JPH01141994A - フツ素化炭化水素系共沸様混合物 - Google Patents
フツ素化炭化水素系共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH01141994A JPH01141994A JP30008387A JP30008387A JPH01141994A JP H01141994 A JPH01141994 A JP H01141994A JP 30008387 A JP30008387 A JP 30008387A JP 30008387 A JP30008387 A JP 30008387A JP H01141994 A JPH01141994 A JP H01141994A
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- JP
- Japan
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- weight
- methylhexane
- fluorinated hydrocarbon
- mixture
- azeotropic mixture
- Prior art date
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- Pending
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- Cleaning And De-Greasing Of Metallic Materials By Chemical Methods (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものであ る。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸様混合物に関するものであ る。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R111が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(RI21が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を生かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として種々のフロンが使われている。例えば、溶
剤として1,1.2− トリクロロ−1,2,2−トリ
フルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン(R111が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン(RI21が使われ
ている。
[発明の解決しようとする問題点]
化学的に特に安定な旧1.R12,RI+3は対流圏内
での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光
線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これ
ら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このため
、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊しに
くい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽光
線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連鎖
反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、これ
ら従来のフロンの使用を規制する動きがある。このため
、これらの従来のフロンに替わり、オゾン層を破壊しに
くい代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンが有している優れた特性を満足
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
しながら代替フロンとして使用できる新規なフロン混合
物を提供することを目的とするものである。
[問題意表解決するための手段]
本発明は炭化水素類の1種とテトラクロロ刊、2−ジフ
ルオロエタン(R112)とからなるフッ素化炭化水素
系共沸様混合物に関するものである。本発明の混合物は
不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に
洗浄溶剤として従来のR113よりも洗浄力が高いため
、R113の代替として極めて有用なものである。
ルオロエタン(R112)とからなるフッ素化炭化水素
系共沸様混合物に関するものである。本発明の混合物は
不燃又は難燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に
洗浄溶剤として従来のR113よりも洗浄力が高いため
、R113の代替として極めて有用なものである。
本発明における炭化水素類は可燃性であるが、不燃性の
R112を混合することにより不一または離燃性とする
ことができる。
R112を混合することにより不一または離燃性とする
ことができる。
更に、リサイクルしても組成の変動が少なく、従来の単
一フロンと同じ使い方ができるため、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があげられる。
一フロンと同じ使い方ができるため、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点があげられる。
本発明の各炭化水素類のR112に対する混合比は2−
メチルヘキサンは34〜54重量%、3−メチルヘキサ
ンは26〜46重量%、3−エチルペンタンは6〜26
重量%、4−メチルヘプタンは0.5〜20重量%、シ
クロヘキサンは75〜95重量%、1.1−ジメチルシ
クロペンタンは1〜20重量%、ベンゼンは54〜74
重量%であり、好ましくは2−メチルヘキサンが39〜
49重量%、3−メチルヘキサンが31〜41重量%、
3−エチルベンクンが11〜21重量%、4−メチルヘ
プタンが1〜11重量%、シクロヘキサンが80〜90
重量%、1.1−ジメチルシクロペンタンが゛2〜12
重量%、ベンセンが59〜69重量%であり、さらに好
ましくは2−メチルヘキサンが44重M%、3−メチル
ヘキサンが36重量%、3−エチルペンタンが16重量
%、4−メチルヘプタンが2重量%、シクロヘキサンが
85.5重量%、1.1−ジメチルシクロペンタンが3
.5重量%、ベンゼンが64.5重量%である。
メチルヘキサンは34〜54重量%、3−メチルヘキサ
ンは26〜46重量%、3−エチルペンタンは6〜26
重量%、4−メチルヘプタンは0.5〜20重量%、シ
クロヘキサンは75〜95重量%、1.1−ジメチルシ
クロペンタンは1〜20重量%、ベンゼンは54〜74
重量%であり、好ましくは2−メチルヘキサンが39〜
49重量%、3−メチルヘキサンが31〜41重量%、
3−エチルベンクンが11〜21重量%、4−メチルヘ
プタンが1〜11重量%、シクロヘキサンが80〜90
重量%、1.1−ジメチルシクロペンタンが゛2〜12
重量%、ベンセンが59〜69重量%であり、さらに好
ましくは2−メチルヘキサンが44重M%、3−メチル
ヘキサンが36重量%、3−エチルペンタンが16重量
%、4−メチルヘプタンが2重量%、シクロヘキサンが
85.5重量%、1.1−ジメチルシクロペンタンが3
.5重量%、ベンゼンが64.5重量%である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分をさら
に添加混合することができる。例λば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン等の炭化水素類、ニトロメタン、
ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン順、
ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、i
−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタノー
ル、等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒド
ロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケト
ン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエス
テル類等から選ばれる1種又は2種以上を添加混合する
ことができる。
に添加混合することができる。例λば、溶剤としての用
途においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ヘプタン等の炭化水素類、ニトロメタン、
ニトロエタン、ニトロプロパン等のニトロアルカン順、
ジエチルアミン、トリエチルアミン、イソプロピルアミ
ン、ブチルアミン、イソブチルアミン、等のアミン類、
メタノール、エタノール、n−プロピルアルコール、i
−プロピルアルコール、n−ブタノール、i−ブタノー
ル、等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒド
ロフラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセト
ン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケト
ン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエス
テル類等から選ばれる1種又は2種以上を添加混合する
ことができる。
R112及び炭化水素類からなる本発明の共沸様混合物
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR11
3に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラ・リクス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、¥料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途
に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従来のR11
3に比べ溶解力が高いため好適である。溶剤の具体的な
用途としては、フラ・リクス、グリース、油、ワックス
、インキ等の除去剤、¥料用溶剤、抽出剤、ガラス、セ
ラミックス、プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特
にIC部品、電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄
剤や水切り剤等を挙げることができる。洗浄方法として
は、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気
洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
実施例1
第1表に示した各組成からなる混合物1000gを各々
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない、各々400gの留分を得た。
蒸留フラスコに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、
大気圧下で蒸留を行ない、各々400gの留分を得た。
この時の各留出温度は第2表の通りであった。又、この
留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第2表の通
りであった。
留分をガスクロマトグラフで測定した結果、第2表の通
りであった。
第 1 表
第2表
実施例2
本発明の混合物を用いてフラックスの洗浄試験を行なっ
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の混合物に1分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。本発明の
混合組成とフラックスの除去の度合を第3表に示す。
た。プリント基板全面にフラックス(タムラAL−4、
タムラ製作所製)を塗布し、200℃の電気炉で2分間
焼成後、本発明の混合物に1分間浸漬した。比較例とし
てR113についても同様の試験を行なった。本発明の
混合組成とフラックスの除去の度合を第3表に示す。
第 3 表
0:完全に除去、 ○:微量残存
△:少量残存、×:かなり残存
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系共沸様混合物は、従来のフ
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共沸点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているR113よ
りもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR11
3に替わる洗浄溶剤として好適である。
ロンが有している優れた特性を満足しながら代替フロン
として使用できるとともに、共沸点が存在するため、リ
サイクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ
使い方ができ、従来技術の大幅な変更を要しない等の利
点がある。又、溶剤としてよく使われているR113よ
りもフラックスや油等の溶解除去性に優れるためR11
3に替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 1、2−メチルヘキサン、3−メチルヘキサン、3−エ
チルペンタン、4−メチルヘプタン、シクロヘキサン、
1,1−ジメチルシクロペンタン又はベンゼンから選ば
れる1種とテトラクロロ−1,2−ジフルオロエタンと
からなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30008387A JPH01141994A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP30008387A JPH01141994A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01141994A true JPH01141994A (ja) | 1989-06-02 |
Family
ID=17880499
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP30008387A Pending JPH01141994A (ja) | 1987-11-30 | 1987-11-30 | フツ素化炭化水素系共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01141994A (ja) |
-
1987
- 1987-11-30 JP JP30008387A patent/JPH01141994A/ja active Pending
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