CH308407A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308407A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/20Monoazo compounds containing cobalt

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Description


  <B>Verfahren zur Herstellung eines</B>     kobalthaltigen        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthalti-          gen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet, dass man     diazotiertes          2-Amino-phenol-4-äthylsulfon    mit     Acetessig-          säureanilid    kuppelt und die erhaltene Ver  bindung mit     kobaltabgebenden    Mitteln behan  delt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azo-          farbstoff    stellt ein     gelbbraunes    Pulver dar,  das Wolle aus neutralem oder schwach  saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter  Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht  echtheit färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5   abgekühlt und mit einer     33proz.    Natrium  nitritlösung (entsprechend 6,9 Teilen Na  triumnitrit 100     1/o)        diazotiert.    Durch Zugabe  von     Natriiunbiearbonat    stellt man neutral  und giesst die     D'iazoniumverbindung    bei 0-5   in eine Lösung von 18,6 Teilen     Acetessig-          säureanilid,    11     Volumteilen    10n Natronlauge  und 12 Teilen wasserfreier Soda in 800 Tei  len Wasser.

   Nach Beendigung der Farbstoff  bildung filtriert man den ausgefallenen Farb-         stoff    ab     und    wäscht ihn mit werd. Kochsalz  lösung aus. Danach schlämmt man ihn in  800 Teilen Wasser von 80  an, gibt 60 Teile       Kobaltacetatlösung    (entsprechend 3,54 Teilen  Kobalt) zu, erhitzt während 3 Stunden auf  80 , stellt durch Zugabe von Soda alkalisch  und erhitzt noch weitere 3 Stunden auf 80       bs    85 .     Hierauf    gibt man Kochsalz zu,     bis     der     kobalthaltige    Farbstoff     vollständig    aus  gefallen     ist,    filtriert ab und trocknet.

   Der  neue Farbstoff, ein gelbbraunes Pulver, färbt  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in gelben Tönen von sehr     guter        Waseh-,     Walk-, Seewasser-, Reib- und Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofa.rbstoffes, dadurch gekennzeich net, da.ss man diazotiertes 2-Amino-phenol-4- äthyIsulfon mit Acetessigsäureanilid kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltab- gebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein gelbbraunes Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder sehwach saurem Bade in gelben Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht- eehtheit färbt.
CH308407D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308407A (de)

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