CH308425A - Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes.

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CH308425A
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cobalt
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Ag J R Geigy
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/20Monoazo compounds containing cobalt

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  • Organic Chemistry (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     kobalthaltigen.        Azofarbstoffes.       Gegenstand vorliegenden Patentes ist. ein  Verfahren zur Herstellung     eines        kobalthal-          tigen        Azofarbstoffes.    Das Verfahren ist da  durch gekennzeichnet,     dass    man dianotiertes       2-Amino-plienol-4-äthylsulfon    mit     2-Oxy-naph-          tlialin    kuppelt und die erhaltene Verbindung  mit     kobaltabgebenden        Mitteln.    behandelt.  



  Der erhaltene neue,     kobalthaltige        Azofarb-          stoff    stellt ein dunkles Pulver dar, das  Wolle aus neutralem oder schwach saurem  Bade in bordeauxroten Tönen von sehr guter  Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht  eehtheit färbt.  



  <I>Beispiel:</I>  20,1 Teile     2-Amino-phenol-4-äthyl-sulfon     werden in 250 Teilen heissem Wasser mit  17,5 Teilen     konz.    Salzsäure gelöst, auf 5  ab  gekühlt und mit einer     33proz.        Natriumnitrit-          lösung        (entsprechend        6,9        Teilen        100%)        di-          rekt.    dianotiert.

   Durch Zugabe von     Natrium-          bicarbonat    stellt man neutral -und giesst die       Diazoniumverbindung    bei 0 bis 3  in eine Lö  sung von 15,1 Teilen     2-Oxy-naphthalin,    11     Vo-          luniteilen        10n-Natronlauge    und 12. Teilen  wasserfreier Soda in 500 Teilen Wasser. Nach  Beendigung der     Farbstoffbildung    filtriert  man den ausgefallenen Farbstoff ab und  wäscht ihn gründlich mit verdünnter Koch-    Salzlösung.

   Man schlämmt ihn in 800 Teilen  Wasser von 80  an, gibt 60 Teile Kobalt  acetatlösung (entsprechend 3,54 Teilen Ko  balt) zu, erhitzt während drei Stunden auf  80 , stellt durch Zugabe von     Natriumcarbonat     alkalisch und erhitzt. noch weitere drei Stun  den auf 80 bis 85 . Danach gibt man Koch  salz zu, bis der     kobalthaltige    Farbstoff aus  fällt, worauf man filtriert und trocknet. Der  neue Farbstoff, ein dunkles Pulver, färbt  Wolle aus neutralem oder schwach     saurem     Bade in bordeauxroten Tönen von sehr gu  ter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und  Lichtechtheit.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines kobalt- haltigen Azofarbstoffes, dadurch gekenn zeichnet, da.ss man dianotiertes 2-Amino- phenol-4-äthylsulfon finit 2-Oxyna.phthalin kuppelt und die erhaltene Verbindung mit kobaltabgebenden Mitteln behandelt.
    Der erhaltene neue, kobalthaltige Azo- farbstoff stellt ein dunkles Pulver dar, das Wolle aus neutralem oder schwach saurem Bade in bordeauxroten Tönen von sehr guter Wasch-, Walk-, Seewasser-, Reib- und Licht echtheit färbt.
CH308425D 1952-01-05 1952-01-05 Verfahren zur Herstellung eines kobalthaltigen Azofarbstoffes. CH308425A (de)

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