CH310162A - Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.

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CH310162A
CH310162A CH310162DA CH310162A CH 310162 A CH310162 A CH 310162A CH 310162D A CH310162D A CH 310162DA CH 310162 A CH310162 A CH 310162A
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.   



     Ceenstand    vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'  ) minoalkyl-harnstoffes.    Das Verfahren ist dalurch gekennzeichnet, dass man einen N    , 6-Trimeth-l-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-halo-      ; en-äthyl)-harnstoff,    wie z. B. N- (2, 4, 6-Trinethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'-(ss-brom-äthyl)  iarnstoff,    mit Dimethylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N (2,4,6-Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'(ss-di  nethylamino. äthtrl)-harnstoff, schmilzt    bei   55 .      ie    soll als Arzneimittel und als Zwischenpro  dukt    für Arzneimittel Verwendung finden.



   Beispiel :
17. 2 Teile N-(2, 4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'ithyl-N'-(ss-brom-äthyl)-harnstoff werden mit ! Volumteilen Dimethylamin 3 Stunden uner   Rüekfluss      @ gekocht,    dann der Überschuss in Amin abdestilliert, der Rückstand in Äther   mtfgenommen und    die ätherische Lösung mit Nasser gründlieh gewaschen. Dann wird diese nit verdünnter Salzsäure   ausgeschüttelt lmd      ler salzsaure Auszug    alkalisch gestellt, worauf die ausgeschiedenen basischen Anteile in Äther aufgenommen werden. Durch Verjagen des Lösungsmittels erhält man den   N- (2,    4, 6 Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'-   (4-dimethyl-      amino-äthyl)-harnstoff,    der nach Umkristallisieren aus abs.

   Alkohol bei   55     schmilzt.  



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl  N'-amino-alkyl-harnstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass man einen N- (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N-äthyl-N-   (ss-halogen-äthyl)-harn-    stoff mit Dimethylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N  (2, 4, 6-Trimetrhyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-di  methylamino-äthyl)-harnstoff,    schmilzt bei   55 .   



   UNTERANSPRUCH :
Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N- (2, 4, 6-Trimethyl   phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-brom-äthyl)-harnstoff    mit Dimethylamin umsetzt. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.
    Ceenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N' ) minoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist dalurch gekennzeichnet, dass man einen N , 6-Trimeth-l-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-halo- ; en-äthyl)-harnstoff, wie z. B. N- (2, 4, 6-Trinethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'-(ss-brom-äthyl) iarnstoff, mit Dimethylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2,4,6-Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'(ss-di nethylamino. äthtrl)-harnstoff, schmilzt bei 55 . ie soll als Arzneimittel und als Zwischenpro dukt für Arzneimittel Verwendung finden.
    Beispiel : 17. 2 Teile N-(2, 4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'ithyl-N'-(ss-brom-äthyl)-harnstoff werden mit ! Volumteilen Dimethylamin 3 Stunden uner Rüekfluss @ gekocht, dann der Überschuss in Amin abdestilliert, der Rückstand in Äther mtfgenommen und die ätherische Lösung mit Nasser gründlieh gewaschen. Dann wird diese nit verdünnter Salzsäure ausgeschüttelt lmd ler salzsaure Auszug alkalisch gestellt, worauf die ausgeschiedenen basischen Anteile in Äther aufgenommen werden. Durch Verjagen des Lösungsmittels erhält man den N- (2, 4, 6 Trimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (4-dimethyl- amino-äthyl)-harnstoff, der nach Umkristallisieren aus abs.
    Alkohol bei 55 schmilzt.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-amino-alkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man einen N- (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N-äthyl-N- (ss-halogen-äthyl)-harn- stoff mit Dimethylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 4, 6-Trimetrhyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-di methylamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 55 .
    UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N- (2, 4, 6-Trimethyl phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-brom-äthyl)-harnstoff mit Dimethylamin umsetzt.
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