CH308420A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308420A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/20Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthaltigen        Azofarbatoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur     Herstellung        eines        kobalthal-          tigen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes     2-     Amino-phenol-4;-äthylstilfon    mit.     1-(3'-          ("hlor)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon    kuppelt  und die erhaltene Verbindung mit     kobalt-          abgebenden    Mitteln behandelt.  



  Der     erhaltene    neue,     kobalthaltige        Azofarb-          stoff    stellt ein     gelbbraunes    Pulver dar, das   'olle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-,  Walk-, Seewasser-, Reib- und     Liehteehtheit     färbt.  



  <I>Beispiel.:</I>  20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5  ab  gekühlt und mit einer     33proz.        Natriumnitrit-          lösung    (entsprechend 6,9 Teilen     Natrium-          nitrit        100%)        direkt        diazotiert.        Durch        Zugabe     von     Natrium-bicarbonat    stellt man neutral  und giesst die     Diazoniumverbindung    bei 0  bis 5  in eine Lösung von 21,

  9 Teilen       1-(3'-Clilor)-phenyl-3-methyl-5-pyrazolon,    11       Volumteilen        10n-Natronlauge    und 12, Teilen  wasserfreier Soda in 1000 Teilen Wasser.  



  Nachdem die     F'arbstoffbildung    beendet  ist, filtriert man heiss den. mit Kochsalz aus-    gefällten Farbstoff ab und     wäseh'e ihif\mit          verdünnter    Kochsalzlösung aus. Danach  schlämmt man ihn in 800 Teilen Wasser von  80  an, gibt 60 Teile     Kobaltlösung    (entspre  chend 3,54 Teilen Kobalt) zu, erhitzt wäh  rend drei Stunden auf 80 bis 85 , stellt  durch Zugabe von Soda alkalisch und erhitzt  noch weitere drei Stunden auf 80 bis 85 .  Hierauf gibt man     Kochsalz    zu, bis der     ko-          balthaltige    Farbstoff     vollständig    ausgefallen  ist, filtriert ab und trocknet.

   Der neue Farb  stoff, ein gelbbraunes Pulver, färbt. Wolle aus  neutralem oder schwach saurem Bade in gel  ben Tönen von sehr     guter        VTasch-,    Walk-, See  wasser-, Reib-     und    Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalthal- tigen Azofarbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man diazotiertes 2-Amino-phenol-4-äthyl- sulfon mit 1-(3@-Chlor)-phenyl-3-methyl-5-pyr- a.zolon kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azofarb- stoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit färbt.
CH308420D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308420A (de)

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