JPS63252955A - 磁器組成物 - Google Patents
磁器組成物Info
- Publication number
- JPS63252955A JPS63252955A JP62086016A JP8601687A JPS63252955A JP S63252955 A JPS63252955 A JP S63252955A JP 62086016 A JP62086016 A JP 62086016A JP 8601687 A JP8601687 A JP 8601687A JP S63252955 A JPS63252955 A JP S63252955A
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- JP
- Japan
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- temperature
- porcelain
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- Pending
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Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E40/00—Technologies for an efficient electrical power generation, transmission or distribution
- Y02E40/60—Superconducting electric elements or equipment; Power systems integrating superconducting elements or equipment
Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は抵抗体磁器組成物、とくに酸化バリウム（Ｂａ
ｄ）、酸化ホルミウム（Ｈｏ２ｏ３）および酸化鋼（Ｃ
ｕｂ）の成分で構成される抵抗体磁器組成物に関し、室
温での抵抗率（ρ）が小さい磁器を得ることができるば
かりでなく、さらに液体窒素温度に冷却するときは抵抗
率が零を示す超伝導体としての特性を利用できる磁器を
提供するものである。
ｄ）、酸化ホルミウム（Ｈｏ２ｏ３）および酸化鋼（Ｃ
ｕｂ）の成分で構成される抵抗体磁器組成物に関し、室
温での抵抗率（ρ）が小さい磁器を得ることができるば
かりでなく、さらに液体窒素温度に冷却するときは抵抗
率が零を示す超伝導体としての特性を利用できる磁器を
提供するものである。
従来の技術
最近、ベトノルツ（Ｂｅｄｎｏｒｚ ）とミュラー（Ｍ
ｕｌｌｅｒ） によシ、Ｂａ−Ｌａ−Ｃｕ−０系にお
ける高温超伝導体材料の可能性が１９８６年のラフイト
シュリフト ンイアフイジク（Ｚｅｉｔｓｃｈｒｉｆｔ
ｆｕｒ Ｐｈｙｓｉｋ） Ｂ ６４巻１８９頁に発表さ
れた。
ｕｌｌｅｒ） によシ、Ｂａ−Ｌａ−Ｃｕ−０系にお
ける高温超伝導体材料の可能性が１９８６年のラフイト
シュリフト ンイアフイジク（Ｚｅｉｔｓｃｈｒｉｆｔ
ｆｕｒ Ｐｈｙｓｉｋ） Ｂ ６４巻１８９頁に発表さ
れた。
この報告によれば材料の抵抗率（ρ）が急激に低下し始
める温度は絶対温度３０度附近であるが、抵抗が零とな
る臨界温度（Ｔｃ）は１３０に以下と低く、この材料を
使用する限シでは冷却剤に非常に高価な液体ヘリウムを
必要とする。
める温度は絶対温度３０度附近であるが、抵抗が零とな
る臨界温度（Ｔｃ）は１３０に以下と低く、この材料を
使用する限シでは冷却剤に非常に高価な液体ヘリウムを
必要とする。
発明が解決しようとする問題点
従って、この材料は実用化に際して大きな障害となって
いる。この問題を解決するには、よシ高温のＴｃを持つ
材料を開発することが必要であシ、このような材料開発
に対する強い要望がでている。
いる。この問題を解決するには、よシ高温のＴｃを持つ
材料を開発することが必要であシ、このような材料開発
に対する強い要望がでている。
本発明は上記の従来材料のもつ欠点を改善するためにな
されたものであシ、室温における抵抗率が小さく、さら
に安価な液体窒素の温度において超伝導特性を示すＴｃ
の高い新規な磁器組成物を提供するものである。
されたものであシ、室温における抵抗率が小さく、さら
に安価な液体窒素の温度において超伝導特性を示すＴｃ
の高い新規な磁器組成物を提供するものである。
問題点を解決するだめの手段
酸化バリウム（Ｂａｄ）と酸化ホルミウム（Ｈｏ２０３
）と酸化銅（Ｃｕｂ）で構成される組成において、Ｂａ
Ｏが４．３〜７０．２重量％ 、 Ｈｏ２Ｏ３が７５．
５〜６．０重量％、ＣｕＯが１７．７〜３３．６重量％
の範囲とする。
）と酸化銅（Ｃｕｂ）で構成される組成において、Ｂａ
Ｏが４．３〜７０．２重量％ 、 Ｈｏ２Ｏ３が７５．
５〜６．０重量％、ＣｕＯが１７．７〜３３．６重量％
の範囲とする。
作 用
上記組成物は室温で抵抗の低いすぐれた抵抗体磁器にな
シ、さらに液体窒素中では直流の電気抵抗が零になる超
伝導体磁器になる。
シ、さらに液体窒素中では直流の電気抵抗が零になる超
伝導体磁器になる。
実施例
出発原料には化学的に高純度のＢ ａ Ｃｏ ３（９９
，５チ以上〕、Ｈｏ２０３（９９，９％ ）、およびＣ
ｕＯ（９９、５チ以上）を所定の組成になるように秤量
し、めのうボールを備えたポリエチレン製のボールミル
で水とともに１７時時間式混合した。この混合物をボー
ルミルからとシ出して乾燥したのち、粉末をアルミナ質
のるつぼに入れ空気中において９００°Ｃの温度で６時
間仮焼した。得られた仮焼物はめのう乳鉢とめのう乳棒
を備えた摺潰機によシ粉砕した。粉砕の終った粉末に対
してバインダーとして蒸溜水を６重量％添加して均質と
したのち３２メツシユのふるいを通して整粒した。整粒
粉体は金型と油圧プレスを用いて成形圧力８００ ｋｇ
／ｃｒＡ で矩形板（寸法１９．ｌＸ１３，７ 、
厚さ約２．５咽）を成形した。成形体は高純度のアルミ
ナ質のさや鉢の中に入れ、組成に応じて空気中又は酸素
中において９００〜１１００’Ｃの範囲内の温度で６時
間保持して焼成し、表に示す配合組成の抵抗体磁器を得
た。これらの磁器試料は、それぞれに直径０．１２ｍｍ
の絶縁被覆銅線を３０回捲きつけ、熱電対（金−鉄）全
試料に密着させて固定した後、ＬＣＲメータを用いて周
波数１ｋＨｚ でインダクタンスの温度変化（液体窒
素温度から室温まで）による変化を測定した。これらの
試料の室温におけるインダクタンスの値は約３μＨであ
った。液体窒素温度近傍でインダクタンスの値が急激に
減少する試料については同試料から長さ１０閣２幅１．
２順、厚さ約２順の棒状試料を切シ出した。棒状試料は
酸素気流中９００″Ｃで１６時間熱処理した後、四端子
法による抵抗の温度変化を測定するための西端子の電極
を棒状試料の両端部分に金蒸着又は焼付銀の方法で取付
け、一定の電流（５ｍＡ ）の下での抵抗の温度変化（
液体窒素温度から室温まで）を測定した。それらの実験
結果を表に示す。なお、表において＊印を付した試料は
本発明の範囲外の比較例であシ、これ以外の試料が本発
明の範囲内の実施例である。
，５チ以上〕、Ｈｏ２０３（９９，９％ ）、およびＣ
ｕＯ（９９、５チ以上）を所定の組成になるように秤量
し、めのうボールを備えたポリエチレン製のボールミル
で水とともに１７時時間式混合した。この混合物をボー
ルミルからとシ出して乾燥したのち、粉末をアルミナ質
のるつぼに入れ空気中において９００°Ｃの温度で６時
間仮焼した。得られた仮焼物はめのう乳鉢とめのう乳棒
を備えた摺潰機によシ粉砕した。粉砕の終った粉末に対
してバインダーとして蒸溜水を６重量％添加して均質と
したのち３２メツシユのふるいを通して整粒した。整粒
粉体は金型と油圧プレスを用いて成形圧力８００ ｋｇ
／ｃｒＡ で矩形板（寸法１９．ｌＸ１３，７ 、
厚さ約２．５咽）を成形した。成形体は高純度のアルミ
ナ質のさや鉢の中に入れ、組成に応じて空気中又は酸素
中において９００〜１１００’Ｃの範囲内の温度で６時
間保持して焼成し、表に示す配合組成の抵抗体磁器を得
た。これらの磁器試料は、それぞれに直径０．１２ｍｍ
の絶縁被覆銅線を３０回捲きつけ、熱電対（金−鉄）全
試料に密着させて固定した後、ＬＣＲメータを用いて周
波数１ｋＨｚ でインダクタンスの温度変化（液体窒
素温度から室温まで）による変化を測定した。これらの
試料の室温におけるインダクタンスの値は約３μＨであ
った。液体窒素温度近傍でインダクタンスの値が急激に
減少する試料については同試料から長さ１０閣２幅１．
２順、厚さ約２順の棒状試料を切シ出した。棒状試料は
酸素気流中９００″Ｃで１６時間熱処理した後、四端子
法による抵抗の温度変化を測定するための西端子の電極
を棒状試料の両端部分に金蒸着又は焼付銀の方法で取付
け、一定の電流（５ｍＡ ）の下での抵抗の温度変化（
液体窒素温度から室温まで）を測定した。それらの実験
結果を表に示す。なお、表において＊印を付した試料は
本発明の範囲外の比較例であシ、これ以外の試料が本発
明の範囲内の実施例である。
表から明らかなように、本発明の範囲内の磁器組成物は
室温における抵抗率を著しく小さくすることができると
ともに、臨界温度ＴＯの高いものが得られる。従って、
本発明の磁器組成物を用いることによシ冷却剤として安
価で豊富に利用できる液体窒素の温度で電気抵抗が零を
示す超伝導特性を容易に得ることができる。
室温における抵抗率を著しく小さくすることができると
ともに、臨界温度ＴＯの高いものが得られる。従って、
本発明の磁器組成物を用いることによシ冷却剤として安
価で豊富に利用できる液体窒素の温度で電気抵抗が零を
示す超伝導特性を容易に得ることができる。
本発明の組成範囲を限定した理由を説明すると、ＢａＯ
が４．２重量％以下および７０．３重量％以上の組成の
機器、またはＨＯ２０ａが７５．６重量％以上および６
．９重量％以下の組成の磁器では室温での抵抗率の値の
低いものが見られなくなるため本発明の範囲から除かれ
る。また、ＣｕＯが１７．６重量％以下および３３．７
重量％以上の組成の磁器では液体窒素温度での超伝導特
性が見られなくなるため本発明の範囲から除かれる。
が４．２重量％以下および７０．３重量％以上の組成の
機器、またはＨＯ２０ａが７５．６重量％以上および６
．９重量％以下の組成の磁器では室温での抵抗率の値の
低いものが見られなくなるため本発明の範囲から除かれ
る。また、ＣｕＯが１７．６重量％以下および３３．７
重量％以上の組成の磁器では液体窒素温度での超伝導特
性が見られなくなるため本発明の範囲から除かれる。
発明の効果
本発明の磁器組成物は高価な液体ヘリウムや水素全使用
することなく資源的に豊富で価格的に廉価な液体窒素を
冷却剤に使用することによって、液体窒素の温度で超伝
導特性が得られる。従って、本発明の磁器組成物は液体
窒素で冷却することによシ核融合炉やりニヤモータカー
用の強力な磁場が作シ出せる超伝導磁石とか、ジョセフ
ソン素子などの超高速コンピュータ用素子とか、大電力
の送電線あるいは超伝導印刷回路などの幅広い分野での
応用に適し、安価で高性能の電子機器や回路部品などを
作ることができ、工業的に極めて利用価値の大きいもの
である。
することなく資源的に豊富で価格的に廉価な液体窒素を
冷却剤に使用することによって、液体窒素の温度で超伝
導特性が得られる。従って、本発明の磁器組成物は液体
窒素で冷却することによシ核融合炉やりニヤモータカー
用の強力な磁場が作シ出せる超伝導磁石とか、ジョセフ
ソン素子などの超高速コンピュータ用素子とか、大電力
の送電線あるいは超伝導印刷回路などの幅広い分野での
応用に適し、安価で高性能の電子機器や回路部品などを
作ることができ、工業的に極めて利用価値の大きいもの
である。
Claims (1)
- 酸化バリウムＢａＯと酸化ホルミウムＨｏ＿２Ｏ＿３
と酸化銅ＣｕＯからなり、その成分組成が重量百分率で
表わしたとき、ＢａＯが４．３〜７０．２重量％、Ｈｏ
＿２Ｏ＿３が７５．５〜６．０重量％、ＣｕＯが１７．
７〜３３．６重量％の範囲にあることを特徴とする磁器
組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62086016A JPS63252955A (ja) | 1987-04-08 | 1987-04-08 | 磁器組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62086016A JPS63252955A (ja) | 1987-04-08 | 1987-04-08 | 磁器組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63252955A true JPS63252955A (ja) | 1988-10-20 |
Family
ID=13874874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62086016A Pending JPS63252955A (ja) | 1987-04-08 | 1987-04-08 | 磁器組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63252955A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643048A (en) * | 1987-06-24 | 1989-01-06 | Hitachi Ltd | Oxide superconducting material and production thereof |
-
1987
- 1987-04-08 JP JP62086016A patent/JPS63252955A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS643048A (en) * | 1987-06-24 | 1989-01-06 | Hitachi Ltd | Oxide superconducting material and production thereof |
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