CH311097A - Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes.

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CH311097A
CH311097A CH311097DA CH311097A CH 311097 A CH311097 A CH 311097A CH 311097D A CH311097D A CH 311097DA CH 311097 A CH311097 A CH 311097A
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CH
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ethyl
urea
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Ag J R Geigy
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines   N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes.   



   Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.1     
 auf eine Verbindung der Formel
EMI1.2     
 einwirken lässt, worin X und Y reaktions  fähige,    sich unmittelbar zur Gruppe
EMI1.3     
 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung
EMI1.4     
   Itnd    Y die Atomgruppierung
EMI1.5     
 enthält. Beispielsweise kann man 2,6-Dimethylphenylisocyanat auf   N, N-Diäthyl-N'-äthyl-    äthylendiamin einwirken lassen.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N  (2,6-Dimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'-   (ss-diäthyl-      amino-äthyl)-harnstoff,    sehmilzt bei   55 .    Sie soll als Arzneimittel und als Zwischenprodukt für Arzneimittel Verwendung finden.



   Beispiel :
In eine Lösung von 8,7 Teilen N, N-Di äthyl-N'-äthyl-äthylendiamin in 40 Volumteilen abs.   Xther    werden innerhalb 10 Minuten 9 Teile 2,6-Dimethyl-phenylisocyanat eingetropft, das Ganze noch 1 Stunde unter   Rück-    fluss gekocht und anschliessend   der Xther    abdestilliert. Der ölige Rückstand kann durch Zusatz von Petroläther zur Kristallisation gebracht werden. Der   N- (2, 6-Dimethyl-phenyl)-    N'-äthyl-N'-   (ss-diäthylamino-äthyl)-harnstoff    schmilzt bei   55 .     



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl  NT'-aminoalkyl-harnstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel
EMI1.6     
 auf eine Verbindung der Formel
EMI1.7     
 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes.
    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.1 auf eine Verbindung der Formel EMI1.2 einwirken lässt, worin X und Y reaktions fähige, sich unmittelbar zur Gruppe EMI1.3 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung EMI1.4 Itnd Y die Atomgruppierung EMI1.5 enthält. Beispielsweise kann man 2,6-Dimethylphenylisocyanat auf N, N-Diäthyl-N'-äthyl- äthylendiamin einwirken lassen.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2,6-Dimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-diäthyl- amino-äthyl)-harnstoff, sehmilzt bei 55 . Sie soll als Arzneimittel und als Zwischenprodukt für Arzneimittel Verwendung finden.
    Beispiel : In eine Lösung von 8,7 Teilen N, N-Di äthyl-N'-äthyl-äthylendiamin in 40 Volumteilen abs. Xther werden innerhalb 10 Minuten 9 Teile 2,6-Dimethyl-phenylisocyanat eingetropft, das Ganze noch 1 Stunde unter Rück- fluss gekocht und anschliessend der Xther abdestilliert. Der ölige Rückstand kann durch Zusatz von Petroläther zur Kristallisation gebracht werden. Der N- (2, 6-Dimethyl-phenyl)- N'-äthyl-N'- (ss-diäthylamino-äthyl)-harnstoff schmilzt bei 55 .
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl NT'-aminoalkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man eine Verbindung der Formel EMI1.6 auf eine Verbindung der Formel EMI1.7 einwirken lässt, worin X und Y reaktions fähige, sich unmittelbar zur Gruppe EMI2.1 verbindende Reste bedeuten, wobei X die Atomgruppierung EMI2.2 und Y die Atomgruppierung EMI2.3 enthält.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2,6-Dimethyl-phenyl)-N'-äthyl-N'- (ss-diäthyl amino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 55 .
    UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 2, 6-Dimethyl-phe nyl-isocyanat auf N, N-Diäthyl-N'-äthyl-äthy- lendiamin einwirken lässt.
CH311097D 1952-06-10 1952-06-10 Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-aminoalkyl-harnstoffes. CH311097A (de)

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