CH308412A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308412A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/20Monoazo compounds containing cobalt

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Description


      Verfahren        zur        Herstellung        eines        kobaltbaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung    eines     kobalthalti-          gen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,

   dass man     dia.zotiertes          2-Amino-phenol-4-äthylsulfon    mit     Acetessig-          säure-o-toluidid    kuppelt und die erhaltene  Verbindung mit     kobaltabgebenden    Mitteln be  handelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azo-          farbstoff    stellt ein gelbbraunes Pulver dar,  das Wolle aus neutralem oder schwach  saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter  Wasch-,     Walk-,    Seewasser-, Reib- und     Licht-          eehtheit    färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  <B>17,5</B> Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5   abgekühlt und mit einer     33proz.    Natrium  nitritlösung (entsprechend 6,9 Teilen Na  triumnitrit 100     0/rn)        diazotiert.    Durch Zugabe  von     Natriumbicarbonat    stellt man neutral       und        giesst.        die        Diazoniumverbindunbei        g        0-5      in eine Lösung von 20,

  1 Teilen     Acetessig-          säure-o-toluidid,        11        Volumteilen     und 12 Teilen wasserfreier Soda in 800  Teilen Wasser.     Nach    Beendigung der     Farb-          stoffbildung    filtriert man den ausgefallenen    Farbstoff ab und wäscht ihn mit     verd.    Koch  salzlösung :aus.

   Danach schlämmt man ihn in  800 Teilen Wasser von 80  an, gibt 60 Teile       Kobaltacetatlösung    (entsprechend 3,54 Teilen  Kobalt) zu, erhitzt     während    3 Stunden auf  <B>800,</B> stellt durch Zugabe von Soda     alkalisch     und     erhitzt    noch weitere 3 Stunden auf 80  bis 85 . Hierauf gibt man Kochsalz zu, bis  der     kobalthaltige    Farbstoff vollständig     aus-          gefallen    ist,     filtriert    ab und trocknet. Der  neue Farbstoff, ein gelbbraunes Pulver, färbt  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,       Walk-,    Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeich net, da.ss man diazotiertes 2-Amino-phenol-4- äthylsulfon mit Acetessigsäure-o-toluidid kup pelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht- eehtheit färbt.
CH308412D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308412A (de)

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