-après, les  parties en poids et les parties en volume sont  entre elles dans le même rapport que les kilo  grammes et les litres.  



  <I>Exemple</I>  16,8 parties en poids     d'amino-1-méthoxy-          2-nitro-4-benzène    sont empâtées dans 30 par  ties en volume d'acide chlorhydrique à 200     Bé     et 50 parties d'eau pendant quelques heures.  On refroidit à 00 C et ajoute 50 parties en  poids de glace. On     diazote    avec 14 parties en  volume d'une solution de nitrite de sodium à       50        %        en        volume.        On        brasse        pendant        une     heure.

   La solution     diazoïque    est coulée     dans     une solution maintenue à     0o    C et préparée à  partir de 26 parties en poids d'acide     N-isopro-          pyl-amino-2-chloro-5-benzoïque    dans 250 par  ties d'eau et 30 parties en poids de carbonate  de sodium. L'absorption du composé diazoï-    que est instantanée. Dès la fin de la coulée, on  alcalinise avec de la soude caustique à 350     Bé     jusqu'à très nette réaction sur papier au jaune       thiazol    et on précipite le dérivé     diazo-aminé     avec 50 parties en poids de sel ordinaire.  D'abord pâteux, le produit cristallise peu à  peu.

   On filtre les cristaux jaune     clair,    les  presse et les sèche à température modérée. Le  rendement est bon.  



  Le dérivé     diazo-aminé    obtenu se présente  sous la forme de cristaux de couleur orangé  brunâtre.     Il    est stable à l'état sec et soluble  dans l'eau.     Il    peut être     utilisé    en mélange avec  des copulants divers. Les pâtes d'impression,  préparées avec ces mélanges suivant la ma  nière habituelle en présence d'un léger excès  de soude,     imprimées    sur tissu de coton par  exemple et vaporisées en milieu neutre . ou  acide, permettent d'obtenir une grande variété  de nuances.

   On obtient ainsi avec les     arylides     de l'acide     fl-hydroxy-naphthoïque    des nuances  rouge bleuté à bordeaux, avec les     arylides    des  acides     hydroxy-carbazole-carboxylique    ou     hy-          droxy-diphénylèneoxyde-carboxylique,    des  nuances brunes, avec les     arylides    de l'acide       hydroxy    -     benzocarbazole    - carboxylique, des  nuances noires.

Claims (1)

1. REVENDICATION Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé de l'amino-1-mé- thoxy-2-nitro-4-benzène, en milieu 'non acide, avec l'acide N-isopropyl-amino-2-chloro-5- benzoïque. Le dérivé diazo-aminé obtenu se présente sous la forme de cristaux de couleur orangé brunâtre. Il est stable à l'état sec et soluble dans l'eau.

   Il peut être utilisé en mélange avec des copulants divers. Les pâtes d'impression, préparées avec ces mélanges suivant la ma nière habituelle en présence d'un léger excès de soude, imprimées sur tissu de coton par exemple et vaporisées en milieu neutre ou acide, permettent d'obtenir une grande variété de nuances.

   On obtient ainsi avec les arylides de l'acide fl-hydroxy-naphthoïque des nuances rouge bleuté à bordeaux, avec les arylides des acides hydroxy-carbazole-carboxylique ou hy- droxy - diphénylèneoxyde - carboxylique, des nuances brunes, avec les arylides de l'acide hydroxy - benzocarbazole - carboxylique, des nuances noires.