JPS603632A - 感光性平版印刷版 - Google Patents

感光性平版印刷版

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JPS603632A
JPS603632A JP58111672A JP11167283A JPS603632A JP S603632 A JPS603632 A JP S603632A JP 58111672 A JP58111672 A JP 58111672A JP 11167283 A JP11167283 A JP 11167283A JP S603632 A JPS603632 A JP S603632A
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JP
Japan
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acid
compd
water
org
photosensitive
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JP58111672A
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English (en)
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JPH0322616B2 (ja
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Eiji Nakakita
中北 英司
Akinobu Koike
小池 昭宜
Toshiyuki Sekiya
関屋 俊之
Hiroshi Misu
三須 寛
Nobuyuki Kita
喜多 信行
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Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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Priority to DE8484107117T priority patent/DE3481652D1/de
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Publication of JPH0322616B2 publication Critical patent/JPH0322616B2/ja
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    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
    • G03F7/00Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
    • G03F7/004Photosensitive materials
    • G03F7/016Diazonium salts or compounds
    • G03F7/021Macromolecular diazonium compounds; Macromolecular additives, e.g. binders
    • G03F7/0212Macromolecular diazonium compounds; Macromolecular additives, e.g. binders characterised by the polymeric binder or the macromolecular additives other than the diazo resins or the polymeric diazonium compounds
    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03FPHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
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    • G03F7/016Diazonium salts or compounds
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  • Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
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  • Non-Silver Salt Photosensitive Materials And Non-Silver Salt Photography (AREA)
  • Materials For Photolithography (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は感光性平版印刷版に関するものである。
炉に詳しくは安定化され、現1’+9性が改良された感
光性平版印1ij1版に関する亀のである。
(le来、高分子11台物と水不溶性ジアゾ樹脂からな
る感光(’I−組成+′/Jを感光性平版印刷版の感光
層として用いた場合、印届11インキ受容性に優t1.
た平版印刷版が得られることが知られている(特公昭1
7−1147号、特開昭t1g−yrop号、向17−
24AμO弘号、四*7−3130λ号、回!o−5o
toμ号、同to−iiざ10.2号、(d1!3−ハ
20903号参照)。
しかし高分子化合物と水不溶性ジアゾ樹JIi″iZ+
・らなる感光層を親水化処理したアルミニウム板、i:
に塗布した感光性平版印刷版は経時によって現1Sコ不
良が発生し、印刷時非画像部がインキによって汚れると
いう欠点を有してい1ζ。この欠点を改良するために種
々の安定化剤の離別が試みられている。
yt (!: エId特開昭41−131023号公報
にMe +;’:eされている亜りん酸、特開昭j3−
3216号公報に記載されている蓚I!152、特開昭
30−3/、、207号公報に記載されているハロゲノ
含有イ月Δセりん酸エステル化合物、特開昭!/−11
134t03乞公報に記載されている掃索央式ジアゾニ
ウム11λやその他米国特許3.≦77.17/ji’
号明細’j:”ば−ジ6り行目から74一ジ7行目に記
載式れているりん酸、硫酸、有機スルホ/酸、ポIノア
クリル酸、ポliビニルホスホン酸やポリビニルスルホ
/酸全前記感光層に添加することによって経時性は改良
されることが認められている。しかしながらこれらの添
加剤の改良効果は必ずしも十分ではなスフ為った。
本発明の目的は経時による現像不良に起因すると考えら
れる印刷時の非画像部の汚れを誘発させない感光性平版
印刷版を提供することにある。その他の目的は露光部が
光に工って容易に硬化し、優れたインキ受容性を示し、
未露光部が男像液によって容易に溶出する感光性平版印
刷版を提供することにある。
本発明者らは前記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結
果、親水化処理したアルミニウム板上に、杢機治媒に可
溶で実質的に水不溶性のジアゾ樹脂と実質的に水不溶性
で皮膜形成能を有する有機高分子化付物からなる感光性
平版印刷版の当該感光層に、測知にスルホ/酸(塩)基
を有する有機溶媒可溶の有機高分子化合物および/また
はジピコ1)ン酸(塩)ケ当該ジアゾ樹脂に対して1〜
100市量係添力口することによって前記目的が達成さ
れることを見い出した。
本発明において使用される有機溶媒に可溶で実質的に水
不溶のジアゾ樹脂としては、芳香族ジアゾニウム塩と例
えば活性カルボニル含有化合物、殊にホルムアルデヒド
との縮合物で代表されるジアゾ樹脂が有用である。ジア
ゾ樹脂としては例えば特公昭39−/71.02号や判
・開昭j−4’−!7IttSの各公報に記載されてい
るp−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドマタ
ハアセトアルデヒドの縮合物のへキサフルオロ燐酸塩、
テトラフルオロホウ酸塩等のルイスM塩、!狛開昭μl
−1,1/3号や同lど一タgo≠号の各公報に記載さ
れているp−ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒ
ドの縮合物のアニオン界面活性剤のjXN、米国特許第
3.300,30り号、%開昭グアー31302号や米
国的許第4 、/ 23、.27.!:号各明細暑中に
記載されているp−ジアゾジフェニルアミンとホルムア
ルデヒドの縮合物のフェノ−1ル塩、フルオロカプリ/
酸塩やスルホンHyJg (トリイソプロピルナフタレ
ンスルホン酸塩、g、*’−ビフェニルジスルホンm塩
、t−ニトロオルト−トルエンスルホンm塩、t−スル
ホサ1Jチル酸。
J、r−ジメチルベンゼンスルホン酸km、 2−二ト
ロベンゼンスルホノ@塩、3−クロロベンゼンスルホノ
15[,2−クロロ−!−二トロベンゼンスルホン酸塩
、λ−フルオロカフIt ルナフタレンスルホン酸塩、
l−ナフトール−j−スルホノ酸塩、λ−メトキシーη
−ヒドロオキシーj−ベンゾイルベンゼンスルホン酸塩
、)qラドルエンスルホン酸塩)、米国特許第3.μθ
≠、003号明細淋に記載さ力、1いるp−ジアゾジフ
ェニルアミンとホルムアルデヒドの縮合物の有機ホスホ
ン酸塩、4−¥公昭’i’、t−213911号公報に
記載されているp−ジアゾジフェニルアミンとホルムア
ルデヒドの縮合物の芳香族カルボ゛ン酸塩、その他p−
ジアゾジフェニルアミンとホルムアルデヒドの縮合物の
りん酸塩や蓚酌塩がある。その他有用なジアゾ相部とし
ては米国特許第3.67り、ll/り号明#III書に
記載さ力、ている直押1又は無置換のジフェニルアミン
−q−ジアゾニウム塩とエーテル化付物との縮合物があ
る。一般的に芳香族ジアゾニウム化合物と活性カルボニ
ル化合物や活性エーテル化付物の縮合物のルイス酸塩や
肩壁酸塩が有1ン!>浴妹に可溶で実質的に水不溶性で
あるので本発明に用いるジアゾ樹脂として適している。
なお本発明のジアゾ樹脂で実質的に水不溶性とは水に対
する當温での溶解度が約1重量係以下であることをさす
、本発明において使用される実質的に水不溶性で皮膜形
成能を有する有機高分子化合物としてはジアゾ樹脂と相
溶性がよく親油性で耐まりも件に代れた樹脂が好適であ
る。具体的にはボ11スチレン、ポリ塩化ビニル、ポリ
(メタ)アク1ル−ト、;1εリエステル、ポリアミド
、ボリウ1/タン、ポリカーホ゛ネート、エポキシ樹脂
 、+911ビ゛ニルン1スルマール、ポリビニルブチ
ラール、アルキルフェノールホルムアルデヒド 酸価10ー200を有するポリ(メタ)アク111/−
トが好適である。特に好適な酸価10−200を有する
ポ1)(メタ)アクリレートとしてはアクリル酸、メタ
クリル酸、クロトン酸マたけマレイン酸を必須成分とし
て含む共重合体、例えば特開昭jfQ−//ざ10.2
号公報に記載されている様なλ−ヒドロキシエチルアク
リレニドまたは2−ヒドロキシエチルメタアクリレート
、アク1)ロニト11 ルt 7v(dメタノ1)ロニ
トリル、アクIJル酸またはメタクリル誦お工び心安に
応じて他の共重せoJ能のモノマーとの多元共10合体
、特開116タ3−/2090E号公禮に記載されてい
る様な末端がヒドロキシ基であり、かつジカルボ゛ン岐
エステル残席を含む基でエステル化され罠アク1】ル酸
またはメタクリル1覧アク’l 7L @’、pま罠は
メタノ1Jル故お工び必要に応じて他の共重合可能のモ
ノマーとの多元共重合体、特開昭タ4t−2♂t/ゲ号
公報に記載さf’している様な芳香族性水酸基を末端に
イjする単量体(例えばN−(t−ヒドロキシフェニル
)メタクリルアミドなと)、アクリルp ’z rcは
メタクリル酸および必要に応じて他の共Jト汗可會目の
モノマーとの多元共重合体、特開昭jf 4− g /
μμ号公−や1☆に記載されている様なアルキルアクー
トま7ζはメタノII +/ − )、アクロニド11
ル舊たはメタクロニド11ルお工び不飽和カルボン+:
i+fよりなる多元共重合体をあげることが出来る,≦
7jこの他酸性ボ1Jビニルアルコール計5春体やn’
l t41セルロース誘鳩体感有用である。なお本発明
での実質的に水不溶性の有機高分子化付物とは水に対I
−る常温での溶解度が約/M量係以下のものケさ−r。
感光層中におけるこれらのジアゾ樹脂と高分子化付物の
含有量は両者の総重量に対してジアゾ樹脂3〜30重−
賭係で高分子化合物は27〜701令量乃である。エリ
好ましい範囲はジアゾ樹脂j〜20M量係で高分子化せ
’:”J P !〜♂θ重4ft, (1,である。ジ
アゾ樹脂の含有量は少ない方が感顧は;j;+;いが,
3重量係エリ少なくなると高分子化合物を光硬化させる
ためには不十分となり現像時に光硬化膜が現像液によっ
て膨4司し膜が弱くなる。逆l/(ジアゾ樹脂の含有量
が300祖量係り多くなると11゛ト度が低くなり冥用
的ではなくなる。
本発明に用いら几る測知にスルホンrd (tH ) 
J.!.’u′tl−有する有機高分子化合物としては
スルホン1.′ζ”Q.fを有する重貧性七ツマ−の重
合体が好適であり、7ことえばp−スチレンスルホン酸
、λーアクリルアミドーコーメチルプロパンスルホン酸
,エチレンスルホン酸. 2.−り0ロエチレンスルホ
ン酸、エチレンジスルホン9,/−ゾロペン−l−スル
ホン酸、l−10ベン−λースルホン酸、2−メチル−
1.3−プロペンジスルホン9,/−7テンー/−スル
ホン酸,l−ペンテン−7−スルホン酸、/−ヘキセン
−l−スルホン酸,コーフェニルエチレンスルホンia
. /−メチル−λーフェニルエチレンスルホン(iR
−3?ロロアリルスルホン酸、アリルスルホン酸、3−
クロロ−2−ブテンスルホン酸,3−クロロメタアリル
スルホン敵,メタアリルスルホン酸、3−メチル−コー
プテン=λースルホン酸、3−フェニルアリルスルホン
酸、3−フェニルメタアリルスルホン9. −2−ベン
ジルアリルスルホン酸+コークロロー≠−スチレンスル
ホンハ,ビニルトルエンスルホン酸。
α−メチルスチレンスルホン酸などのモノマーから誘導
さri.るものがあげらnる。こnらの内でも本゛発明
で時に好ましいモノマーは,p−スチレンスルホン酸,
、2−アクリルアミド−2−メチルツロノξンスルホン
酸,エチレンスルホンa テh ル。
こnらは適宜1つ又F12つ以上が選択さfL重合さn
るか、あるいは他のモノマーと共重合さnる。
共重合させる場合、相手の七ツマ−はこ11らスルホン
酸基を有するモノマーと共重合可能であ21,ばどのよ
うなモノマーでもよいが特に好址しいのはアルキル(メ
タ)アクリレート類、スチレン類、(メタ)アクロニト
リル、(メタ)アクリルアミド類,(メタ)アクリル酸
、自′「酸ビニル等である。
本発明に使用さn,る側鎖にスルホン酸(層)ケもつ有
機高分子化合物の分子量範囲は;lT機浴媒可在ヤ性で
ある限り制限はないが、一般的には約/,000〜10
0,000の分子世のものである。こn,らの■機浴媒
可溶の側傾にスルホン酸(仄)介もつ有機高分子化合物
の姉加量はジアゾ樹脂に対して/ 、 / 0 0祖量
係、より好ましくはlO〜jO点量チである。拐SjJ
O虚が1車量チより少なくなると汚:ttを防止する能
力が十分でなくなる。17こ100重力1チより多くな
ると感光層の皮j換強度が低下し耐刷が劣化する傾向が
みられる。
iyc本発明で使用するジピコリン酸(塩)としてはジ
ピコリン酸そのものであっても置換基全有するジピコリ
ン酸であってもよ−。その感光層中にあ−ける添加量は
ジアゾ樹脂に対して/ 、 / 00重対係より好まし
くはlθ〜よθ重沁慢である。
上述の如き感光層には、偶々の添加剤ヶ加えることが出
来る。例えば塗布性7改良するためにのアルギルエーテ
ル類(7こト、tffエチルセルロース。
メチルセルロース)やフッ素系界面活性剤、塗収の柔軟
性、耐マモウ性を付与するための可塑剤(罠とえばトリ
クレジジルホスフェート、ジ)fルクタレート、ジブチ
ルフタレート、ジん刷トリオクチル、りんI’Rトリブ
チル、クエン酸トリブチル、ポリエチレングリコール、
ポリプロピレングリコールがある。ま罠幽俄ケ可視画化
する罠めのχ〒色物質としてアクリジン染料、シアニン
染料。
スチリル染料、トリンエニルメタン染料ヤフタロシアニ
ンなどの顔料、特にこ九らの中でも焼出し性葡付与させ
る塙形成能カのある顔料、′rcとえはクリスタルバイ
オレット(CI4AJJII八メチにバイ:へL/ット
−ZBCCIII2j35)、マラカイトグリーン(C
I4(,2θ00)、ツクシン(CI≠2.5′・lθ
)、クリスタルバイオレット−カルビノールベース((
、:I+2よ33’ : / )、ノ々ランクシン(C
Iグ、2j00)、スーダンブルーG(CI a7s2
o )、アシランブリリアントフルーjB(CIグ27
≠θ)、アシランパイ第1ノツト5pBN ((、:1
4t、B; tio )、7 スト9 シ’/マントグ
リーンGX(CI4t、2o弘。)、ローダミンB(C
IIAj/ 70 )、サマロy 7” /l/ G 
S L(CI12too)、ビ/’ ) +7 アブル
ーB(Ul≠≠04tj)、アリザリンダイレクトブル
ー(CIt20jり、ビクトリアピュアブルー u O
J)(CI4’Jjyj)、ブ’) ’)7ントクIJ
−ン(CI4t、2θ4to)、ツーイルジル−j(X
(Cl 、5′i 113)、ニュートラルレッド(C
工sooグθ〕、ローシュリンピュアブルー−IGcc
Is1004ζ)、1ビクトリアピユアブルーHODO
ロジン樹脂酸jj、f、。
ビクトリアピュアブルーBUDのバ/lト/L−エンス
ルホン酸、クリスタルバイオレットのパラトルエンスル
ホン酸塩等が好適である。
こ71.らの染料や顔料の添加量はジアゾ樹脂に対して
j〜/θθj#(九1%で好1しくは10〜aO預」げ
係である。塩形成能全有する染料孕ジアゾ樹脂とともに
用いるとジアゾ何IIδのう゛C分解に伴う酸がこIL
らの染料と塙形成葡行い染料が退巴し7ζり発色しπり
して焼出し性ケ■する画像ケ提供する。
その化ジアン樹脂の−N(ト的な簀定化剤としてりん酸
2亜りん醒、ピロリん+)5G、ポリりん酸、倍k、ホ
ウ1波、酒石頗、トルエンスルホン威、バラ−クロルス
ルホンkQ1 イソプロピルナフタレンスルボンi9ナ
トリウム、t−ブチルナフタレンスルホン酸ナトリウム
、メチ1/ンジナフタレンジスルホンi設シfトリウム
、スルシン」くン化アルキルキルジフェニルオキサイド ルホネー1・のナトリウム」=、ナフタレンアルキルス
ルホン品ナトリウム等のアニオン界面活性剤。
ナフタレン−l−スルホン1役、ナフタレン−ノースル
*ン(d. 、2 、 A−’) − t−jチルナフ
タレンスルホンe.a,t〜ジーt−ブチルナフタレン
ジス書ホンe./ 、r−ジニI・ローナフタレン−3
、t−ジスルホン酸、、2−ジアゾ−l」ナフトール−
弘−スルホン酸% 4’,4/.’ージアゾスチルベン
ー3,3′ージスルホン前,ナフタレン−/。
!ージスルホン威、アンスラキノン−2−スルホン酸,
アンスラキノン−2,6−ジスルホン八゛・c喝のナフ
タレンやアンスラキノン等の多核芳香族スルホン酸およ
びその塩、2−メトキシ−l−ヒドロキシ−j−ベンゾ
イルベンセンスルボンIIソやその禄ム j−二トロナ
ンタレンー/ーホスポン猷、弘−クロロフェノキシメチ
ルホスホン(ト?、ナトリウムンエニルーメチルービラ
ゾロンスルホオ−h、−一ホスホノブタントリヵルボン
酸〜/,、2,4t。
/−ホスホノエタントリカルボン酸/ 、 −1 、 
、2 。
/−ヒドロキシエタン−1,/−ジスルホンII ’c
c添加することが出来る。こ)′1,らの添加剤のし1
ε加1,。
はその使用対象日[」′jによって異なるが,一般には
全固形分に対してθ.九〜30里tt係である。
本発明の上述の如@品光性jH酸物は有イ烏溶媒Vこ溶
解し親水化処理しπアルミニウム板に乾燥塗布2「量が
O,S−tグ/m になる様に塗布するのが匍当である
。塗布する際の感光性組成物の濃度fi/−40亜賞チ
の範囲とすることが望ましく。
使用きnる塗布溶媒としてはメチルセロソルブ。
エチルセロソルブ、メチルセロソルフアセテート。
アセトン、メチルエチルケトン、メタトル、ジメチルフ
ォルムアミド、ジメナルスルンオキサイド。
エチレンジクロライド、シクロヘキサノン、ジオキサン
、テトラビトロフラン、こ肛らの混合溶媒゛f7cはこ
71.らの溶媒や混合溶媒に少菫の水やトルエン等のジ
アゾ何IJMや高分子化合物?#屏さゼないb媒紮添加
し罠混合溶媒がノ凶当である。こ114らの溶媒に溶解
させ7′c感光液r対水化処理し7こアルミニウム板に
塗布し乾燥させる場合よ0°C−1,2o′cで乾燥さ
せることが望せしい。転線方法は始め温度を低くして予
備乾燥後晶温で乾燥させてもよいが、適践な溶媒とに度
葡選ぶことによってjh接扁温で乾燥させてもよ−。
かくして得らt′15罠感光性感光性平版印刷版露光後
1弱アルカリ水よりなる現像液で現像することにより原
画に対してネガのレリーフ像が得らflる。
露光に好適な光源としては、カーボンアーク灯。
水銀灯、キセノンランプ、メタルハライドランプ、スト
ロボ、紫外線レーザ光線なとをあけらIIる。
未露光部?除去するための現像液としではM・光層を溶
解でぐるものでめrl、ばどの様なものでも伯7りない
が、q6vc酸価10−200’lz哨するポリ(メタ
)アクリレートをバインダーとして用い7′CIシウ元
ノ會の現像7夜としてはq1開昭J−/−77グQノ号
、特開昭j/−♂θコ2g号、qケ開昭j3−弘4t 
、202号や特開昭33−j20J弘号の各公休にM+
J載さ71.ている様な、水に対゛する溶解度が/J’
sさ一41様浴媒、アルカ!J jrtJb アニオン
界面活性剤(カニ+4+:族スルホン酸塙、ジアルキル
スルホコクfA 墳*ナフクレンア゛ルキルスルホン腋
項、ナフトールのエチレンオキサイド性力a物の謔駿エ
ステルノ胤・分枝アルキル舘酸エステル塩)及び丞から
耽り弱アル Aカリ水溶液が好適である。
不発明の感光性組成物が塗布ざ2ノ、る親水化処理しπ
アルミニウム板としてはワイヤブラシグレイン、パミス
のスラリーケ研磨剤としてナイロンフラジで砂重量てす
るブラシグレイン、ポールグレイン、ケミカルグレイン
、 ’ca:N’6グレインやこn、らのグレインrグ
合させて行つπ初会グレインしてよって表fijr砂目
立てしてム必幾に応じて懺畝、りん酸、魯iL ホウ1
肌クロムk、スルフッ4フ1袋盪7ζばこnらの混酸中
で■2流又ぼ交流に工数にて1め4銹酸化ケ行いアルミ
ニウム表面に強固な不働態反j24を設は罠ものが好ま
しい。この様な不働、殴皮欣目体でアルミニウム表面は
残水化さオフ、でしまうが、史に必要に応じて米国i許
コア1弘066号’JJ r:III bや米J15許
31g1pti−y明+1ilj b VCMjj’I
’tCさnているケイ1゛1α塩処理(ケイ藏ナトリウ
ム、ケイ酸カリウム)、米画待びf2り弘1,1,3g
号ゆJ illll書記C記載ている弗化ジルコニウム
葭カリウム処理、米l:!!I特許320/ 、14!
7号明シ褪督に自上載さfl、ているホスホモリプデー
ト処理、休園%、i′1−1Oり/4133号明細訃分
明載さ71.でいるポリアクリル市処理、独画移f1:
//34At)’/3号明細書や英国特許lコj(7+
l!t7号明flII容に記載さ1.でいるポリビニル
ホスホン酸処理、特公昭1p−tpθり分明訓魯に記載
されているホスホン酸処理、米国′#、F!f33θ7
り!1号分明1和に記載さ1゛1.ていなフィチン酸処
理、特開i1ピj♂−/1,1り3分明を11書や特開
昭31r−/♂2P/−逼譬J−印]i曲Y杯に、讐が
1μ(・、さグ1゜でいる現水性有機高分子化合物と2
価の金λ1斥よりなる複合処理やその他スルホン酸基在
・イj゛する水H性重合体の下塗によって観水化処理r
行つ罠ものも好ましい。その他の親水化処理方法として
は米国%fF3 Aj+S’ A 62号明月、田孕I
に1i3ii4さn、−cいるシリケート1w着牙もあ
げることが出来る。
以下、本発明會笑施例に基づいて更にさ1′π:;Jに
説に保罠lrL、π第3りん敲ナトリウムの10裂水浴
71;;VC3分1&!]授nして脱脂し、ナイロンブ
ラシとノζミススラリーで砂重量て欽h 6(:l ″
(Qのアルミン取ナトリウム3%水浴液でデスマットし
7ζ0このアルミニウム板ケ史に希硝畝中で電が、′グ
レインを・行い複合砂目立てを行つ罠後1.20%硫酸
中で2A/dm2の電流密度で2分間陽極酸化し、その
後7“0°Cの珪酸ナトリウムの2.5%水溶液で1分
間処理し7ζ0 このアルミ゛ニウム板につさの感光液ケ塗布し700°
Cで2分間乾燥塗布力人量コ、jf//n1 の感光・
注平版印刷版を得7ζ。
ノーヒドロキシエチルメタクリ 0.17!レ一ト共虚
廿体(米す時b′[弔 4L 、/ 、x 3 、 27 t +i司J」;!
田」中の実施1ン11に6己イ氏さTしているもの) p−ジアゾジフェニルアミンと θ、 10flバラホ
ルムアルデヒドの編付 物の1−メトキシ−≠−ヒド ロギシーj−ベンゾイルヘン センスルホン葭繊 オイルブルー8t03(オリエ Q、03fント化学工
業Qμn メチルメククリレート/エナル O7θ17アクリレー
ト/2−アクリル アミド−2−メチルプロパン スルホン酸ナトリウム(SO: 30:2θモル比)共重合体 エチレングリコールモノメチル 1ooyエーテル メタノール 30グ メチルエチルケトン toy 水 J この感光性平版印刷版を≠j0c、7j%湿1′(の強
制条件下VcJ′日間放許し′1′c、後に画俄1.ル
九し。
ベンジルアルコール3θi1 トリエタノールアミンl
θ21イソプロピルナヲタレンスルホン酸ナトリウムl
θV、亜価り酸ナトリウムコア1ニトリロトリ酢酸ナト
リウムθ。5yaxび水道水りjOlよりなる現欲散で
皿現像汰によりコs0c。
60秒間塊像し7d泳水洗しアラビアガムからなる保諸
ガム全塗布し罠。この製版し罠印刷版を印 ゝ刷俄に取
付けて非画像部の汚7c、 ’f−尚ベアζが、まっ罠
くン今f′Lは認めら21な〃為つ罠。比較として13
iJム己5匹方中から2−アクリルアミド−2−メチル
ブロノξンスルホン酸ナトリウム共重合体を除去し罠処
方ケ塗布し7ζ感光性平版印刷版を作り強制経時におけ
る非画隊部の汚nf調ベアζが、企画に印刷インキが付
着し満足する印刷物が得らnなかつ罠。
実施例2 実施例1のコーアクリルアミドーコーメチルプロパンス
ルホン敵ナトリウム共重合体の代りにジ′::+lJy
酸を用い罠カニ・6施廿11と1司様に≠r’c。
7j饅湿度の強制条件下にj日間放置しても非画1象部
に汚n、のない美しい印刷物?!−得ることが出来7m
実施例3 窒素気流下にエチレングリコールモノメチルエーテル1
00グf10θ1゛Cに期]熱し、この中に2−ヒドロ
キシエチルメタクリレート+2JS’%アクロニトリル
、27.sr、ベンジル)タフ’)L/−トゲ3フ、メ
タクリル酸A、jY及び過酸化ベンゾイル0.≠1の混
合液會1時間かけて滴下し7こ。
滴下終了is分後にエチレングリコールモノメチルエー
テル1ooyと過酸化ベンゾイルθ、lグを加えて、そ
のままφ時間反応ざ−t!:罠。反応終了後メタノール
で希釈して水中に投じて共止合体ケ沈澱させ、7、Oo
Cで真空乾燥させ罠。このλ−ヒドロキシエチルメタク
リレート共バ(合の酸価tit≠0であつ罠。
厚さ0.244Wmの28アルミニウム板イざOoCに
保7Clt’L 7(第3りん酸す) IJウムの10
係水浴液に3分間浸漬して脱脂し、ナイロンブラシとパ
ミススラリーで砂目立て後、AOoCのアルミン1.フ
ナトリウム3係水溶液でデスマットし7ζ。このアルミ
ニウム板ケ20%硫或中でJA/dmの’l’b:流密
度で2分間陽極酸化し、その後70°Cの蛙蔽カリウム
のsi1分間処理(−7こ。この親水化処ガ2し罠アル
ミニウム板につき゛に示す感光液1蚤布し700062
分間乾燥させ、乾燥倭イli !ii ’j4f ’・
517m2の感光性平版印刷版を倚7ζ0上記の2−ヒ
ドロキシエチルメ 、g、Oflタクリレート共恵合体 p−ジアゾジフェニルアミンと 0.72ノξラホルム
アルデヒドの縮合 物のPF6塩(PF6塩置換率 ざり%) ビクトリアピュアーブルーB(1)HO,/f(採土を
化学■規〕 実施例1のコーアクリルアミド o、oiy−2−メチ
ルプロパンスルホ ン酸ナトリウム共重合体 亜りん酸 0.0/? エチレングリコールモノメチル jO1エーテル メタノール /li メチルエチルケトン 3コ2 水 12 この感光性平版印刷版i弘j’c、75%湿度の強制条
件下VCj日間放置し罠後画像露光しベンジルアルコー
ル≠jl)r、iJエタノールアミン/309. モノ
エタノールアミン10f/、t−プチルナンタレンスル
ホン厳ナトリウム/309゜亜fit INナトリウム
30fおよびイオン交換水g。
≠20919なる現像液全市販の自現4幾でxs’CA
r0秒間現像し平版印刷版ゲ得罠◇ この印刷版を印刷機に取付けて印刷しπどころ非画像部
に汚nのないきnいな印刷物ゲ得7ζ。尚この感光性平
版印刷版は画像露光の際に鮮明7′7.焼出し性金有し
てい罠。
なお、上記処方から実施例1の!−アクリルアミt’−
2−、7’チルプロパンスルホン酸ナトリウム共重合体
を除いたものは欝ブCの際鮮明な焼出I2性は有してb
罠が、現俳後印刷すると非10」付;部が汚n、満足す
る印刷物は得らn、なかつ罠。
実施例4 実施例3の2−アクリルアミドーコーメチルプロパンス
ルホン酸ナトリウム共LR合体の代りにメチルメタクリ
レート/メチルアクリレート/ p −スチレンスルホ
ン敵ナトリウム(30:110:30モル比)共重合体
、N−t−ブチルアクリルアミド/メチルアクリレート
/p−スチレンスルホン酸ナトリウム/2−アクリルア
ミドーーーメチルプロパンスルホン酸ナトリウム(グθ
:po:io:ioモル比)共重合体tytはメチルメ
タクリレート/メチルアクリレート/2−アクリルアミ
ド−2−メチルプロパンスルホンにナトリウム/メタク
リル酸(110:弘θHio:ioモル比)共1ij合
体ヶ用いて実施例3と回4求な結果ケ4vに0手続補正
書1.:゛。
昭和!r年1Oj−1ぐ[I 特許庁長官殿 1、事件の表示 昭和!f年特願第1//1,72号2
、発明の名称 感光性平版印刷版 3、補正をする者 事件との関係 特許出願人 4、補正の対象 明細書の「発明の詳細な説明」の欄 5、補正の内容 明細書の1発明の詳細な説明」の欄の記載を次の通シ補
正する。
(1)第6頁第io行の 「耐まうも性」 を 「耐摩耗性」 と訂正する。
(2)第13頁第1j行の [−−−アルキルキルーーー」 を 「−一一アルキルーーー」 と訂正する。
(3)第1IR第7行の 「メク)・ル」 を 「メタノール」 と訂正する。
(4)第13頁第1j行の 「ジアルキルスルホコク酸塩」 を 「ジアルキルスルホこはく酸塩」 と訂正する。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 親水化処理し1ζアルミニウム板士に、有様溶媒に可溶
    で実質的に水不溶性のジアゾ樹脂と実質的に水不溶性で
    皮膜形成能を有する有様高分子化合物からなる感光層を
    設けた感光性平版印刷版において、該感光層に側鎖にス
    ルホン酸(塩ン基を有/ −%−/ 00 ’Fir 
    ijy係添加し、たことを特徴とする感光性平版印刷版
JP58111672A 1983-06-21 1983-06-21 感光性平版印刷版 Granted JPS603632A (ja)

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US06/622,597 US4576893A (en) 1983-06-21 1984-06-20 Presensitized lithographic printing plate precursor
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