JPH01304993A - 平版印刷版用支持体 - Google Patents
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Abstract
め要約のデータは記録されません。
Description
印刷版用アルミニウム支持体に関するものであり、特に
電解エツチングのビット径の分布の算術平均が4μm以
下で、アルミニウムの圧延方向の最大ピット径の算術平
均(DL)と圧延方向と直角な方向の最大ピット径の算
術平均(D L r )との差が最大ピット径(DL及
びDL丁の大きい方)に対して10%より大きく、1μ
m半径の触針を用いた表面粗さ計によって検出されるピ
ット数が200個/w以上で、かつ中心線平均粗さが0
.2〜160μmである平版印刷版用アルミニウム支持
体に関するものである。
使用されているが、支持体と感光層との密着性を良好に
し、かつ非画像部に保水性を与えるため、支持体の表面
を粗面化処理する、所謂、砂目立て処理がなされている
。
ポールグレイン、ワイヤーグレイン、ナイロンブラシと
研磨材/水スラリーによるブラシグレイン、研磨材/水
スラリーを表面に高圧で吹きつける方法などによる機械
的砂目室て方法があり、またアルカリまたは酸あるいは
それらの混合物からなるエツチング剤で表面を粗面化処
理する化学的砂目立て方法がある。また、特開昭54−
146234号公報及び特開昭48−28123号公報
に記載されている電気化学的砂目立て方法、例えば特開
昭53−123204号公報に記載されている機械的砂
目室て方法と電気化学的砂目立て方法とを組合せた方法
、特開昭56−55291号公報に記載されている機械
的砂目室て方法と鉱酸のアルミニウム塩の飽和水溶液に
よる化学的砂目立て方法と組合せた方法も知られている
。
御が容易で、しかも微細な粗面が得られる方法としては
電解粗面化処理が挙げられる。
られており、例えば米国特許第4.301.229号明
細書は、ピット径の累積度数分布と中心線平均粗さを規
定し、米国特許第386.917号明細書は粗面の深さ
を規定し、カナダ特許第955449号は粗面の山の高
さと直径とを規定している。また、西ドイツ特許第1.
813,443号明細書は粗面の高低差を規定し、特開
昭55−132294号公報は平均深さ(触針式表面粗
さ計による粗さ平均値)を規定している。
ーターを規定しているが、耐刷力と非画像部の汚れにく
さとを同時に達成したものはなかった。
定した公知文献として、特開昭58−167196号公
報がある。ピット径やその方向依存性及び中心線平均あ
らさやその方向依存性などを限定しており、その特徴を
をする表面形状の支持体に感光層を設けた材料は連続階
調を有する原稿を網撮りしないで印刷版を作製する用途
において忠実な階調再現を可能にするという効果を有し
ていることが示されている。
にくさと、パラメーターとの関係について何ら開示も示
唆もしていない。
とを併有するアルミニウム支持体を提供することを目的
とする。
かつ耐刷力を有する支持体の表面形状について、どのよ
うなパラメーターが重要であるか検討した結果、特に、
アルミニウム支持体の圧延方向の最大ピット径の算術平
均(DL)と圧延方向と直角な方向の最大ピット径の算
術平均(D L ? )との差が最大ピット径(DLと
り、アの大きい方)の10%より大きくすることにより
、非画像部の汚れにくさと耐刷力とを同時に達成できる
支持体を得ることを偶然にも見い出し、本発明に至った
ものである。
処理することによって、 a) ピット径の分布の算術平均が4μm以下、b)
アルミニウムの圧延方向の最大ピット径の算術平均(D
t、)と圧延方向と直角な方向の最大ピット径の算術平
均(D L r )との差が最大ピット径(DL及びD
LTの大きい方)の10%より大きい、及び c) 1μm半径の触針を用いた表面粗さ計によって
検出されるビットの数が200個/ mm以上で、かつ
中心線平均粗さが0.2μm〜1.0μm1の特性値を
有する表面形状のアルミニウム支持体に関するものであ
る。
ニウム及びアルミニウム合金板が含まれる。アルミニウ
ム合金としては種々のものが使用でき、例えば、Fe5
Si、 Cu、 Mn5Mg5Cr、 2n。
が用いられる。例えば、市販のアルミニウムでは105
0材、1100材、3003材等々のアルミニウム板が
用いられる。
付着している油脂、さび、ごみなどを除去することを目
的として清浄化処理することが好ましい。この清浄化処
理としては、例えばトリクレンなどによる溶剤脱脂、あ
るいは苛性ソーダなどによるアルカリエツチング脱脂等
が含まれる。
にはスマットが発生するので、これを除去するためのデ
スマット処理(例えば、10〜30%の硝酸に浸漬する
処理)が更に施されるのが通例である。
に電解粗面化処理する。
流電解粗面化処理に用いられるものが、いずれも使用で
きる。特に好ましいものは、硝酸を2〜40g/l含有
する水溶液または塩酸を2〜40g/E含有する水溶液
、あるいは両者を合わせて2〜40g/β含有する水溶
液である。上記電解質が2g/βより少ない場合には、
粗面化処理自体が困難となり、盲動なビット数が得られ
にくくなる。一方、40g/lより多い場合には、電解
液によるアルミニウム表面の化学溶解の影響や、表面酸
化の影響により極めて不均一なピットが生じやすくなる
。処理温度は、一般に常温から70℃の範囲であり、好
ましくは、常温〜50℃の範囲で実施される。また、カ
ルボン酸、アミン、ケトン、アルデヒド等の腐食抑制剤
を添加してもよい。
波、矩形波、台形波などのような交番波形電流でもよい
。
く、IOA/d品2より低い場合にはピットが著しく生
じにくくなり、一方20 OA/dm2 より大きいと
、均一なピットを生成することが困難となる。
解粗面化における電解液の組成、温度、電流密度、電気
量、電解液の撹拌条件等をコントロールすることによっ
て得られる。
定は1000〜2000倍の電子顕微鏡写真において約
1000個のピットを測定することによって行なう。
キャンし、得られるチャートから測定する。但し、0.
01μm以下のへこみはピットとみなさない。ピットの
数が200個/諏より少ない場合、特に耐剛力の低下が
著しい。
.5〜4μmである。4μmより大きくなると非画像部
の汚れが悪化する。0.5μmより小さい場合、耐刷力
が低下する。DLとDLTの差の、最大ピット径との比
率は10%より大である。
より大きい場合に比べて劣る。好ましくは、12%より
大であり、連続生産方式では、この差の値がさらに大き
くなる。この方向依存性により良好な耐剛性と、印刷時
の汚れを生じないという双方の性質を満足させる平版印
刷版用支持体が得られる。
力が著しく劣り、1.0μmより大きい場合、非画像部
の汚れが著しく劣る。
清浄化処理しておぐことか好ましい。これは表面残存物
である所謂、スマットを表面から除去するためである。
98号明細書に記載されている。
支持体に供するにあたり、保水性、感光層との密着性、
非画像部表面の機械的強度を向上させるために陽極酸化
により、アルミニウム板の表面に酸化皮膜を形成させて
もよい。陽極酸化処理は従来より周知の方法に従って行
なうことができる。例えば、硫酸、燐酸、蓚酸、アミド
スルホン酸、スルホサリチル酸又はこれらの混合物、あ
るいはこれるに^13−イオンを含有させた水溶液など
を電解液とし、一般に直流を使用して陽極酸化処理され
る。しかし、交流又はこれらの電流を組合せて陽極酸化
してもよい。電解質濃度は1〜80%、温度は5〜70
℃、電解密度は0.5〜60 A/dm” 、酸化皮膜
重量は0.3〜5 g / m’が好ましい。
許第2,714,066号及び米国特許第3.181.
461号の各明細書に記されているようにアルカリ金属
シリケート、例えば珪酸す)IJウムの水溶液に浸漬す
るなどの方法により処理したり、米国特許第3.860
.426号明細書に記載されているように、水溶性金属
塩(例えば、酢酸亜鉛など)を含む親水性セルロース(
例えば、カルボキシメチルセルロースなど)で下塗りし
たり、米国特許第4.153.461号明細書に記載さ
れているようにポリビニルホスホン酸で処理してもよい
。
PS版(Pre−5ensitized Plateの
略称)の感光層として、従来より知られている感光層を
設けて、感光性平版印刷版を得ることができ、これを製
版処理して得た平版印刷版は、優れた性能を有している
。
る。
型感光性ジアゾ化合物としては米国特許第2,063,
631号及び同第2.667、415号の各明細書に開
示されているジアゾニウム塩とアルドールやアセタール
のような反応性カルボニル基を含有する有機縮合剤との
反応生成物であるジフェニルアミン−p−ジアゾニウム
塩とフォルムアルデヒドとの縮合生成物(所謂、感光性
ジアゾ樹脂)が好適に用いられる。この池の有用な縮合
ジアゾ化合物は特公昭49−48001号、同49−4
5322号、同4!J−45323号の各公報等に開示
されている。これらの型の感光性ジアゾ化合物は通常水
溶性無機塩の形で得られ、従って水溶液から塗布するこ
とができる。又、これらの水溶性ジアゾ化合物を特公昭
47−1167号公報に開示された方法により1個又は
それ以上のフェノール性水酸基、スルホン酸基又はその
両者を有する芳香族又は脂肪族化合物と反応させ、その
反応生成物である実質的に水不溶性の感光性ジアゾ樹脂
を使用することもできる。
るようにヘキサフルオロ燐酸塩または、テトラフルオロ
硼酸塩との反応生成物として使用することもできる。
ロキシベンゾフェノン、4,4−ビス(4′−ヒドロキ
シフェニル)ペンタン酸、レゾルシノール、又はジレゾ
ルシノールのようなジフェノール酸であって、これらは
更に置換基を有していてもよい。ヒドロキシベンゾフェ
ノンには2゜4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒ
ドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2.2’ −
ジヒドロキシ−4,4′−ジメトキシベンゾフェノン又
は2.2’、4.4’−テトラヒドロキシベンゾフェノ
ンが含まれる。好ましいスルホン酸としては、例えばベ
ンゼン、トルエン、キシレン、ナフタリン、フェノール
、ナフトールおよびベンゾフェノン等のスルホン酸のよ
うな芳香族スルホン酸、又はそれ等の可溶性塩類、例え
ば、アンモニウム及びアルカリ金属塩が例示できる。ス
ルホン酸基含有化合物は、一般に低級アルキル、ニトロ
基、ハロ基、及び/又はもう一つのスルホン酸基で置換
されていてもよい。このような化合物の好ましいものと
しては、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸、ナ
フタリンスルホン酸、2゜5−ジメチルベンゼンスルホ
ン酸、ベンゼンスルホン酸ナトリウム、ナフタリン−2
−スルホン酸、1−ナフトール−2(又は4)−スルホ
ン酸、2゜4−ジニトロ−1−ナフトール−7−スルホ
ン酸、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−
5−スルホン酸、m (p’−アニリノフェニルアゾ
)ベンゼンスルホン酸ナトリウム、アリザリンスルホン
酸、〇−トルイジンーm−スルホン酸及びエタンスルホ
ン酸等があげられる。アルコールのスルホン酸エステル
とその塩類も又有用である。このような化合物は通常ア
ニオン性界面活性剤として容易に入手できる。その例と
してはラウリルサルフェート、アルキルアリールサルフ
ェート、p−7ニルフエニルサルフエート、2−フェニ
ルエチルサルフェート、インオクチルフェノキシジェト
キシエチルサルフェート等のアンモニウム又はアルカリ
金属塩があげられる。
の感光性ジアゾ樹脂と前記の芳香族又は脂肪族化合物の
水溶液を好ましくはほぼ等量となる量で混合することに
よって沈澱として単離される。
れているジアゾ樹脂も好ましい。
ミンとホルムアルデヒドとの縮合物の2−メトキシ−4
−ヒドロオキシ−5−ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩
である。
れてソ)るのが適当である。ジアゾ樹脂の量が少なくな
れば感光性は当然大になるが、経時安定性が低下する。
され得るが、本発明においては、ヒドロキシ、アミン、
カルボン酸、アミド、スルホンアミド、活性メチレン、
チオアルコーノペエポキシ等の基を含むものが望ましい
。このような好ましいバインダーには、英国特許第1.
350,521号・明細書に記されているシェラツク、
英国特許第1、460.978号および米国特許第4.
123.276号の各明細書に記されているようなヒド
ロキシエチルアクリレート単位またはヒドロキシエチル
メタクリレート単位を主なる繰り返し単位として含むポ
リマー、米国特許第3.751.257号明細書に記さ
れているポリアミド樹脂、英国特許第1.074.39
2号明細書に記されているフェノール樹脂および例えば
ポリビニルフォルマールIHIr、ポリビニルアセクー
ル樹脂のようなポリビニルアセクール樹脂、米国特許第
3.660.097号明細書に記されている線状ポリウ
レタン樹脂、ポリビニルアルコールのフタレート!脂、
ビスフェノールAとエピクロルヒドリンから縮合された
エポキシ樹脂、ポリアミノスチレンやポリアルミルアミ
ノ (メタ)アクリレートのようなアミン基を含むポリ
マー、酢酸セルロース、セルロースアルキルエーテノC
1セルロースアセテートフタレート等のセルロース誘導
体等が包含される。
英国特許第1.041.463号明細書に記されている
ようなpH指示薬、米国特許第3、236.646号明
細書に記載されている燐酸、染料などの添加剤を加える
ことができる。
しい0−キノンジアジド化合物はO−ナフトキノンジア
ジド化合物であり、例えば米国特許第2.766.11
8号、同第2,767.092号、同第2.772.9
72号、同第2.859.112号、同第2.907.
665号、同第3.046,110号、同第3,046
,111号、同第3.046,115号、同第3.04
6.118号、同第3.046.119号、同第3.0
46.120号、同第3,046,121号、同第3,
046,122号、同第3.046.123号、同第3
,061,430号、同第3,102.809号、同第
3.106.465号、同第3,635,709号、同
第3.647,443号の各明細書をはじめ、多数の刊
行物に記されており、これらは好適に使用することがで
きる。これらの内でも、特に芳香族ヒドロキシ化合物の
0−ナフトキノンジアジドスルホン酸エステルまたはO
−ナフトキノンジアジドカルボン酸エステル、および芳
香族アミノ化合物の0−ナフトキノンジアジドスルホン
酸アミドまたはO−ナフトキノンジアジドカルボン酸ア
ミドが好ましく、特に米国特許第3.635.709号
明細書に記されているピロガロールとアセトンとの縮合
物にO−ナフトキノンジアジドスルホン酸をエステル反
応させたもの、米国特許第4.028.111号明細書
に記されている末端にヒドロキシ基を有するポリエステ
ルに0−ナフトキノンジアジドスルホン酸、または0−
ナフトキノンジアジドカルボン酸をエステル反応させた
もの、英国特許第1.494.043号明細書に記され
ているようなp−ヒドロキシスチレンのホモポリマーま
たはこれと他の共重合し得るモノマーとの共重合体に〇
−ナフトキノンジアジドスルホン酸または0−ナフトキ
ノンジアジドカルボン酸をエステル反応させたもの、米
国特許第3,759,711号明細書に記されているよ
うなp−アミノスチレンと他の共重合しうるモノマーと
の共重合体に0−ナフトキノンジアジドスルホン酸また
は0−ナフトキノンジアジドカルボン酸をアミド反応さ
せたものは非常にすぐれている。 □ これらの0−キノンジアジド化合物は、単独で使用する
ことができるが、アルカリ可溶性樹脂と混合して用いた
方が好ましい。好適なアルカリ可溶性樹脂には、ノボラ
ック型フェノール樹脂が含まれ、具体的には、フェノー
ルホルムアルデヒド樹脂、o−クレゾールホルムアルデ
ヒド樹脂、m−クレゾールホルムアルデヒド樹脂などが
含まれ・る。更に米国特許第4,123,279号明細
書に記されている様に上記のようなフェノール樹脂と共
に、t−ブチルフェノールホルムアルデヒドfit脂の
ような炭素数3〜8のアルキル基で置換されたフェノー
ルまたはクレゾールとホルムアルデヒドとの縮合物とを
併用すると、−層好ましい。アルカリ可溶性樹脂は、感
光層を構成する組成物の全重量を基準として中に約50
〜約85重量、より好ましくは60〜80重量%、含有
させられる。
必要に応じて更に染料、可塑剤、例えば英国特許第1.
041.463号、同第1.039.475号、米国特
許第3.969.118号の各明細書に記されているよ
うなプリントアウト性能を与える成分などの添加剤を加
えることができる。
光層: 例えば、英国特許第1.235.281号、同第1.4
95,861号の各明細書および特開昭51−3233
1号、同51−36128号公報などに記されているア
ジド化合物と水溶性またはアルカリ可溶性高分子化合物
からなる組成物の他、特開昭50−5102号、同50
−84302号、同50−84303号、同53−12
984号の各公報などに記されているアジド基を含むポ
リマーとバインダーとしての高分子化合物からなる組成
物が含まれる。
ポリエステル化合物、英国特許第1.112,277号
、同第1.313.390号、同第1.341.004
号、同第1.377.747号等の各明細書に記載のポ
リビニルシンナメート系樹脂、米国特許第4.072.
528号および同第4.072.527号の各明細書に
記されている光重合型フォトポリマー組成物が含まれる
。
るXn○感光層を用いることもできる。
6847号、特開昭61−238063号公報等に記載
されている電子写真感光体を用いた感光層を設けてもよ
い。
m’、好ましくは0.5〜4g/m′の範囲である。
理によって樹脂画像が形成される。例えば、ジアゾ樹脂
とバインダーとからなる前記感光層■を有するPS版の
場合には、画像露光後、例えば米国特許第4.186,
006号明細書に記載されているような現像液で未露光
部分の感光層が現像により除去されて平版印刷版が得ら
れる。また、感光層■を有するPS版の場合には、画像
露光後、米国特許第4.259,434号明細書に記載
されているようなアルカリ水溶液で現像することにより
露光部分が除去されて、平版印刷版が得られる。
、「%」は特に指示しない限り「重量%」を示す。
10%水酸化す) IJウム水溶液中に50℃で20秒
間浸漬して、脱脂/りIJ−ニング処理を行ない、次に
水洗し、10%硝酸水溶液で中和洗浄し、そして水洗し
た。
交流を用い、電流密度50 A/dm’で電解粗面化処
理を行ない、1500倍の電子顕微鏡写真(以下、SE
M写真と略す)で均一ピット面となるまで処理した。
溶液に1分間浸漬してスマットを溶解除去した後、15
%硫酸水溶液中で、直流を用い3A/dm’で陽極酸化
皮膜重量が2g/m″となるように陽極酸化した後、水
洗し、つづいて3%珪酸ナトリウム水溶液で浸漬処理し
、更に水洗乾燥した。
の差の最大ピット径との比率は12%μmの先端半径の
触針による表面粗さはビット数290個/罷であり、中
心線平均粗さは0.35μmであった。
布し、そして乾燥して感光層を設けた。
ライドランプ光源で、ネガ画像フィルムを通して露光後
、富士写真フィルム社製ネガ型23版現像液DN−3C
の標準液にて現像処理して、さらにガム引きして平版印
刷版を得た。常法により印刷したところ、100.00
0枚の良好な印刷物が得られ、印刷中に湿し水量が変動
してもほとんど非画像部の汚れを生じなかった。
を用い、電解粗面化処理を5g1i塩酸水溶液中、温度
35℃、電流密度40 A/dm2で均一粗面化処理を
行なうこと以外は、印刷まで実施例1と同様に行ったっ ピット径分布の算術平均は3.5μm5DLとDLTの
差の最大ピット径との比率は12%、1μmの先端半径
の触針を用いた表面粗さはピット数220個/ffl1
111中心線平均粗さは0.65μmであった。
な印刷物が得られ、湿し水量が変動してもほとんど非画
像部の汚れを生じることはなかった。
なう以外、実施例1と同様に電解粗面化処理を行い、そ
して平版印刷版による印刷を行なった。
差の最大ピット径との比率が10%、1μmの先端半径
の触針による表面粗さはピット数160個/止、中心線
平均粗さは0850μmであった。このアルミニウム支
持体を用いた平版印刷版によれば、良好な印刷物が得ら
れる枚数は70、000枚と少なく、また実施例1に比
べ非画像部の汚れを生じ易くなった。
電流密度80 A/dm”で行なうこと以外は印刷まで
実施例1と同様に行なった。
μm5l)LとDLtの差の最大ピット径との比率は7
%、1μmの先端半径の触針を用いた表面粗さはピット
数210個/順1.中心線平均粗さは0.7μmであっ
た。このアルミニウム支持体を用いた平版印刷版によれ
ば、非画像部の汚れにくさは実施例1と同様であったが
、印刷可能な枚数は70,000枚と少なかった。
、電流密度40 A/dm2で、しかも電解粗面化処理
を実施例102倍の時間待なうこと以外は実施例1と同
様に印刷までを行なった。
μm5DLとり、アの差の最大ピット径との比率は6%
、1μmの先端半径の触針を用いる表面粗さはビット数
300個/ m’、中心線平均粗さは1.10μmであ
った。
な枚数は実施例1と同様であったが、わずかな湿し量の
変化でも非画像部の汚れを生じた。
る表面形状を有するアルミニウム支持体との組合せの場
合について説明したが、ポジ型感光層との組合せについ
ても同様の効果が得られた。
体を用いた、平版印刷版の耐刷力と非画像部の汚れにく
さとは従来のものに比べて大変優れている。
理人 5、補正命令の日付 自 発 特許請求の範囲 アルミニウム板の片面または両面を電気化学的に粗面化
した平版印刷版用アルミニウム支持体であって、該支持
体が以下の物性: a) ピット径の分布の算術平均が4μm以下、b)前
記アルミニウム板の圧延方向の最大ピット径の算術平均
(D、)と圧延方向と直角な方向の最大ピット径の算術
平均(D LT)との差が最大ピット径(DL及びDL
アの大きい方)の10%より大きい、及び c) 1μmの先端半径の触針を用いた表面粗さ計に
よって検出されるピットの数が200個/lll11以
上でかつ中心線平均粗さが0.2μm〜1.0μ ml を有することを特徴とする平版印刷版用アルミニウム支
持体。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アルミニウム板の片面または両面を電気化学的に粗面化
した平版印刷版用アルミニウム支持体であって、該支持
体が以下の物性: a)ピット径の分布の算術平均が4μm以下、 b)前記アルミニウム板の圧延方向の最大ピット径の算
術平均(D_L)と圧延方向と直角な方向の最大ピット
径の算術平均(D_L_T)との差が最大ピット径(D
_L及びD_L_Tの大きい方)10%より大きい、及
び c)1μmの先端半径の触針を用いた表面粗さ計によっ
て検出されるピットの数が200個/mm以上でかつ中
心線平均粗さが0.2μm〜1.0μm、 を有することを特徴とする平版印刷版用アルミニウム支
持体。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63134707A JPH0798431B2 (ja) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | 平版印刷版用支持体 |
| US07/359,344 US5061591A (en) | 1988-06-01 | 1989-05-31 | Presensitized aluminum lithographic plate having thereon a positive or negative working light sensitive layer |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP63134707A JPH0798431B2 (ja) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | 平版印刷版用支持体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01304993A true JPH01304993A (ja) | 1989-12-08 |
| JPH0798431B2 JPH0798431B2 (ja) | 1995-10-25 |
Family
ID=15134718
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63134707A Expired - Lifetime JPH0798431B2 (ja) | 1988-06-01 | 1988-06-01 | 平版印刷版用支持体 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
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| JP (1) | JPH0798431B2 (ja) |
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| DE3569703D1 (en) * | 1984-01-17 | 1989-06-01 | Fuji Photo Film Co Ltd | Presensitized plate having an anodized aluminum base with an improved hydrophilic layer |
-
1988
- 1988-06-01 JP JP63134707A patent/JPH0798431B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1989
- 1989-05-31 US US07/359,344 patent/US5061591A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| US5061591A (en) | 1991-10-29 |
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