CH311599A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters.Info
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Classifications
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Carba. minsäureesters, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1-Äthinyl-cyclohexanol mit Methylisocyanat umsetzt.
Der so erhaltene N-Methyl-carbaminsäureester des 1-Äthinyl-eyelohexa. nols der Formel
EMI1.1
vom F. = 57-58 ist neu.
Der neue Carbaminsäureester besitzt sedative und narkotische Wirkung und kann als Beruhigungs oder Schlafmittel Verwendung finden.
Beispiel : 12, 9 Gewiehtsteile Methylisocyanat werden Linter Feuehtigkeitsausschluss tropfenweise zu 43 Gewichtsteilen l.-Äthinyl-cyclohexa. nol getropft. Die Temperatur steigt dabei auf 42 .
Naeh Kühlen auf Raumtemperatur und Stehen über Nacht werden 1, 5 Gewichtsteile wasserfreies Kaliumacetat und 4 Volumteile Tri äthylamin zugegeben, wobei die Temperatur wiederum kurz auf 28 ansteigt. Nach 7-tägigem Stehen bei Raumtemperatur ist der Gerueh nach Isocyana verschwunden.
Das Reaktionsprodukt wird dann in Äther aufgenommen, zweimal mit wenig Wasser, dreimal mit verdünnter Salzsäure und nochmals mit Wasser gewaschen, mit Natrumsulfat getrocknet und der Äther abdestilliert.
Im Wasserstrahlvakaum wird nun das über- schüssige Äthinylcarbinol abdestilliert und der Rückstand im Hochvakuum destilliert.
Der N-Methylcarbaminsäureester des 1-Äthinyl-eyelohexanols der Formel
EMI1.2
schmilzt, aus einem Gemisch von Tetrachlorkohlenstoff und Petroläther umkristallisiert, bei 57-58 .
PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Äthinyl-cyclohexanol mit Methylisocyanat umsetzt.
Der so erhaltene N-Methyl-carbaminsäureester des 1-Äthinyl-cyclohexanols der Formel
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vom F. = 57-580 ist neu.
Der neue Carbaminsäureester besitzt seda- tive und narkotische Wirkung und kann als Beruhigungs- oder Schlafmittel Verwendung finden.
**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters.Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Carba. minsäureesters, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1-Äthinyl-cyclohexanol mit Methylisocyanat umsetzt.Der so erhaltene N-Methyl-carbaminsäureester des 1-Äthinyl-eyelohexa. nols der Formel EMI1.1 vom F. = 57-58 ist neu.Der neue Carbaminsäureester besitzt sedative und narkotische Wirkung und kann als Beruhigungs oder Schlafmittel Verwendung finden.Beispiel : 12, 9 Gewiehtsteile Methylisocyanat werden Linter Feuehtigkeitsausschluss tropfenweise zu 43 Gewichtsteilen l.-Äthinyl-cyclohexa. nol getropft. Die Temperatur steigt dabei auf 42 .Naeh Kühlen auf Raumtemperatur und Stehen über Nacht werden 1, 5 Gewichtsteile wasserfreies Kaliumacetat und 4 Volumteile Tri äthylamin zugegeben, wobei die Temperatur wiederum kurz auf 28 ansteigt. Nach 7-tägigem Stehen bei Raumtemperatur ist der Gerueh nach Isocyana verschwunden.Das Reaktionsprodukt wird dann in Äther aufgenommen, zweimal mit wenig Wasser, dreimal mit verdünnter Salzsäure und nochmals mit Wasser gewaschen, mit Natrumsulfat getrocknet und der Äther abdestilliert.Im Wasserstrahlvakaum wird nun das über- schüssige Äthinylcarbinol abdestilliert und der Rückstand im Hochvakuum destilliert.Der N-Methylcarbaminsäureester des 1-Äthinyl-eyelohexanols der Formel EMI1.2 schmilzt, aus einem Gemisch von Tetrachlorkohlenstoff und Petroläther umkristallisiert, bei 57-58 .PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters, dadurch gekennzeichnet, dass man 1-Äthinyl-cyclohexanol mit Methylisocyanat umsetzt.Der so erhaltene N-Methyl-carbaminsäureester des 1-Äthinyl-cyclohexanols der Formel EMI1.3 vom F. = 57-580 ist neu.Der neue Carbaminsäureester besitzt seda- tive und narkotische Wirkung und kann als Beruhigungs- oder Schlafmittel Verwendung finden.UNTERANSPRÜCHE : 1. Verfahren nach Patentanspruch, da Jurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart von wasserfreiem Kaliumacetat durchführt.2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Reaktion in Gegenwart von Triäthylamin durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH311599T | 1952-02-22 | ||
| CH307797T | 1955-06-15 |
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| Publication Number | Publication Date |
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| CH311599A true CH311599A (de) | 1955-11-30 |
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ID=25735331
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| CH311599D CH311599A (de) | 1952-02-22 | 1952-02-22 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters. |
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| CH (1) | CH311599A (de) |
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1952
- 1952-02-22 CH CH311599D patent/CH311599A/de unknown
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