CH310163A - Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl-harnstoffes.

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CH310163A
CH310163A CH310163DA CH310163A CH 310163 A CH310163 A CH 310163A CH 310163D A CH310163D A CH 310163DA CH 310163 A CH310163 A CH 310163A
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Ag J R Geigy
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C275/00—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups
    • C07C275/28—Derivatives of urea, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atoms not being part of nitro or nitroso groups having nitrogen atoms of urea groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of a carbon skeleton

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Description


  



  Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl.harnstoffes.



   Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'  aminoalkyl-harnstoffes.    Das Verfahren ist da  durci      ekennzeiehnet,    dass man einen N- (2, 4, 6 Trimethyl-phenyl)-N'-isopropyl-N'- (¯-halogen  5thyl)-harnstoff,    wie z. B. N- (2,4, 6-Trimethylphenyl) -N'-isopropyl-N'- (¯-brom-Ïthyl)-harnstoff, mit Dimethylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N (2,4,6-Trimethyl-phenyl)- N'- isopropyl- N'- (¯dimethylamino-Ïthyl)-harnstoff, schmilzt bei 7 9-80¯. Sie soll als Arzneimittel und als Zwischenprodukt für Arzneimittel Verwen  lung    finden.



   Beispiel :
16,4 Teile   N- (2, 4,    6-Trimethyl-phenyl)-N'isopropyl-N'-   (/ ?-brom-äthyl)-harnstoff    werden   mit 20 Volumteilen Dimethylamin    3 Stunden unter R ckflu¯ gekocht, dann der Überschuss an Amin abdestilliert, der Rüekstand in Äther aufgenommen und die ätherische Lösung mit   Wassergründlichgewaschen.    Dann wird diese mit verdünnter Salzsäure ausgeschüttelt und   der salzsaure    Auszug alkalisch gestellt, worauf die ausgeschiedenen basischen Anteile in ¯ther aufgenommen werden. Durch Verjagen des Lösungsmittels erhält man den N-(2, 4, 6   Trimethyl-phenyl)-N-isopropyl-N- (-dime-      thylamino-äthyl)-harnstoff,    der nach Umkristallisieren aus abs. Alkohol bei 79 bis   80     schmilzt.

    



   PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl  N'-amino-alkyl-harnstoffes,    dadurch gekennzeichnet, dass man einen N- (2, 4, 6-Trimethyl  phenyl)-N'-isopropyl-N'-    (¯-halogen-Ïthyl)harnstoff mit Dimethylamin umsetzt.



   Die erhaltene neue Verbindung, der N  (2,   4,    6-Trimethyl-phenyl)-N'-isopropyl-N'- (¯  dimethvlamino-äthyl)-harnstoff,    schmilzt bei   79-80 .   



   UNTERANSPRUCH :
Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N- (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N'-isopropyl-N'- (¯-brom-Ïthyl)-harnstoff mit Dimethylamin umsetzt. 

**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.

Claims (1)

  1. **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.
    Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N'-amino-alkyl.harnstoffes.
    Gegenstand vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl-N' aminoalkyl-harnstoffes. Das Verfahren ist da durci ekennzeiehnet, dass man einen N- (2, 4, 6 Trimethyl-phenyl)-N'-isopropyl-N'- (¯-halogen 5thyl)-harnstoff, wie z. B. N- (2,4, 6-Trimethylphenyl) -N'-isopropyl-N'- (¯-brom-Ïthyl)-harnstoff, mit Dimethylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2,4,6-Trimethyl-phenyl)- N'- isopropyl- N'- (¯dimethylamino-Ïthyl)-harnstoff, schmilzt bei 7 9-80¯. Sie soll als Arzneimittel und als Zwischenprodukt für Arzneimittel Verwen lung finden.
    Beispiel : 16,4 Teile N- (2, 4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'isopropyl-N'- (/ ?-brom-äthyl)-harnstoff werden mit 20 Volumteilen Dimethylamin 3 Stunden unter R ckflu¯ gekocht, dann der Überschuss an Amin abdestilliert, der Rüekstand in Äther aufgenommen und die ätherische Lösung mit Wassergründlichgewaschen. Dann wird diese mit verdünnter Salzsäure ausgeschüttelt und der salzsaure Auszug alkalisch gestellt, worauf die ausgeschiedenen basischen Anteile in ¯ther aufgenommen werden. Durch Verjagen des Lösungsmittels erhält man den N-(2, 4, 6 Trimethyl-phenyl)-N-isopropyl-N- (-dime- thylamino-äthyl)-harnstoff, der nach Umkristallisieren aus abs. Alkohol bei 79 bis 80 schmilzt.
    PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines N-Aryl N'-amino-alkyl-harnstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man einen N- (2, 4, 6-Trimethyl phenyl)-N'-isopropyl-N'- (¯-halogen-Ïthyl)harnstoff mit Dimethylamin umsetzt.
    Die erhaltene neue Verbindung, der N (2, 4, 6-Trimethyl-phenyl)-N'-isopropyl-N'- (¯ dimethvlamino-äthyl)-harnstoff, schmilzt bei 79-80 .
    UNTERANSPRUCH : Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man N- (2, 4, 6-Trimethylphenyl)-N'-isopropyl-N'- (¯-brom-Ïthyl)-harnstoff mit Dimethylamin umsetzt.
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