CH311602A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters.Info
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Classifications
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C271/00—Derivatives of carbamic acids, i.e. compounds containing any of the groups, the nitrogen atom not being part of nitro or nitroso groups
- C07C271/06—Esters of carbamic acids
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Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters.
Gegenstand des vorliegenden patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Carbaminsäureesters, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Äthinyl-di-n-propyl-carbinol mit Methylisoeyanat umsetzt.
Der so erhaltene N-Methyl-carbaminsäureester des Athinyl-di-n-propyl-carbinols der Formel
EMI1.1
vom F. = 57, 5-58,5 ist nets.
Der neue Carba. minsäureester besitzt sedative und narkotische Wirkung und kann als Beruhigun gs- und Schlafmittel Verwendung finden.
Beisptet :
13 Gewichtsteile methlisocyanat werden unter Feuchtigkeitssschluss tropfenweise zu 64 Gewichtsteilen Äthinyl-di-n-propyl-carbinol getropft. Die Temperatur steigt dabei auf 27 .
-mach Stehen über nacht bei Raumtemperatur werden 1, 5 Gewichtsteile wasserfreies Kalium- acetat und 4 Volumteile Triäthylamin zugegeben, wobei die Temperatur wiederum kurz auf 24 ansteigt. Nach 6tägigem Stehen bei Raumtemperatur ist der Geruch nach Isocyanat verschwunden.
Das ReaktionsproduLt wird dann in Äther aufgenommen, zweimal mit wenig Wasser, dreimal mit verdünnter Salzsäure und nach malus mit Wasser gewaschen, mit Natrum- sulfat getrocknet und der Äther abdestiliert.
Im Wasserstrahlvakuum wird nun das tuber- schüssige Äthinylearbinol abdestilliert und der Rückstand im Hochvakuum destilliert. Der N-Met-hylea. rbaminsäureester des Athinyl-df-n- propyl-carbinods der Formel
EMI1.2
sehmilzt, a. us Petroläther zu flachen langen Prismen umkristallisiert, bei 57, 5-58,5 .
PATENTANSPRUCH :
Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters, dadurch gekennzcichnet, dass man Äthinyl-di-n-propyl-carbinol mit Me thylisocyanat umset. zt.
Der so erhaltene N-Methyl-carbaminsäureester des Athinyl-di-n-propyl-carbinols der Formel
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vom F. = 57,5-58,5 ist neu.
Der neue Carboaminsäureester besitzt sedative und narkotisehe Wirklmg und kann al,. s Beruhigungs-oder Sehlafmittel Verwendung finden.
**WARNUNG** Ende DESC Feld konnte Anfang CLMS uberlappen**.
Claims (1)
- **WARNUNG** Anfang CLMS Feld konnte Ende DESC uberlappen **.Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters.Gegenstand des vorliegenden patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Carbaminsäureesters, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Äthinyl-di-n-propyl-carbinol mit Methylisoeyanat umsetzt.Der so erhaltene N-Methyl-carbaminsäureester des Athinyl-di-n-propyl-carbinols der Formel EMI1.1 vom F. = 57, 5-58,5 ist nets.Der neue Carba. minsäureester besitzt sedative und narkotische Wirkung und kann als Beruhigun gs- und Schlafmittel Verwendung finden.Beisptet : 13 Gewichtsteile methlisocyanat werden unter Feuchtigkeitssschluss tropfenweise zu 64 Gewichtsteilen Äthinyl-di-n-propyl-carbinol getropft. Die Temperatur steigt dabei auf 27 .-mach Stehen über nacht bei Raumtemperatur werden 1, 5 Gewichtsteile wasserfreies Kalium- acetat und 4 Volumteile Triäthylamin zugegeben, wobei die Temperatur wiederum kurz auf 24 ansteigt. Nach 6tägigem Stehen bei Raumtemperatur ist der Geruch nach Isocyanat verschwunden.Das ReaktionsproduLt wird dann in Äther aufgenommen, zweimal mit wenig Wasser, dreimal mit verdünnter Salzsäure und nach malus mit Wasser gewaschen, mit Natrum- sulfat getrocknet und der Äther abdestiliert.Im Wasserstrahlvakuum wird nun das tuber- schüssige Äthinylearbinol abdestilliert und der Rückstand im Hochvakuum destilliert. Der N-Met-hylea. rbaminsäureester des Athinyl-df-n- propyl-carbinods der Formel EMI1.2 sehmilzt, a. us Petroläther zu flachen langen Prismen umkristallisiert, bei 57, 5-58,5 .PATENTANSPRUCH : Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters, dadurch gekennzcichnet, dass man Äthinyl-di-n-propyl-carbinol mit Me thylisocyanat umset. zt.Der so erhaltene N-Methyl-carbaminsäureester des Athinyl-di-n-propyl-carbinols der Formel EMI1.3 vom F. = 57,5-58,5 ist neu.Der neue Carboaminsäureester besitzt sedative und narkotisehe Wirklmg und kann al,. s Beruhigungs-oder Sehlafmittel Verwendung finden.UNTERANSPRÜCHE: 1. BVerfahren nach patentanspruch, dadurch gekennzcichnet, dass man die Reaktion in Gegen art von wasserfreiem Kaliumaeetat durchführt.2. Verfahren nach Patentauspruch, dadurch gekennzcihnet, dass man die Reaktio in Gegenwart von Triäthylamin durchführt.
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| CH311602T | 1952-02-22 | ||
| CH307797T | 1955-06-15 |
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| CH311602A true CH311602A (de) | 1955-11-30 |
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ID=25735334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH311602D CH311602A (de) | 1952-02-22 | 1952-02-22 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Carbaminsäureesters. |
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| Country | Link |
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| CH (1) | CH311602A (de) |
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1952
- 1952-02-22 CH CH311602D patent/CH311602A/de unknown
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