JPH01209189A - 熱転写記録用シート - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は熱転写記録用シートに関し、特にファクシミリ
、プリンタ、複写機などのOA端末機におけるカラー記
録やテレビ画像のカラー記録用等に有利に使用できる熱
転写記録用シートに関する。
、プリンタ、複写機などのOA端末機におけるカラー記
録やテレビ画像のカラー記録用等に有利に使用できる熱
転写記録用シートに関する。
(従来の技術)
前記した如きカラー記録には、電子写真、インキジェッ
ト、感熱転写記録などの種々の方式が検討されているが
、感熱転写記録方式は装置の保守性、操作の容易性、装
置や消耗品の安価であるなどの点において、他の方式に
比べて有利である。
ト、感熱転写記録などの種々の方式が検討されているが
、感熱転写記録方式は装置の保守性、操作の容易性、装
置や消耗品の安価であるなどの点において、他の方式に
比べて有利である。
感熱転写記録方式では、色材を含むインキを塗布した熱
転写記録用シートのインキ塗布面に受像体を重ね合わせ
、熱転写記録用シートの背面をサーマルヘッドで加熱し
て、熱転写記録用シート中の色材を受像体に転写させる
ことにより記録が行なわれる。かかる方式には、熱溶融
性インキを用いる溶融型転写記録方式と、昇華性色素を
含むインキを用いる昇華型転写記録方式がある。
転写記録用シートのインキ塗布面に受像体を重ね合わせ
、熱転写記録用シートの背面をサーマルヘッドで加熱し
て、熱転写記録用シート中の色材を受像体に転写させる
ことにより記録が行なわれる。かかる方式には、熱溶融
性インキを用いる溶融型転写記録方式と、昇華性色素を
含むインキを用いる昇華型転写記録方式がある。
(発明が解決しようとする課題)
しかしながら、この種の感熱転写記録方式では、熱転写
記録用シートがサーマルヘッドで高温に加熱されるため
、熱転写記録用シートのベースフィルムの耐熱性が不充
分な場合には、ベースフィルムがサーマルヘッドに融着
し、この融着によりスティック音と呼ばれる音の発生や
サーマルヘッドへのカスの付着が生じ、融着が更に顕著
となるとサーマルヘッドの走行が不可能となり記録を行
なうことができなくなる。そのため従来、ベースフィル
ムの耐熱性を改良するために各種の耐熱性樹脂の保護膜
を設けることが提案され(特開昭3!−74’&7号、
特開昭j7−7≠/りS号公報)、また走行性を更に改
善するために上記の保護層中に耐熱性の微粒子、滑剤、
界面活性剤などを添加することも提案されている(%開
昭jj−/≠67り0号、特開昭jj−/3379ψ号
及び特開昭57−/2り719号公報)。
記録用シートがサーマルヘッドで高温に加熱されるため
、熱転写記録用シートのベースフィルムの耐熱性が不充
分な場合には、ベースフィルムがサーマルヘッドに融着
し、この融着によりスティック音と呼ばれる音の発生や
サーマルヘッドへのカスの付着が生じ、融着が更に顕著
となるとサーマルヘッドの走行が不可能となり記録を行
なうことができなくなる。そのため従来、ベースフィル
ムの耐熱性を改良するために各種の耐熱性樹脂の保護膜
を設けることが提案され(特開昭3!−74’&7号、
特開昭j7−7≠/りS号公報)、また走行性を更に改
善するために上記の保護層中に耐熱性の微粒子、滑剤、
界面活性剤などを添加することも提案されている(%開
昭jj−/≠67り0号、特開昭jj−/3379ψ号
及び特開昭57−/2り719号公報)。
ところが、最近本方式の記録方法に於ては記−3=
録の高速化のために、従来より更に高いエネルギーをサ
ーマルヘッドに与えるため熱転写シートに大きな負担が
かかり、上記の特許公報に記載された方法では充分なサ
ーマルヘッドの走行性を得ることが困難である。特に、
昇華性色素を用いる昇華型感熱転写記録方式の熱転写記
録用シートは、熱溶融性インキを用いる溶融型感熱転写
記録方式の熱転写記録用シートに比べ記録時に高いエネ
ルギーが必要であるために、従来提案されている方法で
処理された熱転写記録用シートでは充分なサーマルヘッ
ドの走行性を得ることができない。
ーマルヘッドに与えるため熱転写シートに大きな負担が
かかり、上記の特許公報に記載された方法では充分なサ
ーマルヘッドの走行性を得ることが困難である。特に、
昇華性色素を用いる昇華型感熱転写記録方式の熱転写記
録用シートは、熱溶融性インキを用いる溶融型感熱転写
記録方式の熱転写記録用シートに比べ記録時に高いエネ
ルギーが必要であるために、従来提案されている方法で
処理された熱転写記録用シートでは充分なサーマルヘッ
ドの走行性を得ることができない。
本発明者らは先に、上記の目的に対して種々の耐熱性樹
脂の保護膜について検討した結果下記一般式 %式% (式中、R1、R2、R3、R4及びR5はそれぞれア
クリロイル基又はメタクリロイル基を示し、R6はアク
リロイル基、メタクリロイル基、アルキロイル基又は水
素原子を示す)で表わされる化合物の硬化により得られ
る樹脂の保護膜が特に有効であることを見い出し提案し
た(特開昭t2−2/2/り2号)。しかし、上記の樹
脂の保護膜をベースフィルム上に形成した場合、硬化膜
の収縮によるフィルムのカールが大きく、熱転写記録用
シートとして使用する場合取扱いが難しいという問題が
あり、サーマルヘッドの走行性が良好であると共に、カ
ールがなく作業性の良好な熱転写記録用シートが求めら
れていた。
脂の保護膜について検討した結果下記一般式 %式% (式中、R1、R2、R3、R4及びR5はそれぞれア
クリロイル基又はメタクリロイル基を示し、R6はアク
リロイル基、メタクリロイル基、アルキロイル基又は水
素原子を示す)で表わされる化合物の硬化により得られ
る樹脂の保護膜が特に有効であることを見い出し提案し
た(特開昭t2−2/2/り2号)。しかし、上記の樹
脂の保護膜をベースフィルム上に形成した場合、硬化膜
の収縮によるフィルムのカールが大きく、熱転写記録用
シートとして使用する場合取扱いが難しいという問題が
あり、サーマルヘッドの走行性が良好であると共に、カ
ールがなく作業性の良好な熱転写記録用シートが求めら
れていた。
(課題を解決するための手段)
本発明者らは、熱転写記録用シートにおけるサーマルヘ
ッドの走行性及び作業性の良好なシートにつき検討を行
なった結果、ベースフィルムに特定化合物の混合物の硬
化物からなる耐熱層を設けることによυ高エネルギー記
録時にもサーマルヘッドの走行性が非常に良好でカール
のない熱転写記録用シートが得られることを見い出し、
本発明に到達した。
ッドの走行性及び作業性の良好なシートにつき検討を行
なった結果、ベースフィルムに特定化合物の混合物の硬
化物からなる耐熱層を設けることによυ高エネルギー記
録時にもサーマルヘッドの走行性が非常に良好でカール
のない熱転写記録用シートが得られることを見い出し、
本発明に到達した。
すなわち、本発明の要旨は、ベースフィルムの一方の面
に熱転写性の色材層を有する熱転写記録用シートにおい
て、該フィルムの他方の面に下記一般式(1) %式% (式中、R1、R2、R3、R4及びR5はそれぞれア
クリロイル基又はメタクリロイル基を示し、R6はアク
リロイル基、メタクリロイル基、アルキロイル基又は水
素原子を示す)で表わされる化合物並びに下記一般式(
n) ・・・・・・(It) (式中、R7及びR8はアクリロイル基又はメタクリロ
イル基を示し、R9及びRIOは水素原子、アルキル基
又はアリール基を示し、環A及びBnは/〜りの整数を
示す)で表わされる化合物及び/又は下記一般式([1
) (式中、R11、R12及びR13はそれぞれアクリロ
イル基又はメタクリロイル基を示し、mはO〜jの整数
を示す)で表わされる化合物との混合物を硬化させてな
る耐熱層を設けたことを特徴とする熱転写記録用シート
に存する。
に熱転写性の色材層を有する熱転写記録用シートにおい
て、該フィルムの他方の面に下記一般式(1) %式% (式中、R1、R2、R3、R4及びR5はそれぞれア
クリロイル基又はメタクリロイル基を示し、R6はアク
リロイル基、メタクリロイル基、アルキロイル基又は水
素原子を示す)で表わされる化合物並びに下記一般式(
n) ・・・・・・(It) (式中、R7及びR8はアクリロイル基又はメタクリロ
イル基を示し、R9及びRIOは水素原子、アルキル基
又はアリール基を示し、環A及びBnは/〜りの整数を
示す)で表わされる化合物及び/又は下記一般式([1
) (式中、R11、R12及びR13はそれぞれアクリロ
イル基又はメタクリロイル基を示し、mはO〜jの整数
を示す)で表わされる化合物との混合物を硬化させてな
る耐熱層を設けたことを特徴とする熱転写記録用シート
に存する。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の耐熱層の形成に用いられる前記一般式(1)で
表わされる化合物は、ジペンタエリスリトールにアクリ
ル酸、メタクリル酸あるいは各種の脂肪族カルボン酸を
反応させることによって得られる。これらは淡黄色の透
明液体又は結晶である。
表わされる化合物は、ジペンタエリスリトールにアクリ
ル酸、メタクリル酸あるいは各種の脂肪族カルボン酸を
反応させることによって得られる。これらは淡黄色の透
明液体又は結晶である。
一般式(1)においてR6はアクリロイル基又はメタク
リロイル基のみならず、アセチル基、プロピオニル基、
n−ブチリル基、i−ブチリル基等のアルキロイル基又
は水素原子でもよい。
リロイル基のみならず、アセチル基、プロピオニル基、
n−ブチリル基、i−ブチリル基等のアルキロイル基又
は水素原子でもよい。
しかし、特にR1’%+ Fj6が全てアクリロイル基
及び/又はメタクリロイル基である化合物は硬化後に耐
熱性が良好であるので特に望ましい。これらを使用する
場合単一化合物であっても良いし、数種の化合物の混合
物であってもよい。
及び/又はメタクリロイル基である化合物は硬化後に耐
熱性が良好であるので特に望ましい。これらを使用する
場合単一化合物であっても良いし、数種の化合物の混合
物であってもよい。
又、前記一般式(It)で表わされる化合物は、例えば
ビスフェノール類とエビクロロヒドリンの反応縮合物で
ある下記一般式(IV)(式中R9、RIG及びnは前
記と同じ意味を表わす)で表わされる化合物にアクリル
酸及び/又はメタクリル酸を反応させることにより得ら
れる。一般式(II)及び(■)において、具体的には
、R9及びRIGは、夫々、水素原子;メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基
、ヘプチル基、オクチル基等の直鎖状又は分岐鎖状のア
ルキル基;メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ
基、塩素原子、臭素原子などにより置換されてもよいフ
ェニル基等のアリール基のいずれかであり、環A及びB
のベンゼン環は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基等の直鎖状若しくは分岐鎖状の低級アルキル基、
及び/又はフッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲ
ン原子により置換されていてもよく、又、nは/〜乙の
整数であることが好ましい。
ビスフェノール類とエビクロロヒドリンの反応縮合物で
ある下記一般式(IV)(式中R9、RIG及びnは前
記と同じ意味を表わす)で表わされる化合物にアクリル
酸及び/又はメタクリル酸を反応させることにより得ら
れる。一般式(II)及び(■)において、具体的には
、R9及びRIGは、夫々、水素原子;メチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基
、ヘプチル基、オクチル基等の直鎖状又は分岐鎖状のア
ルキル基;メチル基、エチル基、メトキシ基、エトキシ
基、塩素原子、臭素原子などにより置換されてもよいフ
ェニル基等のアリール基のいずれかであり、環A及びB
のベンゼン環は、メチル基、エチル基、プロピル基、ブ
チル基等の直鎖状若しくは分岐鎖状の低級アルキル基、
及び/又はフッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲ
ン原子により置換されていてもよく、又、nは/〜乙の
整数であることが好ましい。
前記一般式(DI)で表わされる化合物は例えばノボラ
ック樹脂とエビクロロヒドリンとの反応縮合物である下
記一般式(V) (式中mは前記と同じ0−1の整数を表わす)で表わさ
れる化合物にアクリル酸及び/又はメタクリル酸を反応
させることにより得られる。
ック樹脂とエビクロロヒドリンとの反応縮合物である下
記一般式(V) (式中mは前記と同じ0−1の整数を表わす)で表わさ
れる化合物にアクリル酸及び/又はメタクリル酸を反応
させることにより得られる。
なお、一般式(I[l)及び(V)においてmはθ〜3
の整数であることが好ましい。
の整数であることが好ましい。
一般式(If)及び(1)で表わされる化合物の代表的
な例としては下記のような構造のものが挙げられる。
な例としては下記のような構造のものが挙げられる。
0HCH3
υ1−12−リーシ=シ且ニジFiz
これらの一般式(It)及び(I[l)で表わされる化
合物を使用する場合、単一化合物であっても良いし、数
種の化合物の混合物であってもよい。
合物を使用する場合、単一化合物であっても良いし、数
種の化合物の混合物であってもよい。
前記一般式(1)並びに(It)及び/又は(I[I)
の化合物の混合物を用いて熱転写記録用シートのベース
フィルムに、該化合物の硬化によって得られる耐熱層を
形成させる方法は公知の方法でよく、例えば、これらの
化合物を含有する塗布液をベースフィルム上に塗布し、
乾燥後に加熱又は放射線照射等により硬化させて耐熱層
を形成させることが好ましい。
の化合物の混合物を用いて熱転写記録用シートのベース
フィルムに、該化合物の硬化によって得られる耐熱層を
形成させる方法は公知の方法でよく、例えば、これらの
化合物を含有する塗布液をベースフィルム上に塗布し、
乾燥後に加熱又は放射線照射等により硬化させて耐熱層
を形成させることが好ましい。
その塗布液には、前記一般式(1)、(It)、(In
)で表わされる化合物のほかに、必要に応じて溶媒、ラ
ジカル重合開始剤を含有せしめることができる。その溶
媒としては、たとえばアルコール系、ケトン系、エステ
ル系、芳香族炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系等の種
々の溶媒がある。また、重合開始剤としては、たとえば
ベンゾフェノン、ベンツイン、ベンツインメチルエーテ
ル、ベンゾインエチルエーテル等のベンゾインエーテル
類;ベンジルメチルケタール、ベンジルエチルケタール
等のベンジルケタール類;アゾビス−イソブチロニトリ
ル等のアゾ化合物;ベンゾイルパーオキサイド、ラウリ
ルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、ジ
クミルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド等
の有機過酸化物等があげられる。これらの重合開始剤の
使用量は前記一般式(1)、(II)、(I[l)で表
わされる化合物の合計に対して0.0/〜70重量%が
好ましい。
)で表わされる化合物のほかに、必要に応じて溶媒、ラ
ジカル重合開始剤を含有せしめることができる。その溶
媒としては、たとえばアルコール系、ケトン系、エステ
ル系、芳香族炭化水素系、ハロゲン化炭化水素系等の種
々の溶媒がある。また、重合開始剤としては、たとえば
ベンゾフェノン、ベンツイン、ベンツインメチルエーテ
ル、ベンゾインエチルエーテル等のベンゾインエーテル
類;ベンジルメチルケタール、ベンジルエチルケタール
等のベンジルケタール類;アゾビス−イソブチロニトリ
ル等のアゾ化合物;ベンゾイルパーオキサイド、ラウリ
ルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキサイド、ジ
クミルパーオキサイド、クメンヒドロパーオキサイド等
の有機過酸化物等があげられる。これらの重合開始剤の
使用量は前記一般式(1)、(II)、(I[l)で表
わされる化合物の合計に対して0.0/〜70重量%が
好ましい。
硬化物として、前記一般式(1)で表わされる化合物を
単独で用いて硬化膜を形成した場合、非常に耐熱性の良
好な硬化膜を形成することができるが、硬化時に於ける
熱収縮が大きいためにベースフィルムのカールが大きく
なる。又、前記一般式(II)及び(III)で表わさ
れる化合物を単独で又は(II)と(I[l)との混合
物を用いて硬化膜を形成した場合、耐熱性が不充分でサ
ーマルへノドの走行性が高エネルギーでの記録時では不
充分である。しかしながら一般式(1)の化合物と一般
式(II)及び/又は(Ill)の化合物を適当な割合
で混合して用いることにより耐熱性が良好でベースフィ
ルムのカールのない硬化膜を形成することができる。混
合比としては一般式(1)の化合物に対する一般式(I
I)及び(In)の化合物の合計の割合が重量比で0.
/〜3の範囲が適当である。
単独で用いて硬化膜を形成した場合、非常に耐熱性の良
好な硬化膜を形成することができるが、硬化時に於ける
熱収縮が大きいためにベースフィルムのカールが大きく
なる。又、前記一般式(II)及び(III)で表わさ
れる化合物を単独で又は(II)と(I[l)との混合
物を用いて硬化膜を形成した場合、耐熱性が不充分でサ
ーマルへノドの走行性が高エネルギーでの記録時では不
充分である。しかしながら一般式(1)の化合物と一般
式(II)及び/又は(Ill)の化合物を適当な割合
で混合して用いることにより耐熱性が良好でベースフィ
ルムのカールのない硬化膜を形成することができる。混
合比としては一般式(1)の化合物に対する一般式(I
I)及び(In)の化合物の合計の割合が重量比で0.
/〜3の範囲が適当である。
上記の硬化膜により形成された耐熱層のサーマルヘッド
に対する滑性を向上させ熱転写記録用シートの走行性を
更に良くするために耐熱性の有機、無機の微粒子、各種
の滑剤、界面活性剤又はその他の添加剤を硬化膜中に含
有させることができる。
に対する滑性を向上させ熱転写記録用シートの走行性を
更に良くするために耐熱性の有機、無機の微粒子、各種
の滑剤、界面活性剤又はその他の添加剤を硬化膜中に含
有させることができる。
耐熱性微粒子を添加して硬化膜の表面を粗面化すること
により、熱転写記録用シートとサーマルヘッドの摩擦係
数を低下させることができ、該微粒子としては、金属、
金属酸化物、金属硫化物、カーボンブラック、鉱物、無
機塩、無機顔料、有機顔料、有機高分子などの微粒子が
挙げられるが、更に具体的な例としては、アルミナ、シ
リカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸
カルシウム、黒鉛、硫化モリブデン、シリコーン樹脂、
フッ素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、フェノール樹脂、
メラミン樹脂、尿素樹脂などの微粒子を挙げることがで
きる。
により、熱転写記録用シートとサーマルヘッドの摩擦係
数を低下させることができ、該微粒子としては、金属、
金属酸化物、金属硫化物、カーボンブラック、鉱物、無
機塩、無機顔料、有機顔料、有機高分子などの微粒子が
挙げられるが、更に具体的な例としては、アルミナ、シ
リカ、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、炭酸
カルシウム、黒鉛、硫化モリブデン、シリコーン樹脂、
フッ素樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、フェノール樹脂、
メラミン樹脂、尿素樹脂などの微粒子を挙げることがで
きる。
これらの粒子は、粒径0.0/〜10μmのものが適当
であり、その添加量は、前記一般式(1)、(II)及
び(Ill)で表わされる化合物の合計に対してj〜i
oo重量%が適当である。
であり、その添加量は、前記一般式(1)、(II)及
び(Ill)で表わされる化合物の合計に対してj〜i
oo重量%が適当である。
滑剤又は界面活性剤の添加により、熱転写記録用シート
とサーマルヘッドとの間の摩擦係数を低下させ更に、静
電気の発生の防止あるいは除去することができる。滑剤
及び界面活性剤としては従来−殻内に用いられているも
ので良い。
とサーマルヘッドとの間の摩擦係数を低下させ更に、静
電気の発生の防止あるいは除去することができる。滑剤
及び界面活性剤としては従来−殻内に用いられているも
ので良い。
滑剤と界面活性剤とは区別することが難しく、共通的に
用いられるものもあるが、滑剤の具体例としては、流動
パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、天然及び
合成ワックス、ポリオレフィンワックス並びにこれらの
部分酸化物、あるいはこれらのフッ化物、塩化物等の脂
肪族炭化水素類;ステアリン酸、ヒドロキシステアリン
酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸等の脂肪酸
類;カプロン酸アミド、カプリル酸アミド、カプリン酸
アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸アミド、エル
シン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等の脂
肪酸アミド類;通常金属石けんと呼ばれるステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ラウリン酸カ
ルシウム等の高級脂肪酸金属塩類;ステアリルアルコー
ル、セチルアルコール、カプリルアルコール等の高級ア
ルコール類;グリセリン、ポリクリコール、ポリグリセ
ロールペンタエリスリトール、エチレングリコール、ソ
ルビトール等の多価アルコール類;ステアリン酸モノグ
リセライド、オレイン酸モノグリセライド、ラウリン酸
ソルビタンエステル、ステアリルステアレート、ペンタ
エリスリトールテトラステアレート、ブチルステアレー
ト等の脂肪酸エステル類;ジメチルポリシロキサン等の
シリコーンオイル及び各種変性シリコーンオイル等のシ
リコーン類;アルキルリン酸エステル、ポリオキシアル
キレングリコールのリン酸エステル等のリン酸エステル
類;その他フッ素樹脂粒子、黒鉛、二硫化モリブデンな
どが挙げられる。
用いられるものもあるが、滑剤の具体例としては、流動
パラフィン、マイクロクリスタリンワックス、天然及び
合成ワックス、ポリオレフィンワックス並びにこれらの
部分酸化物、あるいはこれらのフッ化物、塩化物等の脂
肪族炭化水素類;ステアリン酸、ヒドロキシステアリン
酸、カプリン酸、ラウリン酸、パルミチン酸等の脂肪酸
類;カプロン酸アミド、カプリル酸アミド、カプリン酸
アミド、パルミチン酸アミド、オレイン酸アミド、エル
シン酸アミド、エチレンビスステアリン酸アミド等の脂
肪酸アミド類;通常金属石けんと呼ばれるステアリン酸
カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、ラウリン酸カ
ルシウム等の高級脂肪酸金属塩類;ステアリルアルコー
ル、セチルアルコール、カプリルアルコール等の高級ア
ルコール類;グリセリン、ポリクリコール、ポリグリセ
ロールペンタエリスリトール、エチレングリコール、ソ
ルビトール等の多価アルコール類;ステアリン酸モノグ
リセライド、オレイン酸モノグリセライド、ラウリン酸
ソルビタンエステル、ステアリルステアレート、ペンタ
エリスリトールテトラステアレート、ブチルステアレー
ト等の脂肪酸エステル類;ジメチルポリシロキサン等の
シリコーンオイル及び各種変性シリコーンオイル等のシ
リコーン類;アルキルリン酸エステル、ポリオキシアル
キレングリコールのリン酸エステル等のリン酸エステル
類;その他フッ素樹脂粒子、黒鉛、二硫化モリブデンな
どが挙げられる。
界面活性剤としては、カルボン酸塩、スルホン酸塩、硫
酸エステル塩、リン酸エステル塩等の各種陰イオン界面
活性剤;アミン塩、v級アンモニウム塩等の各種陽イオ
ン界面活性剤;ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルなど
のエーテル型、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルなどのエーテ
ルエステル型、脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪
酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、シ
ョ糖脂肪酸エステルなどのエステル型、脂肪酸アミド、
ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン
アルキルアミンなどの含窒素型等の各種非イオン界面活
性剤;各種ベタイン型、アミノカルボン酸塩型等の各種
両性界面活性剤;フッ素原子あるいはけい素原子を含む
フッ素系界面活性剤;シリコーン系界面活性剤等が挙げ
られる。
酸エステル塩、リン酸エステル塩等の各種陰イオン界面
活性剤;アミン塩、v級アンモニウム塩等の各種陽イオ
ン界面活性剤;ポリオキシアルキレンアルキルエーテル
、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルなど
のエーテル型、ポリオキシエチレングリセリン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル
、ポリエチレングリコール脂肪酸エステルなどのエーテ
ルエステル型、脂肪酸モノグリセリド、ソルビタン脂肪
酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、シ
ョ糖脂肪酸エステルなどのエステル型、脂肪酸アミド、
ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエチレン
アルキルアミンなどの含窒素型等の各種非イオン界面活
性剤;各種ベタイン型、アミノカルボン酸塩型等の各種
両性界面活性剤;フッ素原子あるいはけい素原子を含む
フッ素系界面活性剤;シリコーン系界面活性剤等が挙げ
られる。
上記の滑剤及び界面活性剤は各々単独でも効果を示すが
各々複数で用いたシ、さらに滑剤と界面活性剤との併用
、更には、前記の耐熱性の微粒子との併用が更に効果が
良好となる。滑剤及び界面活性剤の添加量としては、前
記一般式(1)、(II)及び([1)で表わされる化
合物の合計に対して0./〜よ0重量%が適当である。
各々複数で用いたシ、さらに滑剤と界面活性剤との併用
、更には、前記の耐熱性の微粒子との併用が更に効果が
良好となる。滑剤及び界面活性剤の添加量としては、前
記一般式(1)、(II)及び([1)で表わされる化
合物の合計に対して0./〜よ0重量%が適当である。
耐熱層を形成させる際に用いる上記塗布液の塗布方法と
しては、たとえば原崎勇次著「コーティング方式」(/
り7り年、槙書店発行)に記載されているグラビアコー
タ、リバースロールコータ、ワイヤバーコータ、エアド
クタコータを用いる方法等の種々の方法があげられる。
しては、たとえば原崎勇次著「コーティング方式」(/
り7り年、槙書店発行)に記載されているグラビアコー
タ、リバースロールコータ、ワイヤバーコータ、エアド
クタコータを用いる方法等の種々の方法があげられる。
上記塗布液の塗膜は適宜の手段で乾燥して溶媒を除いて
から、加熱或いは放射線照射等の常法にしたがって硬化
させる。その放射線としては、たとえば紫外線、電子線
、γ線などがあげられる。硬化の具体的条件としては、
加熱硬化の場合はSO〜/30℃で30秒〜10分程度
が好ましく、また紫外線硬化の場合はI Ow/Crn
のUVランプで約10Cmの距離からj秒〜1分程度の
照射が好ましい。特に好ましい硬化は紫外線又は電子線
による硬化である。
から、加熱或いは放射線照射等の常法にしたがって硬化
させる。その放射線としては、たとえば紫外線、電子線
、γ線などがあげられる。硬化の具体的条件としては、
加熱硬化の場合はSO〜/30℃で30秒〜10分程度
が好ましく、また紫外線硬化の場合はI Ow/Crn
のUVランプで約10Cmの距離からj秒〜1分程度の
照射が好ましい。特に好ましい硬化は紫外線又は電子線
による硬化である。
ベースフィルム上に形成せしめる耐熱層の厚さは、通常
Q、/ 〜1011m、好ましくは0.5〜jμmであ
る。
Q、/ 〜1011m、好ましくは0.5〜jμmであ
る。
本発明の熱転写用シートにおけるペースフィルムトシて
ハ、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリアミド
フィルム、ポリアラミドフィルム、ポリイミドフィルム
、ポリカーボネートフィルム、ポリフェニレンサルファ
イドフィルム、ポリスルホンフィルム、セロファン、ト
リアセテートフィルム、ポリプロピレンフィルムなどが
あげられる。中でもポリエチレンテレフタレートフィル
ムは、機械的強度、寸法安定性、耐熱性、価格等の点か
ら好ましく、更に2フ 軸延伸ポリエチレンテレメタレートフィルムが好ましい
。これらのベースフィルムの厚サバ/〜30μmが好ま
しく、更には2〜/jμmが好ましい。
ハ、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリアミド
フィルム、ポリアラミドフィルム、ポリイミドフィルム
、ポリカーボネートフィルム、ポリフェニレンサルファ
イドフィルム、ポリスルホンフィルム、セロファン、ト
リアセテートフィルム、ポリプロピレンフィルムなどが
あげられる。中でもポリエチレンテレフタレートフィル
ムは、機械的強度、寸法安定性、耐熱性、価格等の点か
ら好ましく、更に2フ 軸延伸ポリエチレンテレメタレートフィルムが好ましい
。これらのベースフィルムの厚サバ/〜30μmが好ま
しく、更には2〜/jμmが好ましい。
本発明の熱転写記録用シートにおける色材層の形成は通
常の方法でよい。例えば、昇華型熱転写記録用シートの
場合には、昇華性色素と耐熱性の良好なバインダー樹脂
を適当な溶媒に溶解あるいは分散させインキを調製し、
このインキをベースフィルムに塗布し、乾燥させれば良
く、また溶融型熱転写記録用シートの場合には、顔料又
は染料などの色素を熱溶融性物質中に必要に応じて溶媒
を用いて溶解あるいは分散させインキを調製し、このイ
ンキをベースフィルムに塗布し、乾燥すれば良い。
常の方法でよい。例えば、昇華型熱転写記録用シートの
場合には、昇華性色素と耐熱性の良好なバインダー樹脂
を適当な溶媒に溶解あるいは分散させインキを調製し、
このインキをベースフィルムに塗布し、乾燥させれば良
く、また溶融型熱転写記録用シートの場合には、顔料又
は染料などの色素を熱溶融性物質中に必要に応じて溶媒
を用いて溶解あるいは分散させインキを調製し、このイ
ンキをベースフィルムに塗布し、乾燥すれば良い。
上記昇華型熱転写記録用シートに用いられる昇華性色素
としては、非イオン性のアゾ系、アントラキノン系、ア
ゾメチン系、メチン系、インドアニリン系、ナフトキノ
ン系、キノフタロン系、ニトロ系などの色素が挙げられ
、バインダー樹脂としては、ポリカーボネート樹脂、ポ
リスルホン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ボリアリ
レート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアラミド樹脂、ポリ
イミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエステル樹
脂、アクリロニトリル−スf レン樹脂及ヒアセチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロースなどの
ようなセルロース系樹脂が例として挙げられる。溶剤と
しては、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤;メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン系溶剤;酢酸エチル、酢酸ブチル等のエ
ステル系溶剤;イソプロパツール、ブタノール、メチル
セロソルブ等のアルコール系溶剤;塩化メチレン、トリ
クロロエチレン、クロロベンゼン等のハロゲン系溶剤;
ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶剤;
ジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン等のアミ
ド系溶剤などが用いられる。
としては、非イオン性のアゾ系、アントラキノン系、ア
ゾメチン系、メチン系、インドアニリン系、ナフトキノ
ン系、キノフタロン系、ニトロ系などの色素が挙げられ
、バインダー樹脂としては、ポリカーボネート樹脂、ポ
リスルホン樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、ボリアリ
レート樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアラミド樹脂、ポリ
イミド樹脂、ポリエーテルイミド樹脂、ポリエステル樹
脂、アクリロニトリル−スf レン樹脂及ヒアセチルセ
ルロース、メチルセルロース、エチルセルロースなどの
ようなセルロース系樹脂が例として挙げられる。溶剤と
しては、トルエン、キシレン等の芳香族系溶剤;メチル
エチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサ
ノン等のケトン系溶剤;酢酸エチル、酢酸ブチル等のエ
ステル系溶剤;イソプロパツール、ブタノール、メチル
セロソルブ等のアルコール系溶剤;塩化メチレン、トリ
クロロエチレン、クロロベンゼン等のハロゲン系溶剤;
ジオキサン、テトラヒドロフラン等のエーテル系溶剤;
ジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン等のアミ
ド系溶剤などが用いられる。
溶融型熱転写記録用シートに用いられる色素としては、
例えは顔料としてカーボンブランクのような無機顔料;
アゾ系、縮合多環系の各糧有機顔料が用いられ、また染
料として例えばスルホン酸基を含む酸性染料、塩基性染
料、金属錯塩染料、油溶性染料等が用いられる。また、
熱溶融性物質としては融点が≠0〜/20℃の固体又は
半固体物質が好ましく、カルナバワッス、モンタンワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス、木ロウ、油脂系
合成ワックスなどが挙げられる。溶剤としては、前記の
昇華型熱転写記録用シートの場合と同様のものが挙げら
れる。
例えは顔料としてカーボンブランクのような無機顔料;
アゾ系、縮合多環系の各糧有機顔料が用いられ、また染
料として例えばスルホン酸基を含む酸性染料、塩基性染
料、金属錯塩染料、油溶性染料等が用いられる。また、
熱溶融性物質としては融点が≠0〜/20℃の固体又は
半固体物質が好ましく、カルナバワッス、モンタンワッ
クス、マイクロクリスタリンワックス、木ロウ、油脂系
合成ワックスなどが挙げられる。溶剤としては、前記の
昇華型熱転写記録用シートの場合と同様のものが挙げら
れる。
上記の各インキの中には上記の成分の他に、必要に応じ
て有機又は無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤
、ブロッキング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整
剤等の添加剤を添加することができる。
て有機又は無機の非昇華性微粒子、分散剤、帯電防止剤
、ブロッキング防止剤、消泡剤、酸化防止剤、粘度調整
剤等の添加剤を添加することができる。
これらのインキの塗布方法は耐熱層の塗布について述べ
たと同様の方法により実施することができ、塗布膜厚は
乾燥膜厚で0.7〜5μmが適描である。
たと同様の方法により実施することができ、塗布膜厚は
乾燥膜厚で0.7〜5μmが適描である。
また、本発明の記録シートの製造においては、上記の塗
布により形成される各層とベースフィルムの接着性を改
良するために、ベースフィルムの表面にコロナ処理を行
なったり、あるいはポリエステル樹脂、セルロース系樹
脂、ポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、ポリ塩化ビ
ニリデン等の樹脂による下引きコート処理を行なっても
良い。
布により形成される各層とベースフィルムの接着性を改
良するために、ベースフィルムの表面にコロナ処理を行
なったり、あるいはポリエステル樹脂、セルロース系樹
脂、ポリビニルアルコール、ウレタン樹脂、ポリ塩化ビ
ニリデン等の樹脂による下引きコート処理を行なっても
良い。
(発明の効果)
本発明の熱転写記録用シートは、高エネルギ転写に適し
ている。更に、融着に伴うスティック音やサーマルヘッ
ドへのカスの付着もなく良好に走行するので、良好な画
質の転写記録を得ることができる。又、本記録シートは
カールがなく取扱いが容易である。
ている。更に、融着に伴うスティック音やサーマルヘッ
ドへのカスの付着もなく良好に走行するので、良好な画
質の転写記録を得ることができる。又、本記録シートは
カールがなく取扱いが容易である。
そのため、本発明は極めて工業的に有用である。
(実施例)
以下実施例によυ本発明を具体的に説明するが、これら
の実施例は本発明を限定するものではない。なお、実施
例に記載の1部」は「重量部」を意味する。
の実施例は本発明を限定するものではない。なお、実施
例に記載の1部」は「重量部」を意味する。
実施例1
(イ) 熱転写記録用シートの製造
ベースフィルムとして二軸延伸ポリエチレンテレフタレ
ートフィルム(厚す≠μm)を用い、その一方の面に下
記組成の塗布液を塗布し、乾燥させた後、IOW/cm
のエネルギーの高圧水銀灯を用い、水銀灯とフィルム間
の距離//j■、照射時間、20秒の条件で処理して硬
化反応を行ない厚さ約λμmの耐熱層を形成した。
ートフィルム(厚す≠μm)を用い、その一方の面に下
記組成の塗布液を塗布し、乾燥させた後、IOW/cm
のエネルギーの高圧水銀灯を用い、水銀灯とフィルム間
の距離//j■、照射時間、20秒の条件で処理して硬
化反応を行ない厚さ約λμmの耐熱層を形成した。
塗布液組成
(1)紫外線硬化樹脂: KAYARAD DPHA
(商品名二日本化薬株式会社製) 7.5部 (2)紫外線硬化樹脂:リポキシSP−/30り(商品
名:昭和高分子株式会 社製)7.5部 (3)酢酸エチル 60部(4)
(ソプロピルアルコール 20部(5)シリカ微
粒子:アエロジルR972(商品名:日本アエロジル株
式会社 製) 3部 (6)光重合開始剤: Darocure / / 7
3 (商品名:メルク社製) 7部 (7)シリコーン系界面活性剤: NUCシリコーンL
7乙Q、2(商品名二日本 ユニカー株式会社製)7部 上記のフィルムの耐熱層の背面に、昇華性色素(0,1
,5olvent Blueりj)5部、ポリスルホン
樹脂10部、クロロベンゼンざ5部よりなるインキを塗
工、乾燥し、約/μmの厚さの色材層を形成し、熱転写
記録用シートを作成した。
(商品名二日本化薬株式会社製) 7.5部 (2)紫外線硬化樹脂:リポキシSP−/30り(商品
名:昭和高分子株式会 社製)7.5部 (3)酢酸エチル 60部(4)
(ソプロピルアルコール 20部(5)シリカ微
粒子:アエロジルR972(商品名:日本アエロジル株
式会社 製) 3部 (6)光重合開始剤: Darocure / / 7
3 (商品名:メルク社製) 7部 (7)シリコーン系界面活性剤: NUCシリコーンL
7乙Q、2(商品名二日本 ユニカー株式会社製)7部 上記のフィルムの耐熱層の背面に、昇華性色素(0,1
,5olvent Blueりj)5部、ポリスルホン
樹脂10部、クロロベンゼンざ5部よりなるインキを塗
工、乾燥し、約/μmの厚さの色材層を形成し、熱転写
記録用シートを作成した。
なお、上記塗布液において、KAYARAD DPHA
は、前記の一般式(1)において、R1−R5がアクリ
ロイル基であり、R6が水素原子である化合物と、R1
−R6がアクリロイル基である化合物との混合物であり
、リポキシ5p−isoりは、前記(la)式で表わさ
れる化合物である。
は、前記の一般式(1)において、R1−R5がアクリ
ロイル基であり、R6が水素原子である化合物と、R1
−R6がアクリロイル基である化合物との混合物であり
、リポキシ5p−isoりは、前記(la)式で表わさ
れる化合物である。
上記の熱転写記録用シートは耐熱層の形成後も、色材層
の形成後もカールが彦く取扱い易いものであった。
の形成後もカールが彦く取扱い易いものであった。
(ロ)受像体の作成
′飽和ポリエステル樹脂(商品名:TP−2xo、日本
合成株式会社製)10部、アミン変性シリコーン(商品
名: KFJり3、信越化学工業株式会社製)0.3部
、メチルエチルケト775部、キシレンlj部からなる
液を合成紙(商品名:ユポFPG/jtO1王子油化株
式会社製)にワイヤバーで塗布、乾燥しく乾燥膜厚約5
μm)、さらにオープン中でioo℃で3部分間熱処理
することにより受像体を作製した。
合成株式会社製)10部、アミン変性シリコーン(商品
名: KFJり3、信越化学工業株式会社製)0.3部
、メチルエチルケト775部、キシレンlj部からなる
液を合成紙(商品名:ユポFPG/jtO1王子油化株
式会社製)にワイヤバーで塗布、乾燥しく乾燥膜厚約5
μm)、さらにオープン中でioo℃で3部分間熱処理
することにより受像体を作製した。
Cつ 転写記録結果
上記のようにして製造された記録用シートの色材層と受
像体の樹脂塗布面を重ね、記録用シートの耐熱層面にf
dot/m+nの発熱抵抗体密度を持つサーマルヘッド
で、O1ψW/ d Otの電力を10ミリ秒間印加し
てざライン/−の密度で!OCR転写記録を行なった。
像体の樹脂塗布面を重ね、記録用シートの耐熱層面にf
dot/m+nの発熱抵抗体密度を持つサーマルヘッド
で、O1ψW/ d Otの電力を10ミリ秒間印加し
てざライン/−の密度で!OCR転写記録を行なった。
その結果は、ヘッドとシートが融着することがなく、ス
ティック音がなく、シートはスムーズに走行し、良好な
転写記録が得られた。又、記録後のヘッドの表面を観察
したがカスの付着は見られなかった。
ティック音がなく、シートはスムーズに走行し、良好な
転写記録が得られた。又、記録後のヘッドの表面を観察
したがカスの付着は見られなかった。
実施例2〜り
耐熱層形成用の塗布液として、第7表に示す種々の塗布
液を使用し、第1表に示す厚さの耐熱層を形成する以外
実施例/と同様にして種々の熱転写記録用シートを製造
した。
液を使用し、第1表に示す厚さの耐熱層を形成する以外
実施例/と同様にして種々の熱転写記録用シートを製造
した。
得られた各種転写記録用シートと、実施例/と同様の方
法で製造した受像体とを用い、実施例/におけると同様
の方法で転写記録を行なった。その結果は、いずれもヘ
ッドとシートが融着することなく、又スティック音もな
くシートはスムーズに走行し、良好な転写記録が得られ
た。又記録後のへノドの表面を観察したがカスの付着は
見られなかった。又各シートはカールがなく取扱い易い
ものであった。
法で製造した受像体とを用い、実施例/におけると同様
の方法で転写記録を行なった。その結果は、いずれもヘ
ッドとシートが融着することなく、又スティック音もな
くシートはスムーズに走行し、良好な転写記録が得られ
た。又記録後のへノドの表面を観察したがカスの付着は
見られなかった。又各シートはカールがなく取扱い易い
ものであった。
第1表
第1表の注
*/:昭和高分子株式会社製、商品名
ノボランク樹脂とエピクロロヒドリ
ンの反応生成物にアクリル酸を反応
させたもの
*、2 : 日本化薬株式会社製、商品名前記一般式(
1)において、R1−B5がアクリロイル基であり、R
6がアルキ ロイル基である化合物 *3:東芝シリコーン株式会社製、商品名比較例/ 耐熱層形成用の塗布液において、紫外線硬化樹脂として
KAYARAD DPHAのみを73部用いた以外は実
施例/と同様にして耐熱層をフィルム上に形成したが、
硬化後、フィルムが耐熱層を内側にして大きくカールし
た。
1)において、R1−B5がアクリロイル基であり、R
6がアルキ ロイル基である化合物 *3:東芝シリコーン株式会社製、商品名比較例/ 耐熱層形成用の塗布液において、紫外線硬化樹脂として
KAYARAD DPHAのみを73部用いた以外は実
施例/と同様にして耐熱層をフィルム上に形成したが、
硬化後、フィルムが耐熱層を内側にして大きくカールし
た。
比較例λ
耐熱層形成用の塗布液において、紫外線硬化樹脂として
リポキシSP/30りのみをiz部用いた以外は実施例
/と同様にして熱転写記録用シートを製造し、この熱転
写記録用シートを用いて実施例/と同様の方法で転写記
録を行なった。
リポキシSP/30りのみをiz部用いた以外は実施例
/と同様にして熱転写記録用シートを製造し、この熱転
写記録用シートを用いて実施例/と同様の方法で転写記
録を行なった。
その結果、記録時スティック音が大きく、シートはスム
ーズに走行しなかった。
ーズに走行しなかった。
出 願 人 三菱化成工業株式会社
代 理 人 弁理士 長谷用 −ほか/名
Claims (1)
- (1)ベースフィルムの一方の面に熱転写性の色材層を
有する熱転写記録用シートにおいて、該フィルムの他方
の面に下記一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・( I
) (式中、R^1、R^2、R^3、R^4及びR^5は
それぞれアクリロイル基又はメタクリロイル基を示し、
R^6はアクリロイル基、メタクリロイル基、アルキロ
イル基又は水素原子を示す)で表わされる化合物並びに
下記一般式(II) ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(II) (式中、R^7及びR^8はアクリロイル基又はメタク
リロイル基を示し、R^9及びR^1^0は水素原子、
アルキル基又はアリール基を示し、環A及びBはベンゼ
ン環を示し、置換基として低級アルキル基及び/又はハ
ロゲン原子を含んでいても良い。又、nは1〜9の整数
を示す)で表わされる化合物及び/又は下記一般式(I
II)▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・(
III) (式中、R^1^1、R^1^2及びR^1^3はそれ
ぞれアクリロイル基又はメタクリロイル基を示し、mは
0〜5の整数を示す)で表わされる化合物との混合物を
硬化させてなる耐熱層を設けたことを特徴とする熱転写
記録用シート。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3436788A JP2504507B2 (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 熱転写記録用シ―ト |
| DE8989102610T DE68901979T2 (de) | 1988-02-17 | 1989-02-15 | Waermeempfindliche uebertragungsaufzeichnungsschicht. |
| EP19890102610 EP0329117B1 (en) | 1988-02-17 | 1989-02-15 | Heat transfer recording sheet |
| US07/310,587 US4981748A (en) | 1988-02-17 | 1989-02-15 | Heat transfer recording sheet |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3436788A JP2504507B2 (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 熱転写記録用シ―ト |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01209189A true JPH01209189A (ja) | 1989-08-22 |
| JP2504507B2 JP2504507B2 (ja) | 1996-06-05 |
Family
ID=12412199
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3436788A Expired - Fee Related JP2504507B2 (ja) | 1988-02-17 | 1988-02-17 | 熱転写記録用シ―ト |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4981748A (ja) |
| EP (1) | EP0329117B1 (ja) |
| JP (1) | JP2504507B2 (ja) |
| DE (1) | DE68901979T2 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
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| GB9011825D0 (en) * | 1990-05-25 | 1990-07-18 | Ici Plc | Thermal transfer dyesheet |
| JP3042039B2 (ja) * | 1991-07-08 | 2000-05-15 | 三菱化学株式会社 | 熱転写記録用シート |
| JPH05162262A (ja) * | 1991-12-18 | 1993-06-29 | I C I Japan Kk | 熱転写用インキシート |
| DE69301770T2 (de) * | 1992-06-04 | 1996-09-19 | Agfa Gevaert Nv | Farbstoffgebendes Element für thermische Farbstoffübertragung durch Sublimation |
| EP0573086B1 (en) * | 1992-06-04 | 1996-03-13 | Agfa-Gevaert N.V. | Dye-donor element for use according to thermal dye sublimation transfer |
| US5342728A (en) * | 1992-08-18 | 1994-08-30 | Eastman Kodak Company | Stabilizers for dye-donor element used in thermal dye transfer |
| JPH0699671A (ja) * | 1992-09-22 | 1994-04-12 | Sony Corp | 感熱転写記録材料 |
| EP0713133B1 (en) | 1994-10-14 | 2001-05-16 | Agfa-Gevaert N.V. | Receiving element for use in thermal transfer printing |
| US6476842B1 (en) | 1995-09-05 | 2002-11-05 | Olive Tree Technology, Inc. | Transfer printing |
| US6086987A (en) * | 1997-01-23 | 2000-07-11 | Oji-Yuka Synthetic Paper Co., Ltd. | Synthetic paper and inkjet recording paper with the use of the same |
| JP3760584B2 (ja) * | 1997-03-14 | 2006-03-29 | ソニー株式会社 | 熱転写シート |
| JPH10264540A (ja) * | 1997-03-27 | 1998-10-06 | Sony Corp | 熱転写シート |
| US7531033B2 (en) * | 2005-11-30 | 2009-05-12 | Xerox Corporation | Pre-treatment compositions, oil-based ink compositions, and processes for ink-jet recording using pre-treatment compositions and oil-based ink compositions |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4720480A (en) * | 1985-02-28 | 1988-01-19 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Sheet for heat transference |
| EP0401878B1 (en) * | 1983-10-15 | 1994-01-26 | Sony Corporation | Ink ribbon for sublimation transfer type hard copy |
| JPS60192688A (ja) * | 1984-03-14 | 1985-10-01 | Diafoil Co Ltd | 感熱転写材 |
| JPS6237192A (ja) * | 1985-06-28 | 1987-02-18 | Carbon Paper Kk | 感熱転写媒体 |
| JPH0773952B2 (ja) * | 1986-03-14 | 1995-08-09 | 三菱化学株式会社 | 熱転写記録用シ−ト |
-
1988
- 1988-02-17 JP JP3436788A patent/JP2504507B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1989
- 1989-02-15 EP EP19890102610 patent/EP0329117B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-02-15 DE DE8989102610T patent/DE68901979T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-02-15 US US07/310,587 patent/US4981748A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4981748A (en) | 1991-01-01 |
| EP0329117A1 (en) | 1989-08-23 |
| DE68901979T2 (de) | 1993-02-04 |
| DE68901979D1 (de) | 1992-08-13 |
| JP2504507B2 (ja) | 1996-06-05 |
| EP0329117B1 (en) | 1992-07-08 |
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