JPH01249647A - 磁器組成物 - Google Patents
磁器組成物Info
- Publication number
- JPH01249647A JPH01249647A JP63076717A JP7671788A JPH01249647A JP H01249647 A JPH01249647 A JP H01249647A JP 63076717 A JP63076717 A JP 63076717A JP 7671788 A JP7671788 A JP 7671788A JP H01249647 A JPH01249647 A JP H01249647A
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- JP
- Japan
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- temperature
- composition
- oxide
- room temperature
- liquid nitrogen
- Prior art date
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- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は抵抗体磁器組成物、とくに酸化バリウム（Ｂａ
Ｏ）と酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）と酸化ジスプロシ
ウム（Ｄｙ２０３）および酸化銅（ＣｕＯ）の成分で構
成される抵抗体磁器組成物に関し、室温での抵抗率（ρ
３゜。）が小さいのみならず、室温からオンセット臨界
温度（ＴＣｏ）ｔでの抵抗率（ρＣｏ ）が小さく、さ
らに液体窒素温度以下において抵抗率が零を示す超伝導
体磁器を提供するものである。
Ｏ）と酸化ストロンチウム（ＳｒＯ）と酸化ジスプロシ
ウム（Ｄｙ２０３）および酸化銅（ＣｕＯ）の成分で構
成される抵抗体磁器組成物に関し、室温での抵抗率（ρ
３゜。）が小さいのみならず、室温からオンセット臨界
温度（ＴＣｏ）ｔでの抵抗率（ρＣｏ ）が小さく、さ
らに液体窒素温度以下において抵抗率が零を示す超伝導
体磁器を提供するものである。
２、。
従来の技術
近年、ベドノルツ（Ｂｅｄｎｏｒｚ） とミューラ（
Ｍｕｌｌｅｒ）により、Ｂ ａ −Ｌ ａ −Ｃｕ−〇
系における高温超広導体材料の可能性が１９８６年のツ
ァイトシュリフト フィア フイジク（Ｚｅｉｔｓｃｈ
ｒｉｆｔＦｕｒ Ｐｈｙｓｉｋ） Ｂ ６４巻１８９頁
に発表された。
Ｍｕｌｌｅｒ）により、Ｂ ａ −Ｌ ａ −Ｃｕ−〇
系における高温超広導体材料の可能性が１９８６年のツ
ァイトシュリフト フィア フイジク（Ｚｅｉｔｓｃｈ
ｒｉｆｔＦｕｒ Ｐｈｙｓｉｋ） Ｂ ６４巻１８９頁
に発表された。
この報告では材料の抵抗率（ρ）が急激に低下し始める
オンセット臨界温度（Ｔｃ０）は絶対温度３０度付近で
あるが、抵抗率が零となるオフセット臨界温度（Ｔｃ）
は絶対温度１３度と低く、この材料では冷却剤に高価な
液体ヘリウムを必要とするだめ実用化に対する大きな障
害と々っていた。丑だ、木材料を室温からオンセット臨
界温度までの範囲で低抵抗の導伝性材料として使用する
ときは電力損失をできるだけ小さくするために利料の密
度が大きく抵抗率のより小さい材料が望ましい。
オンセット臨界温度（Ｔｃ０）は絶対温度３０度付近で
あるが、抵抗率が零となるオフセット臨界温度（Ｔｃ）
は絶対温度１３度と低く、この材料では冷却剤に高価な
液体ヘリウムを必要とするだめ実用化に対する大きな障
害と々っていた。丑だ、木材料を室温からオンセット臨
界温度までの範囲で低抵抗の導伝性材料として使用する
ときは電力損失をできるだけ小さくするために利料の密
度が大きく抵抗率のより小さい材料が望ましい。
発明が解決しようとする課題
これらの課題を解決するために、材料の密度が大きくよ
り高温のＴｃと室温からＴｃ０までの温度範囲でより小
さいρを持つ材料を開発すること３１、−１ が要望されている。
り高温のＴｃと室温からＴｃ０までの温度範囲でより小
さいρを持つ材料を開発すること３１、−１ が要望されている。
本発明は上記の欠点を改善するだめになされたものであ
り、焼結した利料の密度が大きく、室温からオンセント
臨界温度１での抵抗率が小さく、さらに安価な液体窒素
の温度で超伝導特性を示すＴｃの高い新規な磁器組成物
を提供するものである。
り、焼結した利料の密度が大きく、室温からオンセント
臨界温度１での抵抗率が小さく、さらに安価な液体窒素
の温度で超伝導特性を示すＴｃの高い新規な磁器組成物
を提供するものである。
課題を解決するだめの手段
酸化バリウム（ＢａＯ）と酸化ストロンチウム（Ｓｒ○
）と酸化ジスプロシウム（Ｄｙ２０３）と酸化銅（Ｃｕ
ｂ）て構成される組成において、その組成式をＤｙ（Ｂ
ａ１．、、ｘＳｒＸ）２Ｃｕ３０７と表わしだとき、そ
の成分組成がモル分率で○〈Ｘ≦０．７５の範囲とする
。
）と酸化ジスプロシウム（Ｄｙ２０３）と酸化銅（Ｃｕ
ｂ）て構成される組成において、その組成式をＤｙ（Ｂ
ａ１．、、ｘＳｒＸ）２Ｃｕ３０７と表わしだとき、そ
の成分組成がモル分率で○〈Ｘ≦０．７５の範囲とする
。
作 用
−Ｆ記の組成物は室温からオンセット臨界温度まですぐ
れた抵抗体磁器であり、寸だ液体窒素中で超伝導体磁器
になる。
れた抵抗体磁器であり、寸だ液体窒素中で超伝導体磁器
になる。
実施例
出発原料には化学的に高純度のＢ ａ ＣＯ３（９９−
５係以上）、ＳｒＣＯ２（９９％以上）、Ｄｙ２０３（
９９，９％）およびＣａＯ（９９、５％以上）を所定の
組成になるように秤量し、めのうボールを備えたポリエ
チレン類のボールミル した。この混合物をボールミル 燥したのち粉末をアルミナ質るつぼに入れ空気中におい
て９００℃の温度で５時間仮焼した。得られた仮焼物は
めのう乳鉢とめのう乳棒を備えた捕潰機により粉砕した
。粉砕の終った粉末に対してバインダーとしてプロピル
アルコールを５重量係添加して均質としだのち３２メソ
シユのふるいを通して整粒した。整粒粉体は金型と油圧
プレスを用いて成形圧力ｓ ｏ ｏ Ｋｇ／ｃ４で矩形
棒（１８Ｘ４Ｘ厚さ約３喘）と円板試ｆＡ（直径１０園
×厚さ約２咽）を成形した。成形体は高純度のアルミナ
さや鉢の中に入れたのち、酸素中において９００〜１１
００℃の範囲内の温度で６時間保持して焼成し、表に示
す配合組成の抵抗体磁器を得だ。円板試料から重量と寸
法を測定し密度を算出した。矩形棒の試料には直径０．
１２ｍｍの絶縁被覆銅線を５０回巻き、ＬＣＲメータを
用いて周波数１０ＫＨｚでインダク５ ・・−／ タンスの温度変化（液体窒素温度から室温丑で）による
変化を測定した。これらの試料の室温におけるインダク
タンスの値は４〜５μＨであった。
５係以上）、ＳｒＣＯ２（９９％以上）、Ｄｙ２０３（
９９，９％）およびＣａＯ（９９、５％以上）を所定の
組成になるように秤量し、めのうボールを備えたポリエ
チレン類のボールミル した。この混合物をボールミル 燥したのち粉末をアルミナ質るつぼに入れ空気中におい
て９００℃の温度で５時間仮焼した。得られた仮焼物は
めのう乳鉢とめのう乳棒を備えた捕潰機により粉砕した
。粉砕の終った粉末に対してバインダーとしてプロピル
アルコールを５重量係添加して均質としだのち３２メソ
シユのふるいを通して整粒した。整粒粉体は金型と油圧
プレスを用いて成形圧力ｓ ｏ ｏ Ｋｇ／ｃ４で矩形
棒（１８Ｘ４Ｘ厚さ約３喘）と円板試ｆＡ（直径１０園
×厚さ約２咽）を成形した。成形体は高純度のアルミナ
さや鉢の中に入れたのち、酸素中において９００〜１１
００℃の範囲内の温度で６時間保持して焼成し、表に示
す配合組成の抵抗体磁器を得だ。円板試料から重量と寸
法を測定し密度を算出した。矩形棒の試料には直径０．
１２ｍｍの絶縁被覆銅線を５０回巻き、ＬＣＲメータを
用いて周波数１０ＫＨｚでインダク５ ・・−／ タンスの温度変化（液体窒素温度から室温丑で）による
変化を測定した。これらの試料の室温におけるインダク
タンスの値は４〜５μＨであった。
液体窒素温度近傍でインダクタンスが急激に減少する（
３Ａ −％ ）試料については矩形棒の長辺に垂直な
両端面と長辺部に１０ｍｍの幅をあけて４端子状の電極
を全蒸着又は焼付銀の方法で取付け、−定電流（１０ｍ
Ａ ）の下での抵抗の温度変化（液体窒素温度から室温
寸で）を測定した。それらの実験結果を表に示す。なお
、表において＊印を付した試料は本発明の範囲外の比較
例であり、これ以外の試料が本発明の範囲内の実施例で
ある。
３Ａ −％ ）試料については矩形棒の長辺に垂直な
両端面と長辺部に１０ｍｍの幅をあけて４端子状の電極
を全蒸着又は焼付銀の方法で取付け、−定電流（１０ｍ
Ａ ）の下での抵抗の温度変化（液体窒素温度から室温
寸で）を測定した。それらの実験結果を表に示す。なお
、表において＊印を付した試料は本発明の範囲外の比較
例であり、これ以外の試料が本発明の範囲内の実施例で
ある。
６ ＼ ／
７ ・＼−１
表から明らかなように、本発明の範囲内のＳｒにより置
換した磁器組成物は焼結密度が大きく、室温からオンセ
ット臨界温度丑での範囲で抵抗率を小さくすることがで
きるとともに、液体窒素温度以下でオフセット臨界温度
Ｔｃの高い材料が得られる。従って、本発明の磁器組成
物を用いることにより冷却剤として安価で豊富に利用で
きる液体窒素を用いて電気抵抗が零を示す超伝導特性を
容易に得ることができる。
換した磁器組成物は焼結密度が大きく、室温からオンセ
ット臨界温度丑での範囲で抵抗率を小さくすることがで
きるとともに、液体窒素温度以下でオフセット臨界温度
Ｔｃの高い材料が得られる。従って、本発明の磁器組成
物を用いることにより冷却剤として安価で豊富に利用で
きる液体窒素を用いて電気抵抗が零を示す超伝導特性を
容易に得ることができる。
本発明の組成範囲を限定した理由を説明すると、Ｓｒ○
の置換量Ｘが０．７５以」二になると焼結密度が低下す
るとともに室温およびオンセノ）・臨界温度才での抵抗
率が大きくなり液体窒素温度で超伝導特性も得られなく
なる。丑だ、Ｘ−Ｏでは焼結密度が低く寸だ室温の抵抗
率が大きいために本発明の範囲から除かれる。
の置換量Ｘが０．７５以」二になると焼結密度が低下す
るとともに室温およびオンセノ）・臨界温度才での抵抗
率が大きくなり液体窒素温度で超伝導特性も得られなく
なる。丑だ、Ｘ−Ｏでは焼結密度が低く寸だ室温の抵抗
率が大きいために本発明の範囲から除かれる。
発明の効果
本発明の磁器組成物は高価な液体ヘリウム・や水素を使
用すること々く資源的に豊富で価格的に廉価な液体窒素
を冷却剤に使用することにより、液体窒素の温度で超伝
導特性が得られる。従って、本発明の磁器組成物は液体
窒素で冷却することにより核融合炉やりニヤモーターカ
ー用の強力な磁場が作り出せる超伝導磁石や、ジョセフ
ノン素子などの超高速コンピュータ用素子や、大電力送
電線や超伝導印刷回路など幅広い分野での応用に適し、
安価で高性能の電子機器や回路部品を作ることができ工
業的に利用価値の著しく大きいものである。
用すること々く資源的に豊富で価格的に廉価な液体窒素
を冷却剤に使用することにより、液体窒素の温度で超伝
導特性が得られる。従って、本発明の磁器組成物は液体
窒素で冷却することにより核融合炉やりニヤモーターカ
ー用の強力な磁場が作り出せる超伝導磁石や、ジョセフ
ノン素子などの超高速コンピュータ用素子や、大電力送
電線や超伝導印刷回路など幅広い分野での応用に適し、
安価で高性能の電子機器や回路部品を作ることができ工
業的に利用価値の著しく大きいものである。
Claims (1)
- 酸化バリウムＢａＯと酸化ストロンチウムＳｒＯと酸化
ジスプロシウムＤｙ＿２Ｏ＿３と酸化銅ＣｕＯからなる
磁器材料で、その組成式をＤｙ（Ｂａ＿１＿−＿ｘＳｒ
＿ｘ）＿２Ｃｕ＿３Ｏ＿７と表わしたとき、その成分組
成がモル分率で０＜ｘ≦０．７５の範囲にあることを特
徴とする磁器組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63076717A JPH01249647A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63076717A JPH01249647A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01249647A true JPH01249647A (ja) | 1989-10-04 |
Family
ID=13613310
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63076717A Pending JPH01249647A (ja) | 1988-03-30 | 1988-03-30 | 磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01249647A (ja) |
-
1988
- 1988-03-30 JP JP63076717A patent/JPH01249647A/ja active Pending
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