CH309342A - Procédé de préparation de diiodure de 1,2-bis(4-(2-triméthylammonium-éthoxy)-phényl)-3-méthylbutane. - Google Patents

Description

  



  Procédé de préparation de diiodure de 1,   2-bis [4- (2-triméthylammonium-éthoxy)-phényl]-       3-methylbutane.   



   La. présente invention a pour objet la pré  parution    d'un compose arylaliphatique à deux fonctions éther et deux fonctions ammonium quaternaire. Ce composé, nouveau, est le diiodure de   1, 2-bis [4- (2-triméthylammonium-    éthoxy)-phényl]-3-méthylbutane dont la formule est :
 Selon l'invention, on fait réagir le dérivé sodé du   1,    2-bis (4-hydroxyphényl)-3-méthylbutane avec un excès de 2-diméthylaminochloréta. ne pour obtenir le   1,    2-bis [4- (2-di   méthylamino-éthoxy)-phényl]-3-méthylbuta. ne    et on quaternise ce composé au moyen d'un excès d'iodure de méthyle.
EMI1.1     




   Le composé préparé par le procédé selon
I'invention est utilisable en chirurgie à cause de ses propriétés physiologiques amenant la relaxation des muscles.



   Exemple :
   A    une solution alcoolique de 2 moles   d'éthylate    de sodium, on ajoute 1 mole de 1,2-bis   (4-hydroxyphényl)-3-méthylbutane    (P. F.



     101102   C). Après    dissolution complète, on ajoute 2, 3 moles de   2-diméthylamino-chlor-    éthane et on chauffe à reflux pendant 2 heures.



  On laisse refroidir et on filtre le chlorure de sodium précipité. On ajoute au filtrat un excès d'acide chlorhydrique en solution dans l'éther anhydre. Le   dichlorhydrate    de 1,2-bis   
 - (2-diméthylamino-éthoxy)-phénvl]-3-mé-      thylbutane précipité    est filtré et dissous dans   ]'eau.    On libère la base au moyen de soude caustique et on   l'extrait à l'éther. La    solution éthérée est évaporée à sec et la. base est dissoute dans l'éthanol. On ajoute 3 moles d'iodure de méthyle et on chauffe à reflux pendant   2    heures. Après refroidissement, le diiodure quaternaire est filtré et recristallisé dans l'éthanol absolu (P.   F.    instant.   175     C).
 



   REVENDICATION :
 Procédé de préparation de diiodure de 1,2bis   [4-      (2-triméthylammonium-éthoxy)-phényl]-      3-méthylbutane, ca. ractérisé    en ce que l'on fait réagir le dérivé sodé du   1,      2-bis (4-hydroxy-      phényl)-3-méthylbutane avec    un excès de 2-di  méthylamino-chloréthane    pour obtenir le 1,2bis [4-   (2-dimethylamino-éthoxy)-phenyl]-3-mé-    thylbutane et en ce que l'on quaternise ce composé au moyen d'un excès d'iodure de méthyle.



   Le diiodure de   1,    2-bis [4-(2-triméthylammo  nium-éthoxy)-phenyl]-3-méthylbutane    a un point de fusion instantanée de 175  C. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

1. **ATTENTION** debut du champ CLMS peut contenir fin de DESC **.

   Procédé de préparation de diiodure de 1, 2-bis [4- (2-triméthylammonium-éthoxy)-phényl]- 3-methylbutane.

   La. présente invention a pour objet la pré parution d'un compose arylaliphatique à deux fonctions éther et deux fonctions ammonium quaternaire. Ce composé, nouveau, est le diiodure de 1, 2-bis [4- (2-triméthylammonium- éthoxy)-phényl]-3-méthylbutane dont la formule est : Selon l'invention, on fait réagir le dérivé sodé du 1, 2-bis (4-hydroxyphényl)-3-méthylbutane avec un excès de 2-diméthylaminochloréta. ne pour obtenir le 1, 2-bis [4- (2-di méthylamino-éthoxy)-phényl]-3-méthylbuta. ne et on quaternise ce composé au moyen d'un excès d'iodure de méthyle. EMI1.1

   Le composé préparé par le procédé selon I'invention est utilisable en chirurgie à cause de ses propriétés physiologiques amenant la relaxation des muscles.

   Exemple : A une solution alcoolique de 2 moles d'éthylate de sodium, on ajoute 1 mole de 1,2-bis (4-hydroxyphényl)-3-méthylbutane (P. F.

   101102 C). Après dissolution complète, on ajoute 2, 3 moles de 2-diméthylamino-chlor- éthane et on chauffe à reflux pendant 2 heures.

   On laisse refroidir et on filtre le chlorure de sodium précipité. On ajoute au filtrat un excès d'acide chlorhydrique en solution dans l'éther anhydre. Le dichlorhydrate de 1,2-bis - (2-diméthylamino-éthoxy)-phénvl]-3-mé- thylbutane précipité est filtré et dissous dans ]'eau. On libère la base au moyen de soude caustique et on l'extrait à l'éther. La solution éthérée est évaporée à sec et la. base est dissoute dans l'éthanol. On ajoute 3 moles d'iodure de méthyle et on chauffe à reflux pendant 2 heures. Après refroidissement, le diiodure quaternaire est filtré et recristallisé dans l'éthanol absolu (P. F. instant. 175 C).

   REVENDICATION : Procédé de préparation de diiodure de 1,2bis [4- (2-triméthylammonium-éthoxy)-phényl]- 3-méthylbutane, ca. ractérisé en ce que l'on fait réagir le dérivé sodé du 1, 2-bis (4-hydroxy- phényl)-3-méthylbutane avec un excès de 2-di méthylamino-chloréthane pour obtenir le 1,2bis [4- (2-dimethylamino-éthoxy)-phenyl]-3-mé- thylbutane et en ce que l'on quaternise ce composé au moyen d'un excès d'iodure de méthyle.

   Le diiodure de 1, 2-bis [4-(2-triméthylammo nium-éthoxy)-phenyl]-3-méthylbutane a un point de fusion instantanée de 175 C.