JPH02207049A - ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH02207049A JPH02207049A JP1025687A JP2568789A JPH02207049A JP H02207049 A JPH02207049 A JP H02207049A JP 1025687 A JP1025687 A JP 1025687A JP 2568789 A JP2568789 A JP 2568789A JP H02207049 A JPH02207049 A JP H02207049A
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- Japan
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- mixture
- azeotropic
- dichloro
- pentafluoropropane
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規、なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規、なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様混合物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使わ
れている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１，Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１．３−ジクロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ
２２５ｃｂ）、及び１．１．２−トリクロロ−１，２，
２−１−リフルオロエタン（Ｒ１１３）からなるフッ素
化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するものである
。本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体と同程度
の洗浄力が有するため、Ｒ１１３代替として極めて有用
なものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ）、１．３−ジクロ
ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ
２２５ｃｂ）、及び１．１．２−トリクロロ−１，２，
２−１−リフルオロエタン（Ｒ１１３）からなるフッ素
化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するものである
。本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存
在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体と同程度
の洗浄力が有するため、Ｒ１１３代替として極めて有用
なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはＲ２２５ｃａが５〜４７重量％
、Ｒ２２５ｃｂが３〜４２重量％重量びＲ１１３が４３
〜７９重量％、重量しくは、Ｒ２２５ｃａが２７〜３８
重量％、Ｒ２２５ｃｂが４〜１５重量％、及びＲ１１３
が５３〜６３重量％で重量、さらに好ましくは、Ｒ２２
５ｃａの約３３重量％、Ｒ２２５ｃｂの約９重量％及び
、Ｒ１１３の約５８重量％からなる共沸混合物である。
、Ｒ２２５ｃｂが３〜４２重量％重量びＲ１１３が４３
〜７９重量％、重量しくは、Ｒ２２５ｃａが２７〜３８
重量％、Ｒ２２５ｃｂが４〜１５重量％、及びＲ１１３
が５３〜６３重量％で重量、さらに好ましくは、Ｒ２２
５ｃａの約３３重量％、Ｒ２２５ｃｂの約９重量％及び
、Ｒ１１３の約５８重量％からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロビル
アルコール、 ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン′、１，４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルブチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−
ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化
炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロ
エタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加すること
ができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ−プロビル
アルコール、 ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン′、１，４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルブチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒ
ａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−
ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化
炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロ
エタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加すること
ができる。
Ｒ２２５ｃａ、 Ｒ２２５ｃｂ及び、Ｒ１１３からな
る本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のＲ１１３と同程度の溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよ
い。
る本発明の共沸及び共沸様混合物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のＲ１１３と同程度の溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラ
スチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気
機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を
挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬
、スプレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよ
い。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃａ
（沸点５１，３℃）３０Ｒ２２５ｃｂ （、沸点５５
．４℃）１０Ｒ１１３（沸点４７．６°Ｃ）６０ その結果、留分３６０ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
（沸点５１，３℃）３０Ｒ２２５ｃｂ （、沸点５５
．４℃）１０Ｒ１１３（沸点４７．６°Ｃ）６０ その結果、留分３６０ｇを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃａ
３３Ｒ２２５ｃｂ
９Ｒ１１３５８ 実施例 ２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１
３＝３３重量％／９重量％１５８重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
３３Ｒ２２５ｃｂ
９Ｒ１１３５８ 実施例 ２ 本発明の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１１
３＝３３重量％／９重量％１５８重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５！ＩＩＸ ３（ｌ
ａａ＋Ｘ ２ｏ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬
した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。
ａａ＋Ｘ ２ｏ＋ｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３
０）中に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬
した。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除
去できることが確認された。
実施例 ３
実施例２の混合物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ２２５ｃｂ／Ｒ１
１３＝３３重量％／９重量％７５８重量％）についてタ
グ式測定法（Ｊ Ｉｓ−に２２６５ ’）に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
１３＝３３重量％／９重量％７５８重量％）についてタ
グ式測定法（Ｊ Ｉｓ−に２２６５ ’）に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
［発明の効果〕
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
３−ペンタフルオロプロパン、及び１，１，２−トリク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸混合物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン３３重量％、１，３−ジクロロ−１，１
，２，２，３−ペンタフルオロプロパン９重量％、及び
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン５８重量％からなる請求項１に記載の混合物。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，
３−ペンタフルオロプロパン、及び１，１，２−トリク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタンからなるフッ素
化炭化水素系共沸様混合物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン５〜４７重量％、１，３−ジクロロ−１
，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン３〜４２重
量％、及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン４３〜７９重量％からなる請求項３に記
載の混合物。
Priority Applications (12)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1025687A JPH02207049A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1025687A JPH02207049A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02207049A true JPH02207049A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12172702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1025687A Pending JPH02207049A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-06 | ジクロロペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02207049A (ja) |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025687A patent/JPH02207049A/ja active Pending
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