CH313493A - Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazo-aminé - Google Patents
Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazo-aminéInfo
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Description
Procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazo-aminé Le présent brevet a pour objet un procédé de préparation d'un nouveau dérivé diazo- aminé, procédé caractérisé en ce que l'on condense un composé diazoïque dérivé de l'amino-1-méthoxy-2-nitro-4-benzène, en mi lieu non acide, avec l'acide N-butyl-anthrani- lique.
Dans l'exemple qui est donné ci-dessous, les parties en poids et les parties en volume sont entre elles dans le même rapport que les kilogrammes et les litres. <I>Exemple</I> <B>16,8</B> parties en poids d'amino-1-méthoxy- 2-nitro-4-benzène sont empâtées dans<B>30</B> par ties en volume d'acide chlorhydrique<B>à</B> 20o Bé et<B>50</B> parties d'eau pendant quelques heures. On refroidit<B>à 00 C</B> et ajoute<B>50</B> parties en poids de glace. On diazote avec 14 parties en volume d'une solution de nitrite de sodium<B>à</B> <B>50</B> % en volume. On brasse pendant une heure.
On prépare par ailleurs une solution de 24 parties en poids d'acide N-butyl-anthrani- lique dans<B>300</B> parties d'eau et la quantité suf fisante de carbonate de sodium pour amener <B>à</B> dissolution, puis on ajoute encore<B>30</B> par ties en poids de carbonate de sodium. La so- lution diazoïque précédente est coulée sous liquide dans la solution du stabilisateur. L'ab sorption du composé diazoïque est très rapide.
Dès la fin de la coulée, on alcalinise avec une solution de soude caustique jusqà'à très nette réaction sur papier au jaune thiazol. Le dérivé diazo-aminé est précipité par addition de<B>100</B> parties en poids de sel ordinaire. D'abord<B>pâ-</B> teux, le produit cristallise peu<B>à</B> peu. Le ren dement dépasse<B>80</B> %.
Le dérivé diazo-aminé obtenu se présente sous la forme de cristaux de couleur orangé brunâtre.<B>Il</B> est stable<B>à</B> l'état sec et soluble dans l'eau. Il peut être utilisé en mélange avec des copulants divers. Les pâtes d'impression, préparées avec ces mélanges suivant la ma nière habituelle en présence d'un léger excès de soude, imprimées sur tissu de coton par exemple et vaporisées en milieu neutre ou acide, permettent d'obtenir une grande variété de nuances.
On obtient ainsi avec les aryhdes de l'acide fl-hydroxy-naphthoïque des nuances rouge bleuté<B>à</B> bordeaux, avec les aryhdes des acides hydroxy-carbazole-carboxylique ou hy- droxy <B>-</B> diphénylèneoxyde <B>-</B> carboxylique, des nuances brunes, avec les arylides de l'acide hydroxy <B>-</B> benzocarbazole <B>-</B> carboxylique, des nuances noires.
Claims (1)
- <B>REVENDICATION :</B> Procédé de préparation d'un dérivé diazo- aminé, caractérisé en ce que l'on condense, en milieu non acide, un composé diazoïque <B>dé-</B> rivé de l'amino-1-méthoxy-2-nitro-4-benzène avec l'acide N-butyl-anthranilique. Le dérivé diazo-aminé obtenu se présente sous la forme de cristaux de couleur orangé brunâtre.<B>Il</B> est stable<B>à</B> l'état sec et soluble dans l'eau. Il peut être utilisé en mélange avec des copulants divers.Les pâtes d'impression, préparées avec ces mélanges suivant la ma nière habituelle en présence d'un léger excès <B>de</B> soude, imprimées sur tissu de coton par exemple et vaporisées en milieu neutre ou acide, permettent d'obtenir une grande variété de nuances. On obtient ainsi avec les arylides de l'acide P-hydroxy-naphthoïque des nuances rouge bleuté<B>à</B> bordeaux, avec les arylides des acides hydroxy-carbazole-carboxylique ou hy- droxy <B>-</B> diphénylèneoxyde <B>-</B> carboxylique, des nuances brunes,avec les arylides de l'acide hydroxy <B>-</B> benzooarbazole <B>-</B> carboxylique, des nuances noires.
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