ES2249377T3 - Mezclas fungicidas basadas en compuestos de piridincarboxamida. - Google Patents

Mezclas fungicidas basadas en compuestos de piridincarboxamida.

Info

Publication number
ES2249377T3
ES2249377T3 ES01129797T ES01129797T ES2249377T3 ES 2249377 T3 ES2249377 T3 ES 2249377T3 ES 01129797 T ES01129797 T ES 01129797T ES 01129797 T ES01129797 T ES 01129797T ES 2249377 T3 ES2249377 T3 ES 2249377T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
compounds
parts
weight
formulas
amide
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES01129797T
Other languages
English (en)
Inventor
Klaus Schelberger
Maria Scherer
Karl Dr. Eicken
Manfred Dr. Hampel
Eberhard Dr. Ammermann
Gisela Dr. Lorenz
Siegfried Dr. Strathmann
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Application granted granted Critical
Publication of ES2249377T3 publication Critical patent/ES2249377T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing solids as carriers or diluents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A01N43/78—1,3-Thiazoles; Hydrogenated 1,3-thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00—Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos a) compuestos de amida de fórmula Ib en los que R4 representa halógeno y R11 representa fenilo que está sustituido por halógeno y b) al menos un principio activo de fórmulas II.1 a II.5, en cantidades eficaces desde el punto de vista sinérgico.

Description

Mezclas fungicidas basadas en compuestos de piridincarboxamida.
La presente invención se refiere a mezclas fungicidas para combatir hongos nocivos, así como a un procedimiento para combatir hongos nocivos utilizando este tipo de mezclas.
El documento WO 97/08952 describe mezclas de compuestos de amida de fórmula I
(I)A-CO-NR^{1}R^{2}
en la que
A
representa un grupo arilo o un heterociclo de 5 o 6 miembros, aromático o no aromático, que presenta de 1 a 3 heteroátomos, que se seleccionan entre O, N y S;
\quad
de modo que el grupo arilo o el heterociclo puede presentar opcionalmente 1, 2 o 3 sustituyentes, que se seleccionan independientemente entre sí entre alquilo, halógeno, CHF_{2}, CF_{3}, alcoxilo, halogenoalcoxilo, alquiltio, alquilsulfinilo y alquilsulfonilo;
R^{1}
representa un átomo de hidrógeno;
R^{2}
representa un grupo fenilo o cicloalquilo que presenta opcionalmente 1, 2 o 3 sustituyentes, que se seleccionan entre alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxilo, alqueniloxilo, alquiniloxilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquiloxilo, cicloalqueniloxilo, fenilo y halógeno, de modo que los restos alifáticos y cicloalifáticos pueden estar parcial o completamente halogenados y/o los restos cicloalifáticos pueden estar sustituidos por de 1 a 3 grupos alquilo y de modo que el grupo fenilo puede presentar de 1 a 5 átomos de halógeno y/o de 1 a 3 sustituyentes, que se seleccionan independientemente entre sí entre alquilo, halogenoalquilo, alcoxilo, halogenoalcoxilo, alquiltio y halogenoalquiltio, y de modo que el grupo fenilo amídico puede estar condensado con un anillo saturado de 5 miembros, que está opcionalmente sustituido por uno o varios grupos alquilo y/o puede presentar un heteroátomo seleccionado entre O y S, y el principio activo fenazaquín, conocido como acaricida.
\quad
Estas mezclas se describen como especialmente muy eficaces frente a botritis.
La presente invención se basó en el objetivo de poner a disposición otras mezclas especialmente eficaces para combatir hongos nocivos y especialmente para determinadas indicaciones.
De manera sorprendente se ha encontrado ahora que este objetivo se alcanza con una mezcla que contiene como principios activos
a) compuestos de amida de fórmula Ib
1
en los que
R^{4} representa halógeno y
R^{11} representa fenilo que está sustituido por halógeno
y como otros componentes eficaces desde el punto de vista fungicida
b) al menos un principio activo de fórmulas II.1 a II.5,
2
3
4
en cantidades eficaces desde el punto de vista sinérgico.
Las mezclas según la invención actúan sinérgicamente y por tanto, son especialmente adecuadas para combatir hongos nocivos y especialmente hongos que causan mildíu en verduras y vides.
En el contexto de la presente invención, halógeno representa flúor, cloro, bromo y yodo y especialmente flúor, cloro y bromo.
La expresión "alquilo" comprende grupos alquilo de cadena lineal y ramificados. En este sentido, se trata preferiblemente de grupos alquilo C_{1}-C_{12} de cadena lineal o ramificados y especialmente grupos alquilo C_{1}-C_{6}. Ejemplos de grupos alquilo son alquilo como en especial metilo, etilo, propilo, 1-metiletilo, butilo, 1-metilpropilo, 2-metilpropilo 1,1-dimetiletilo, n-pentilo, 1-metilbutilo, 2-metilbutilo, 3-metilbutilo, 1,2-dimetilpropilo, 1,1-dimetilpropilo, 2,2-dimetilpropilo, 1-etilpropilo, n-hexilo, 1-metilpentilo, 2-metilpentilo, 3-metilpentilo, 4-metilpentilo, 1,2-dimetilbutilo, 1,3-dimetilbutilo, 2,3-dimetilbutilo, 1,1-dimetilbutilo, 2,2-dimetilbutilo, 3,3-dimetilbutilo, 1,1,2-trimetilpropilo, 1,2,2-trimetilpropilo, 1-etilbutilo, 2-etilbutilo, 1-etil-2-metilpropilo, n-heptilo, 1-metilhexilo, 1-etilpentilo, 2-etilpentilo, 1-propilbutilo, octilo, decilo, dodecilo.
Las mezclas según la invención preferidas contienen como componente I compuestos de fórmulas
5
Los compuestos de amida de fórmula Ib que pueden utilizarse se mencionan en los documentos EP-A-545 099 y 589 301, a los que se hace referencia con este documento en toda su amplitud.
La producción de los compuestos de amida de fórmula I se conoce, por ejemplo, a partir de los documentos EP-A-545 099 o 589 301 o puede tener lugar según procedimientos análogos.
El compuesto II.1 puede obtenerse comercialmente bajo el nombre común ("common name") benalaxilo o el nombre comercial Galben^{MR}.
El compuesto II.2 puede obtenerse comercialmente bajo el nombre común ("common name") ofurace o el nombre comercial Celtan^{MR} P en forma de mezclas con cimoxanilo y folpet.
El compuesto II.3 puede obtenerse comercialmente bajo el nombre común ("common name") metalaxilo o el nombre comercial Ridomil^{MR}.
El compuesto II.4 puede obtenerse comercialmente bajo el nombre común ("common name") furalaxilo o el nombre comercial Fongaride^{MR}.
El compuesto II.5 se conoce bajo el nombre común ("common name") oxadixilo y puede obtenerse comercialmente con el nombre comercial Sandofan^{MR}C en mezclas con sales de cobre.
El experto ya conoce procedimientos para la producción de los compuestos de fórmula II y por tanto, no requieren aquí ninguna mención adicional.
Para desarrollar la acción sinérgica, basta incluso con una pequeña proporción de compuesto de amida de fórmula I. Preferiblemente, se utilizan compuesto de amida y compuestos II en una razón de peso en el intervalo de desde 20:1 hasta 1:20, especialmente de 10:1 a 1:10.
Para la preparación de las mezclas, se utilizan preferiblemente principios activos I y II puros, a los que se pueden añadir otros principios activos frente a hongos nocivos o frente a otros animales dañinos como insectos, arácnidos o nemátodos o también herbicidas o principios activos que regulan el crecimiento o fertilizantes.
Las mezclas a partir de los compuestos I y II o los compuestos I y II, empleadas de manera simultánea, conjunta o separada, destacan por una acción notable frente a un amplio espectro de hongos patógenos de las plantas, especialmente de la clase de los ascomicetos, basidiomicetos, ficomicetos y deuteromicetos. En parte tienen eficacia sistémica y por tanto, pueden utilizarse también como fungicidas para las hojas y la tierra.
Tienen una importancia especial para combatir una diversidad de hongos en distintas plantas de cultivo como algodón, hortalizas (por ejemplo, pepinos, judías, tomates, patatas y cucurbitáceas), cebada, gramíneas, avena, plátanos, café, maíz, frutales, arroz, centeno, soja, vino, trigo, plantas ornamentales, caña de azúcar, así como en una diversidad de semillas.
En especial son adecuadas para combatir los siguientes hongos patógenos de las plantas: Erysiphe graminis (oídio) en los cereales, Erysiphe cichoracearum y Sphaerotheca fuliginea en las cucurbitáceas, Podosphaera leucotricha en las manzanas, Uncinula necator en las vides, clases de Puccinia en los cereales, clases de Rhizoctonia en algodones, arroz y césped, clases de Ustilago en cereales y caña de azúcar, Venturia inaequalis (escara) en manzanas, clases de Helminthosporium en los cereales, Septoria nodorum en trigo, Botrytis cinera (moho gris) en fresas, verduras, plantas ornamentales y vides, Cercospora arachidicola en cacahuetes, Pseudocercosporella herpotrichoides en trigo y cebada, Pyricularia oryzae en arroz, Phytophthora infestans en patatas y tomates, Plasmopara viticola en vides, clases de Pseudoperonospora en el lúpulo y los pepinos, clases de Alternaria en verduras y fruta, clases de Mycosphaerella en plátanos, así como clases de Fusarium y Verticillium.
De manera especialmente preferida pueden utilizarse las mezclas según la invención para combatir hongos de mildíu en verduras y vides.
Los compuestos I y II pueden aplicarse de manera simultánea y concretamente de manera conjunta o separada, o de manera consecutiva, de modo que el orden, en el caso de la aplicación separada, no tiene en general ninguna consecuencia sobre el éxito de la lucha.
Las cantidades de aplicación de las mezclas según la invención son, en función del tipo de efecto deseado, de 0,01 a 8 kg/ha, preferiblemente de 0,1 a 5 kg/ha, especialmente de 0,5 a 3,0 kg/ha, sobre todo en el caso de superficies de cultivo agrícolas.
En este sentido, las cantidades de aplicación para los compuestos I son de 0,01 a 2,5 kg/ha, preferiblemente de 0,05 a 2,5 kg/ha, especialmente de 0,1 a 1,0 kg/ha.
Las cantidades de aplicación para los compuestos II son, de manera correspondiente, de 0,01 a 10 kg/ha, preferiblemente de 0,05 a 5 kg/ha, especialmente de 0,05 a 2,0 kg/ha.
En el caso del tratamiento de simientes, se emplean en general cantidades de aplicación de mezcla de desde 0,001 hasta 250 g/kg de simiente, preferiblemente de 0,01 a 100 g/kg, especialmente de 0,01 a 50 g/kg.
Siempre que haya que combatir hongos nocivos patogénicos para plantas, la aplicación, separada o conjunta, de los compuestos I y II o de las mezclas a partir de los compuestos I y II tiene lugar mediante pulverización o polinización de las semillas, de las plantas o de los suelos antes o después de la siembra de las plantas o antes o después del brote de las plantas.
Las mezclas fungicidas sinérgicas según la invención o los compuestos I y II pueden prepararse, por ejemplo, en forma de suspensiones, polvos y soluciones que pueden pulverizarse directamente, o en forma de dispersiones, emulsiones, dispersiones de aceite, pastas, agentes de pulverización, agentes de dispersión, granulados o suspensiones acuosas, oleosas muy concentradas o de otro tipo y pueden emplearse mediante atomización, nebulización, pulverización, dispersión o rociado. La forma de aplicación depende de la finalidad de uso; en cualquier caso, debe garantizar una distribución lo más fina y uniforme posible de la mezcla según la invención.
Las formulaciones se producen de manera conocida, por ejemplo mediante dilatación del principio activo con disolventes y/o sustancias vehículo, en el caso más deseado utilizando emulgentes y agentes de dispersión, pudiendo utilizarse en el caso del agua como diluyente también otros disolventes orgánicos como disolventes auxiliares. Para ello, como adyuvantes se consideran esencialmente: disolventes como productos aromáticos (por ejemplo, xileno), productos aromáticos clorados (por ejemplo, clorobencenos), parafinas (por ejemplo, fracciones de petróleo), alcoholes (por ejemplo, metanol, butanol), cetonas (por ejemplo, ciclohexanona), aminas (por ejemplo, etanolamina, dimetilformamida) y agua; sustancias vehículo como harinas de roca naturales (por ejemplo, caolín, arcillas, talco, cretas) y harinas de roca sintéticas (por ejemplo, ácidos silícicos sumamente dispersos, silicatos); agentes de emulsión como emulgentes no ionógenos y aniónicos (por ejemplo, éter de polioxietileno-alcohol graso, alquilsulfonatos y arilsulfonatos) y agentes de dispersión como lejías residuales de sulfito-lignina y metilcelulosa.
Como sustancias tensioactivas, se consideran las sales alcalinas, alcalinotérreas, de amonio de ácidos sulfónicos aromáticos, por ejemplo, ácidos sulfónicos de lignina, fenol, naftalina y dibutilnaftalina, así como ácidos grasos, alquil y alquilarilsulfonatos, alquilsulfatos, laurilétersulfatos y sulfatos de alcohol graso, así como sales de hexa, hepta y octadecanoles sulfatados o glicoléteres de alcoholes grasos, productos de condensación de naftalina sulfonada y sus derivados con formaldehído, productos de condensación de la naftalina o de los ácidos sulfónicos de naftalina con fenol y formaldehído, octilfenoléter de polioxietileno, isooctil, octil o nonilfenol etoxilado, poliglicoléter de alquilfenol o tributilfenilo, alcoholes de alquilarilpoliéter, alcohol isotridecílico, productos condensados de alcohol graso-óxido de etileno, aceite de ricino etoxilado, alquiléter de polioxietileno o polioxipropileno, acetato de poliglicoléter de alcohol laurílico, éster de sorbitol, lejías residuales de sulfito-lignina o metilcelulosa.
Los agentes de dispersión y agentes de pulverización en polvo pueden producirse mezclando o moliendo de manera conjunta los compuestos I o II o la mezcla a partir de los compuestos I y II con una sustancia vehículo sólida.
Los productos granulados (por ejemplo, productos granulados de envoltura, de impregnación o de homogeneización) se producen habitualmente uniendo el principio activo o los principios activos a una sustancia vehículo sólida.
Como sustancias de carga o sustancias vehículo sólidas sirven, por ejemplo, tierras minerales como gel de sílice, ácidos silícicos, geles silícicos, silicatos, talco, caolín, piedra caliza, cal, creta, bol, loess, arcilla, dolomita, tierra de diatomea, sulfato de calcio y de magnesio, óxido de magnesio, plásticos molidos, así como fertilizantes como sulfato de amonio, fosfato de amonio, nitrato de amonio, urea y productos vegetales como harina de cereales, harina de corteza, de madera y de cáscara de nuez, polvo de celulosa u otras sustancias vehículo sólidas.
Las formulaciones contienen en general del 0,1 al 95% en peso, preferiblemente del 0,5 al 90% en peso de uno de los compuestos I o II o de la mezcla a partir de los compuestos I y II. En este sentido, se utilizan los principios activos en una pureza del 90% al 100%, preferiblemente del 95% al 100% (según el espectro de RMN o HPLC).
La aplicación de los compuestos I o II, de las mezclas o de las formulaciones correspondientes tiene lugar de manera que los hongos nocivos, su biotopo o las plantas, semillas, suelos, superficies, materiales o espacios que deben mantenerse libres de ellos se tratan con una cantidad eficaz desde el punto de vista fungicida de la mezcla o de los compuestos I y II en el caso de la aplicación separada.
La aplicación puede tener lugar antes o después del ataque por los hongos nocivos.
Ejemplos de tales preparaciones que contienen los principios activos son:
I. una solución con 90 partes en peso de los principios activos y 10 partes en peso de N-metilpirrolidona, que es adecuada para la aplicación en forma de gotas diminutas;
II. una mezcla con 20 partes en peso de los principios activos, 80 partes en peso de xileno, 10 partes en peso del producto de adición de desde 8 hasta 10 moles de óxido de etileno a 1 mol de N-monoetanolamida de ácido oleico, 5 partes en peso de sal de calcio del ácido dodecilbencenosulfónico, 5 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino; mediante una distribución fina de la solución en agua se obtiene una dispersión;
III. una dispersión acuosa con 20 partes en peso de los principios activos, 40 partes en peso de ciclohexanona, 30 partes en peso de isobutanol, 20 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino;
IV. una dispersión acuosa con 20 partes en peso de los principios activos, 25 partes en peso de ciclohexanol, 65 partes en peso de una fracción de aceite mineral con punto de ebullición de 210 a 280ºC y 10 partes en peso del producto de adición de 40 moles de óxido de etileno a 1 mol de aceite de ricino;
V. una mezcla molida en un molino de mazos con 80 partes en peso de los principios activos, 3 partes en peso de la sal de sodio del ácido diisobutilnaftalin-1-sulfónico, 10 partes en peso de la sal de sodio de un ácido sulfónico de lignina procedente de una lejía residual de sulfito y 7 partes en peso de gel de ácido silícico en forma de polvo; mediante una distribución fina de la mezcla en agua se obtiene un caldo de pulverización;
VI. una mezcla íntima con 3 partes en peso de los principios activos y 97 partes en peso de caolín en partículas finas; este agente de pulverización contiene el 3% en peso de principio activo;
VII. una mezcla íntima con 30 partes en peso de los principios activos, 92 partes en peso de gel de ácido silícico en forma de polvo y 8 partes en peso de aceite de parafina que se pulverizó sobre la superficie de este gel de ácido silícico; esta preparación proporciona al principio activo una buena adherencia;
VIII. una dispersión acuosa estable con 40 partes en peso de los principios activos, 10 partes en peso de la sal de sodio de un producto condensado de ácido fenilsulfónico-urea-formaldehído, 2 partes en peso de gel silícico y 48 partes en peso de agua, que puede diluirse adicionalmente;
IX. una dispersión oleosa estable con 20 partes en peso de los principios activos, 2 partes en peso de la sal de calcio del ácido dodecilbencenosulfónico, 8 partes en peso de poliglicoléter de alcohol graso, 20 partes en peso de la sal de sodio de un producto condensado de ácido fenilsulfónico-urea-formaldehído y 88 partes en peso de un aceite mineral parafínico.
Ejemplo de aplicación
La acción sinérgica de las mezclas según la invención puede mostrarse mediante los siguientes experimentos:
Los principios activos se preparan de manera separada o conjunta como una emulsión al 10% en una mezcla del 63% en peso de ciclohexanona y el 27% en peso de emulgente y se diluyen con agua según la concentración deseada.
La valoración tiene lugar mediante determinación de las superficies de la hoja afectadas en porcentaje. Estos valores porcentuales se convierten en grados de acción. El grado de acción (W) se determina según la fórmula de Abbot tal como sigue:
W = (1 - \alpha) \cdot100/\beta
\alpha
se corresponde con el ataque del hongo de las plantas tratadas en % y
\beta
se corresponde con el ataque del hongo de las plantas (control) no tratadas en %
En el caso de un grado de acción de 0, el ataque de las plantas tratadas se corresponde con el de las plantas control no tratadas; en el caso de un grado de acción de 100 las plantas tratadas no presentan ningún ataque.
Los grados de acción de las mezclas de principios activos que deben esperarse se comprueban según la fórmula de Colby [R.S. Colby, Weeds 15, 20-22 (1967)] y se comparan con los grados de acción observados.
Fórmula de Colby: E = x + y - x\cdoty/100
E
grado de acción que debe esperarse, expresado en % de los controles no tratados, utilizando la mezcla de los principios activos A y B en las concentraciones a y b
x
el grado de acción, expresado en % de los controles no tratados, utilizando el principio activo A en la concentración a
y
el grado de acción, expresado en % de los controles no tratados, utilizando el principio activo B en la concentración b.
Ejemplo de aplicación 1
Eficacia contra Phytophthora infestans en tomates
Se pulverizaron las hojas de plantas de maceta de las especies "tomates grandes" con una suspensión acuosa que se preparó a partir de una solución madre con el 10% de principio activo, el 63% de ciclohexanona y el 27% de agentes de emulsión, hasta que se empaparon. Al día siguiente, se infectaron las hojas con una lechada acuosa de zoosporas de Phytophthora infestans. A continuación, las plantas se colocaron en una cámara saturada en humedad a temperaturas entre 16 y 18ºC. Tras 6 días, la descomposición vegetal se desarrolló de manera tan fuerte sobre las plantas control no tratadas, pero sin embargo infectadas, que el ataque pudo determinarse visualmente en %.
Como compuestos de fórmula I se utilizó el siguiente componente:
6
Los resultados deben sacarse de las siguientes tablas 1 y 2.
TABLA 1
Ej. Principio activo Concentración de principio activo en el Grado de acción en % del
caldo de pulverización en ppm control no tratado
1V Control(no tratado) 0(100% de ataque) 0
2V Compuesto I.1 3,1 0
3V Compuesto II.3 3,1 0
TABLA 2
Ej. Mezclas según la invención Grado de acción observado Grado de acción calculado*)
(contenido en ppm)
4 3,1 ppm I.1 + 3,1 ppm II.3 20 0
A partir de los resultados del experimento se desprende que el grado de acción observado es superior al grado de acción calculado previamente según la fórmula de Colby.

Claims (4)

1. Mezclas fungicidas que contienen como componentes activos
a) compuestos de amida de fórmula Ib
7
en los que
R^{4} representa halógeno y
R^{11} representa fenilo que está sustituido por halógeno
y
b) al menos un principio activo de fórmulas II.1 a II.5,
8
9
10
en cantidades eficaces desde el punto de vista sinérgico.
2. Mezcla fungicida según la reivindicación 1, que contiene como compuesto de amida un compuesto de las siguientes fórmulas
11
3. Mezcla fungicida según una de las reivindicaciones anteriores, que está acondicionada en dos partes, conteniendo una de las partes el compuesto de amida I en un vehículo sólido o líquido y conteniendo la otra parte uno o varios compuestos de fórmulas II.1. a II.5 en un vehículo sólido o líquido.
4. Procedimiento para combatir hongos nocivos, caracterizado porque los hongos nocivos, su biotopo o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que deben protegerse del ataque de los hongos se tratan con una mezcla fungicida según una de las reivindicaciones 1 o 2, de modo que la aplicación de los principios activos, compuesto de amida I y uno o varios compuestos de fórmulas II.1 a II.5, puede tener lugar de manera simultánea, y concretamente de manera conjunta o separada, o de manera consecutiva.
ES01129797T 1997-12-18 1998-12-15 Mezclas fungicidas basadas en compuestos de piridincarboxamida. Expired - Lifetime ES2249377T3 (es)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE19756382 1997-12-18
DE19756382 1997-12-18

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2249377T3 true ES2249377T3 (es) 2006-04-01

Family

ID=7852429

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES98965270T Expired - Lifetime ES2185246T3 (es) 1997-12-18 1998-12-15 Mezclas fungicidas a base de piridincarboxamidas.
ES01129797T Expired - Lifetime ES2249377T3 (es) 1997-12-18 1998-12-15 Mezclas fungicidas basadas en compuestos de piridincarboxamida.

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES98965270T Expired - Lifetime ES2185246T3 (es) 1997-12-18 1998-12-15 Mezclas fungicidas a base de piridincarboxamidas.

Country Status (27)

Country Link
US (3) US6436934B1 (es)
EP (2) EP1201128B1 (es)
JP (2) JP4398088B2 (es)
KR (2) KR100558794B1 (es)
CN (1) CN1282213A (es)
AR (1) AR017904A1 (es)
AT (2) ATE225602T1 (es)
AU (1) AU754335C (es)
BR (3) BR9816357B1 (es)
CA (1) CA2312993C (es)
CO (1) CO4980860A1 (es)
CZ (1) CZ294611B6 (es)
DE (2) DE59813084D1 (es)
DK (2) DK1201128T3 (es)
EA (1) EA002904B1 (es)
ES (2) ES2185246T3 (es)
HU (1) HUP0101132A3 (es)
IL (2) IL136441A0 (es)
NZ (1) NZ505546A (es)
PL (3) PL191333B1 (es)
PT (2) PT1039800E (es)
SI (1) SI1201128T1 (es)
SK (1) SK285575B6 (es)
TW (1) TWI246886B (es)
UA (1) UA65599C2 (es)
WO (1) WO1999031976A2 (es)
ZA (1) ZA9811560B (es)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PL191333B1 (pl) * 1997-12-18 2006-04-28 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza
RU2259356C2 (ru) * 1999-12-09 2005-08-27 Зингента Партисипейшнс Аг Пиразолкарбоксамидные и пиразолтиоамидные производные в качестве фунгицидов
ES2335480T3 (es) * 2001-01-18 2010-03-29 Basf Se Mezclas fungicidas de benzofenonas y de n-bifenilnicotinamidas.
DE10141618A1 (de) * 2001-08-24 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
ES2367537T3 (es) * 2005-02-22 2011-11-04 Basf Se Composición y método para mejorar la fitosanidad.
EP1813151A1 (de) * 2006-01-26 2007-08-01 BASF Aktiengesellschaft Fungizide Mischungen auf der Basis von 1-Methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden
WO2007006806A2 (de) * 2005-07-14 2007-01-18 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen auf der basis von 1-methyl-pyrazol-4-yl-carbonsäureaniliden
HUE026011T2 (en) 2006-03-22 2016-05-30 Hoffmann La Roche Pyrazoles as 11-beta-HSD-1
US20080067766A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-20 Mark Watson Snow removal device
CN102415392A (zh) * 2011-12-23 2012-04-18 江阴苏利化学有限公司 一种含有啶酰菌胺和霜脲氰的杀菌组合物
CN103518743B (zh) * 2013-10-12 2015-03-11 京博农化科技股份有限公司 一种含有啶酰菌胺与烯酰吗啉的杀菌组合物
CN103719109A (zh) * 2013-12-25 2014-04-16 江苏龙灯化学有限公司 一种杀真菌组合物
WO2015180985A1 (en) * 2014-05-27 2015-12-03 Basf Se Ternary mixtures comprising biopesticides and oomycetes fungicides and sdhi fungicides
CN106135211A (zh) * 2015-04-13 2016-11-23 南京华洲药业有限公司 一种含啶酰菌胺和精甲霜灵的杀菌组合物及其应用
CN106135208A (zh) * 2015-04-13 2016-11-23 南京华洲药业有限公司 一种含啶酰菌胺和甲霜灵的杀菌组合物及其应用
JP7250987B1 (ja) 2022-07-20 2023-04-03 日本製紙株式会社 植物生長促進剤
JP2024014695A (ja) * 2022-07-20 2024-02-01 日本製紙株式会社 植物生長促進剤

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1259201A (en) * 1917-07-14 1918-03-12 Submersible Boat Company Boat.
US2312976A (en) * 1941-10-06 1943-03-02 Edna F Pels Propelling device
ES2011602T3 (es) * 1986-08-12 1994-07-16 Mitsubishi Chem Ind Derivados de piridinacarboxamida y su uso como fungicidas.
GB8728236D0 (en) * 1987-12-02 1988-01-06 Sandoz Ltd Improvements in/relating to fungicides
GB2213063B (en) * 1987-12-02 1991-07-17 Sandoz Ltd Improvements in or relating to fungicides
US5330984A (en) * 1990-11-02 1994-07-19 Ciba-Geigy Corporation Fungicidal compositions
US5152706A (en) * 1991-08-29 1992-10-06 Fister Christie L Flotation suit for the disabled
IL103614A (en) 1991-11-22 1998-09-24 Basf Ag Carboxamides for controlling botrytis and certain novel such compounds
DE4231517A1 (de) 1992-09-21 1994-03-24 Basf Ag Carbonsäureanilide, Verfahren zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE4304172A1 (de) * 1993-02-12 1994-08-25 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE4313867A1 (de) 1993-04-28 1994-11-03 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
FR2722652B1 (fr) * 1994-07-22 1997-12-19 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide comprenant une 2-imidazoline-5-one
TW349094B (en) 1995-09-05 1999-01-01 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
TW384208B (en) 1995-09-22 2000-03-11 Basf Ag Compositions and methods for controlling harmful fungi
DE19615977A1 (de) 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
DE19615976A1 (de) * 1996-04-22 1997-10-23 Basf Ag Mittel und Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen
EP0901322B1 (de) 1996-05-09 2001-08-29 Basf Aktiengesellschaft Fungizide mischungen
US5743772A (en) * 1997-05-12 1998-04-28 Assawah; Wagdy A. Manually driven water propulsion device
US5947782A (en) * 1997-11-12 1999-09-07 Siladke; E. Robert Motorized tubular flotation apparatus
PL191333B1 (pl) * 1997-12-18 2006-04-28 Basf Ag Mieszanina grzybobójcza
US6837764B2 (en) * 2001-07-25 2005-01-04 Simula, Inc. Multi-chambered flotation device

Also Published As

Publication number Publication date
SK8112000A3 (en) 2000-12-11
PL192351B1 (pl) 2006-10-31
EP1201128A2 (de) 2002-05-02
EP1201128A3 (de) 2002-08-21
US20080103144A1 (en) 2008-05-01
KR100546520B1 (ko) 2006-01-26
IL136441A (en) 2006-08-01
KR20010033265A (ko) 2001-04-25
BR9816357B1 (pt) 2014-01-14
AU2054099A (en) 1999-07-12
TWI246886B (en) 2006-01-11
CZ20002251A3 (cs) 2001-03-14
KR20050103247A (ko) 2005-10-27
EA002904B1 (ru) 2002-10-31
AR017904A1 (es) 2001-10-24
SI1201128T1 (sl) 2006-02-28
DK1201128T3 (da) 2006-01-30
EP1039800B1 (de) 2002-10-09
DK1039800T3 (da) 2002-10-28
JP2001526186A (ja) 2001-12-18
ES2185246T3 (es) 2003-04-16
NZ505546A (en) 2003-05-30
PT1039800E (pt) 2003-02-28
CN1282213A (zh) 2001-01-31
BR9816292B1 (pt) 2012-03-06
IL136441A0 (en) 2001-06-14
UA65599C2 (uk) 2004-04-15
ATE305219T1 (de) 2005-10-15
US20020193372A1 (en) 2002-12-19
PL341813A1 (en) 2001-05-07
AU754335B2 (en) 2002-11-14
JP2010006828A (ja) 2010-01-14
US8530380B2 (en) 2013-09-10
AU754335C (en) 2006-04-06
JP4398088B2 (ja) 2010-01-13
PL191333B1 (pl) 2006-04-28
SK285575B6 (sk) 2007-04-05
CA2312993C (en) 2010-06-22
CA2312993A1 (en) 1999-07-01
KR100558794B1 (ko) 2006-03-14
HUP0101132A3 (en) 2002-12-28
US6436934B1 (en) 2002-08-20
CO4980860A1 (es) 2000-11-27
BR9813669B1 (pt) 2014-01-14
CZ294611B6 (cs) 2005-02-16
WO1999031976A2 (de) 1999-07-01
DE59805925D1 (de) 2002-11-14
EP1201128B1 (de) 2005-09-28
WO1999031976A3 (de) 1999-08-26
HUP0101132A2 (hu) 2001-08-28
EP1039800A2 (de) 2000-10-04
BR9813669A (pt) 2000-12-12
ZA9811560B (en) 2000-06-19
DE59813084D1 (de) 2005-11-03
ATE225602T1 (de) 2002-10-15
EA200000679A1 (ru) 2000-12-25
US7109221B2 (en) 2006-09-19
PL192878B1 (pl) 2006-12-29
PT1201128E (pt) 2005-11-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2249377T3 (es) Mezclas fungicidas basadas en compuestos de piridincarboxamida.
ES2392496T3 (es) Mezclas fungicidas
ES2239645T3 (es) Mezclas fungicidas a base de compuestos de piridincarboxamida.
ES2204005T3 (es) Mezclas fungicidas a base de aminoderivados de azoles.
CZ293651B6 (cs) Fungicidní směs a způsob potírání škodlivých hub
CZ295592B6 (cs) Fungicidní směsi a způsob potírání škodlivých hub
ES2323153T3 (es) Mezclas fungicidas conteniendo boscalida y pirimetanil.
KR20010012791A (ko) 살진균성 혼합물
ES2200404T3 (es) Mezclas fungicidas a base de pirimidinas y de fenarimol.
ES2280798T3 (es) Mezclas fungicidas a base de ditianona.
ES2280823T3 (es) Mezclas fungicidas a base de un derivado de triazolopirimidina y compuestos de amida.
ES2204196T3 (es) Mezclas fungicidas.
EA000530B1 (ru) Фунгицидная смесь
ES2250301T3 (es) Mezclas fungicidas a base de compuestos de amida.
ES2204128T3 (es) Mezclas fungicidas.
ES2254971T3 (es) Mezclas fungicidas a base de ditianona.
ES2262193T3 (es) Mezclas fungicidas.
ES2203966T3 (es) Mezclas fungicidas.
ES2247331T3 (es) Composiciones fungicidas que contienen una benzofenona y un derivado de eter de oxima.
ES2282668T3 (es) Mezclas fungicidas a base de derivados de benzamidoxima de benzofenonas y de un azol.
ES2279169T3 (es) Mezclas fungicidas.
ES2254644T3 (es) Mezclas fungicidas.
ES2279170T3 (es) Mezclas fungicidas.
ES2242070T3 (es) Mezclas fungicidas.
ES2283789T3 (es) Mezclas fungicidas.