CH310165A - Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.

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CH310165A
CH310165A CH310165DA CH310165A CH 310165 A CH310165 A CH 310165A CH 310165D A CH310165D A CH 310165DA CH 310165 A CH310165 A CH 310165A
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urea
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dimethyl
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.



   Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-N'-      aminoalkyl-harnstoffes.    Das Verfahren ist da  dureh gekennzeiehnet, dass    man einen N  (2,6 - Dimethyl - phenyl) - N'- n - propyl- N' - (¯  halogen-äthyl)-harnstoff,    wie z. B. N- (2, 6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'-(¯-brom-Ïthyl)  liarnstoff,    mit Dimethylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N  (2,    6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'-(¯-di  methylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt    bei 83   his 8Ao.    Sie soll als Arzneimittel und als Zwi  sehenprodukt    f r Arzneimittel Verwendung finden.



   Beispiel :    15,    7 Teile N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N'-npropyl- N'-( ¯- brom- Ïthyl )- harnstoff werden   mit 20 Volumteilen Dimethylamin    3 Stunden   unter Rückfluss gekocht, dann der Über-      schuss    an Amin abdestilliert, der Rüekstand in Äther aufgenommen und die ätherische Lo  sung mit Wasser gründlich gewaschen.    Dann wird diese mit verdünnter Salzsäure ausgesehüttelt und der salzsaure Auszug alkalisch gestellt, worauf die ausgeschiedenen basi  schen    Anteile in Äther aufgenommen werden.



  Durch Verjagen des Lösungsmittels erhält man den   N-(2, 6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-pro-       pyl-N'- (i-dimethyl-amino-äthyl)-harnstoff,    der nach Umkristallisieren aus abs. Alkohol   bei 83-84  schmilzt.     



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-amino-alkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man einen N- (2, 6-Dimethyl-N'n-propyl-N'- (¯-halogen-Ïthyl)- harnstoff mit Dimethylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N  (2,   6-Dirnethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'- (ss-di-      methylamino-äthyl)-harnstoff,    schmilzt bei 83 bis   84 .   



   UNTERANSPRUCH :
Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N- (2, 6-Dimethyl  phenyl)-N'-n-propyl-N'-    (¯-brom-Ïthyl)-harnstoff mit Dimethylamin umsetzt. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.
    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'- aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist da dureh gekennzeiehnet, dass man einen N (2,6 - Dimethyl - phenyl) - N'- n - propyl- N' - (¯ halogen-äthyl)-harnstoff, wie z. B. N- (2, 6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'-(¯-brom-Ïthyl) liarnstoff, mit Dimethylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'-(¯-di methylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 83 his 8Ao. Sie soll als Arzneimittel und als Zwi sehenprodukt f r Arzneimittel Verwendung finden.
    Beispiel : 15, 7 Teile N-(2,6-Dimethyl-phenyl)-N'-npropyl- N'-( ¯- brom- Ïthyl )- harnstoff werden mit 20 Volumteilen Dimethylamin 3 Stunden unter Rückfluss gekocht, dann der Über- schuss an Amin abdestilliert, der Rüekstand in Äther aufgenommen und die ätherische Lo sung mit Wasser gründlich gewaschen. Dann wird diese mit verdünnter Salzsäure ausgesehüttelt und der salzsaure Auszug alkalisch gestellt, worauf die ausgeschiedenen basi schen Anteile in Äther aufgenommen werden.
    Durch Verjagen des Lösungsmittels erhält man den N-(2, 6-Dimethyl-phenyl)-N'-n-pro- pyl-N'- (i-dimethyl-amino-äthyl)-harnstoff, der nach Umkristallisieren aus abs. Alkohol bei 83-84 schmilzt.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-amino-alkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man einen N- (2, 6-Dimethyl-N'n-propyl-N'- (¯-halogen-Ïthyl)- harnstoff mit Dimethylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 6-Dirnethyl-phenyl)-N'-n-propyl-N'- (ss-di- methylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 83 bis 84 .
    UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N- (2, 6-Dimethyl phenyl)-N'-n-propyl-N'- (¯-brom-Ïthyl)-harnstoff mit Dimethylamin umsetzt.
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