JPH0146055B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

［産業上の利用分野］ 本発明は熱現像カラー感光材料に関し、さらに
詳しくは、高い最大濃度が得られ、かつカブリの
発生が少ない熱現像カラー感光材料に関するもの
である。 ［従来技術］ カラー画像を得るための現像工程を乾式熱処理
によつて行う方法は、従来の湿式法に比べ、処理
時間、コストおよび公害に対する懸念等に関して
有利な点を多く有している。それゆえかかる熱現
像カラー感光材料に関する提案が近年数多くなさ
れており、例えば、特開昭57−179840号、同57−
186744号、同57−198438号、同57−207250号、同
58−40551号、同58−58543号、同58−79247号や、
特願昭57−122596号、同57−132884号、同57−
179236号、同57−229671号、同57−229674号、同
57−229675号、同58−33363号、同58−33364号、
同58−34083号、特開昭58−116537号、同58−
123533号、同58−149046号、同58−149047号など
がある。 これら先提案に係る熱現像カラー感光材料の基
本的構成は、感光要素と受像要素から成り、感光
要素は基本的には有機銀塩、感光性ハロゲン化
銀、現像剤（還元剤）、色素供与化合物、バイン
ダーから成るものである。すなわち、画像露光に
よつて光情報が感光性ハロゲン化銀に与えられ、
熱現像において、現像剤の作用のもとに有機銀塩
と感光性ハロゲン化銀の間で光情報に応じた溶解
物理現像が行われ、作用したあるいは作用しなか
つた現像剤が色素供与化合物と反応することによ
つて画像を形成する色素が放出あるいは形成され
るものである。熱現像によつて得られた画像形成
色素は、受像要素に転写されて画像となる。 熱現像においては、その反応が高温下で進行す
るため予測しえない熱カブリの発生が見られる。
その機構については感光性ハロゲン化銀もしくは
有機銀塩表面でのカブリ核の発生や、熱分解物の
影響などが考えられるが明らかではない。 一方、熱カブリ防止剤として数多くの提案があ
る。例えば米国特許3589903号の水銀化合物、西
独特許2402161号のＮ−ハロゲノ化合物、同
2500508号の過酸化物、同2617907号のイオウ化合
物、米国特許4102312号のパラジウム化合物、特
公昭53−28417号のスルフイン酸類、リサーチデ
イスクロージヤーNo.169077、同169079のメルカプ
トトリアゾール、米国特許4137079号の１，２，
４−トリアゾール等がある。 しかしながら、これらの熱カブリ防止剤は人体
に極めて有害であつたり、防止効果が小さかつた
り、防止効果があつても最大濃度の低下をひきお
こしたりして有効なものは見あたらない。 ［本発明の目的］ したがつて本発明の目的はカブリの発生が少な
い熱現像カラー感光材料を提供することである。
本発明の他の目的は高い最大濃度が得られ、かつ
カブリの発生が少ない熱現像カラー感光材料を提
供することである。 ［発明の構成］ 本発明の目的は、支持体上に少なくとも(a)感光
性ハロゲン化銀、(b)有機銀塩、(c)現像剤、(d)色素
供与化合物、(e)バインダーを含有する少なくとも
一層の熱現像感光層を有する熱現像カラー感光材
料において、該熱現像感光層の少なくとも一層が
下記一般式(1)で示される化合物を含有することを
特徴とする熱現像カラー感光材料によつて達成さ
れた。 上記式中、R₆，R₇およびR₈は、各々水素原子、
ハロゲン原子（好ましくは塩素原子、臭素原子、
沃素原子）、アルキル基（好ましくは炭素数１〜
24のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、
ブチル、ｔ−アミル、ｔ−オクチル、ｎ−ドデシ
ル、ｎ−ペンタデシル、シクロヘキシル等の基を
挙げることができるが、さらにアリール基、例え
ばフエニル基で置換されたアルキル基としてベン
ジル基、フエネチル基であつてもよい）、置換も
しくは非置換のアリール基（例えばフエニル基、
ナフチル基、トリル基、メシチル基）、アシル基
（例えばアセチル基、テトラデカノイル基、ピバ
ロイル基、置換もしくは非置換のベンゾイル基）、
アルキルオキシカルボニル基（例えばメトキシカ
ルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基）、ア
リールオキシカルボニル基（例えばフエノキシカ
ルボニル基、ｐ−トリルオキシカルボニル基、α
−ナフトキシカルボニル基）、アルキルスルホニ
ル基（例えばメチルスルホニル基）、アリールス
ルホニル基（例えばフエニルスルホニル基）、ア
ルキルアミノ基（例えばエチルアミノ基、ｔ−オ
クチルアミノ基）、アリールアミノ基（例えばア
ニリノ基、さらにはハロゲン原子、アルキル基、
アミド基またはイミド基等の置換基で置換された
アニリノ基）、カルバモイル基（例えば置換もし
くは非置換のアルキルカルバモイル基、メチルカ
ルバモイル基、ブチルカルバモイル基、テトラデ
シルカルバモイル基、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシル
カルバモイル基、置換されてもよいフエノキシア
ルキルカルバモイル基、具体的には２，４−ジ−
ｔ−フエノキシブチル−カルバモイル基、置換も
しくは非置換のフエニルカルバモイル基、具体的
には２−ドデシルオキシフエニルカルバモイル基
等）、置換もしくは非置換のアシルアミノ基（例
えばｎ−ブチルアミド基、ラウリルアミド基、置
換されてもよいβ−フエノキシエチルアミド基、
フエノキシアセトアミド基、置換もしくは非置換
のベンズアミド基、メタンスルホンアミドエチル
アミド基、β−メトキシエチルアミド基等）、ア
ルコキシ基（好ましくは炭素数１〜18のアルコキ
シ基、例えばメトキシ基、エトキシ基、オクタデ
シルオキシ基等）、スルフアモイル基（例えばメ
チルスルフアモイル基、ｎ−ドデシルスルフアモ
イル基、置換もしくは非置換のフエニルスルフア
モイル基、具体的にはドデシルフエニルスルフア
モイル基等）、アルキルスルホニルアミノ基もし
くはアリールスルホニルアミノ基（例えばメチル
スルホニルアミノ基、トリルスルホニルアミノ
基）、スルホ基、カルボキシ基またはヒドロキシ
ル基を表わす。R₅およびR₉は各々アルキル基
（好ましくは炭素数１〜24のアルキル基、例えば
メチル基、ブチル基、ラウロイル基、ヘプタデシ
ル基等）を示す。 ただし、R₅，R₆，R₇，R₈およびR₉の炭素数の
総和が８以上である。 以下に本発明の一般式(1)で示される化合物（以
下本発明の化合物という）の具体例を示すが本発
明はこれらに限定されない。 これらの化合物の合成はMETHODEN DER
ORGANISCHEN CHEMIE（HOUBEN−
WEYL）BAND V1／1C PHENOLE Teil ｌ
（GEORG THIEME VERLAG STUTTGART
1976年刊）等に記載されている方法に従つて行な
うことができる。 本発明の化合物の添加量は、通常熱現像感光層
中に含有される銀１モルに対して0.001モル〜0.5
モル、好ましくは0.005モル〜0.2モルの範囲であ
る。本発明の化合物の添加方法は特に問わない
が、高沸点溶剤に溶解して添加する方法、また親
水性基を有するものはアルカリ液に溶解して添加
する方法などが好ましく用いられる。 本発明の化合物が最も有効に作用するのは、色
素供与化合物とともに高沸点溶剤、例えばトリク
レジルホスフエート、ジオクチルフタレート、
Ｎ，Ｎ−ジエチルラウリルアミドなどに溶解し、
水中油滴型分散物として添加した場合である。 本発明外の化合物、例えば一般式(1)において、
R₅，R₆，R₇，R₈およびR₉の炭素数の総和が８未
満の場合は、本発明の目的とは逆にむしろカブリ
を増大せしめる。また炭素数の総和が30より多く
なると合成が困難になり、またカブリ防止効果も
小さくなるので、通常８以上30以下、好ましくは
８以上24以下である。 また本発明の化合物は特開昭55−161238号に示
されるようなキノン化合物と併用することもでき
る。 本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀は、塩
化銀、臭化銀、沃化銀、塩臭化銀、沃臭化銀、塩
沃臭化銀などがあり、粒径は通常0.01μm〜
1.0μm、好ましくは0.05μm〜0.5μmである。感光
性ハロゲン化銀の量は通常有機銀塩１モルに対し
て0.001モル〜100モル、好ましくは0.05モル〜10
モルの範囲である。ハロゲン化銀の形状は、特に
制限はなく、正４面体、正８面体、14面体などが
用いられるが、少なくとも（１，１，１）面を有
するものが好ましい。また粒子の内部と外部でハ
ロゲン組成が異なるようなコアシエル型であつて
もよい。 本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀は、好
ましくは化学増感される。イオウ増感、セレン増
感をはじめ、金、白金、パラジウムなどの化合物
による増感を組合せたりしてもよい。さらに、通
常のハロゲン化銀カラー感光材料に用いられてい
るような分光増感色素によつて分光増感されるの
が好ましい。また感光性ハロゲン化銀は、ゼラチ
ン、ゼラチン誘導体をはじめ、種々の親水性コロ
イド中に分散されていることが好ましい。 本発明に用いられる感光性ハロゲン化銀とし
て、本発明者等が1983年12月28日に出願した特許
明細書記載の感光性ハロゲン化銀が特に好まし
い。 本発明の熱現像カラー感光材料に用いられる有
機銀塩としては、特公昭43−4924号、同44−
26582号、同45−18416号、同45−12700号、同45
−22185号及び特開昭49−52626号、同52−31728
号、同52−13731号、同52−141222号、同53−
36224号、同53−37610号各公報、米国特許第
3330633号、同第4168980号等の明細書に記載され
ている脂肪族カルボン酸の銀塩例えばラウリン酸
銀、ミリスチン酸銀、パルミチン酸銀、ステアリ
ン酸銀、アラキドン酸銀、ベヘン酸銀等、又芳香
族カルボン酸銀例えば安息香酸銀、フタル酸銀
等、又イミノ基を有する銀塩例えばベンゾトリア
ゾール銀、サツカリン銀、フタラジノン酸、フタ
ルイミド銀等、又メルカプト基又はチオン基を有
する化合物の銀塩例えば２−メルカプトベンゾオ
キサゾール銀、メルカプトオキサジアゾール銀、
メルカプトベンゾチアゾール銀、２−メルカプト
ペンゾイミダゾール銀、３−メルカプトフエニル
−１，２，４−トリアゾール銀、又その他として
４−ヒドロキシ−６−メチル−１，３，3a，７
−テトラザインデン銀、５−メチル−７−ヒドロ
キシ−１，２，３，４，６−ペンタザインデン銀
等が挙げられる。又リサーチデイスクロジヤー
（RD）16966、同16907、英国特許第１，590，
956号、同第１，590，957号明細書に記載のよう
な銀化合物を用いることもできる。中でも例えば
ベンゾトリアゾールの銀塩のようなイミノ基を有
する銀塩が好ましく、ベンゾトリアゾールの銀塩
としては、例えばメチルベンゾトリアゾール銀の
ようなアルキル置換ベンゾトリアゾール銀、例え
ばブロムベンゾトリアゾール銀、クロルベンゾト
リアゾール銀のようなハロゲン置換ベンゾトリア
ゾール銀、例えば５−アセトアミドベンゾトリア
ゾール銀のようなアミド置換ベンゾトリアゾール
銀、又英国特許第1590956号、同1590957号各明細
書に記載の化合物、例えばＮ−［６−クロロ−４
−Ｎ（３，５−ジクロロ−４−ヒドロキシフエニ
ル）イミノ−１−オキソ−５−メチル−２，５−
シクロヘキサジエン−２−イル］−５−カルバモ
イルベンゾトリアゾール銀塩、２−ベンゾトリア
ゾール−５−イルアゾ−４−メトキシ−１−ナフ
トール銀塩、１−ベンゾトリアゾール−５−イル
アゾ−２−ナフトール銀塩、Ｎ−ベンゾトリアゾ
ール−５−イル−４−（４−ジメチルアミノフエ
ニルアゾ）ベンゾアミド銀塩等が挙げられる。 本発明において特に有用な有機銀塩は特開昭58
−118638号に示されるような、親水性基を有する
ものである。 例えば４−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、
５−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、４−スル
ホベンゾトリアゾール銀、５−スルホベンゾトリ
アゾール銀、ベンゾトリアゾール銀−４−スルホ
ン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀−５−ス
ルホン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀−４
−スルホン酸カリウム、ベンゾトリアゾール銀−
５−スルホン酸カリウム、ベンゾトリアゾール銀
−４−スルホン酸アンモニウム、ベンゾトリアゾ
ール銀−５−スルホン酸アンモニウム、４−カル
ボキシベンゾトリアゾール銀、５−カルボキシベ
ンゾトリアゾール銀、ベンゾトリアゾール銀−４
−カルボン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾール銀
−５−カルボン酸ナトリウム、ベンゾトリアゾー
ル銀−４−カルボン酸カリウム、ベンゾトリアゾ
ール銀−５−カルボン酸カリウム、ベンゾトリア
ゾール銀−４−カルボン酸アンモニウム、ベンゾ
トリアゾール銀−５−カルボン酸アンモニウム、
５−カルバモイルベンゾトリアゾール銀、４−ス
ルフアモイルベンゾトリアゾール銀、５−カルボ
キシ−６−ヒドロキシベンゾトリアゾール銀、５
−カルボキシ−７−スルホベンゾトリアゾール
銀、４−ヒドロキシ−５−スルホベンゾトリアゾ
ール銀、４−ヒドロキシ−７−スルホベンゾトリ
アゾール銀、５，６−ジカルボキシベンゾトリア
ゾール銀、４，６−ジヒドロキシベンゾトリアゾ
ール銀、４−ヒドロキシ−５−クロルベンゾトリ
アゾール銀、４−ヒドロキシ−５−メチルベンゾ
トリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−メトキシ
ベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−ニ
トロベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５
−シアノベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ
−５−アミノベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロ
キシ−５−アセトアミドベンゾトリアゾール銀、
４−ヒドロキシ−５−ベンゼンスルホンアミドベ
ンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−ヒド
ロキシカルボニルメトキシベンゾトリアゾール
銀、４−ヒドロキシ−５−エトキシカルボニルメ
トキシベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−
５−カルボキシメチルベンゾトリアゾール銀、４
−ヒドロキシ−５−エトキシカルボニルメチルベ
ンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５−フエ
ニルベンゾトリアゾール銀、４−ヒドロキシ−５
−（ｐ−ニトロフエニル）ベンゾトリアゾール銀、
４−ヒドロキシ−５−（ｐ−スルホフエニル）ベ
ンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−クロルベ
ンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−メチルベ
ンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−メトキシ
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−シアノ
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−アミノ
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−アセト
アミドベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−
ベンゼンスルホンアミドベンゾトリアゾール銀、
４−スルホ−５−ヒドロキシカルボニルメトキシ
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−エトキ
シカルボニルメトキシベンゾトリアゾール銀、４
−ヒドロキシ−５−カルボキシベンゾトリアゾー
ル銀、４−スルホ−５−カルボキシメチルベンゾ
トリアゾール銀、４−スルホ−５−エトキシカル
ボニルメチルベンゾトリアゾール銀、４−スルホ
−５−フエニルベンゾトリアゾール銀、４−スル
ホ−５−（ｐ−ニトロフエニル）ベンゾトリアゾ
ール銀、４−スルホ−５−（ｐ−スルホフエニル）
ベンゾトリアゾール銀、４−スルホ−５−メトキ
シ−６−クロルベンゾトリアゾール銀、４−スル
ホ−５−クロル−６−カルボキシベンゾトリアゾ
ール銀、４−カルボキシ−５−クロルベンゾトリ
アゾール銀、４−カルボキシ−５−メチルベンゾ
トリアゾール銀、４−カルボキシ−５−ニトロベ
ンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−アミ
ノベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−
メトキシベンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ
−５−アセトアミドベンゾトリアゾール銀、４−
カルボキシ−５−エトキシカルボニルメトキシベ
ンゾトリアゾール銀、４−カルボキシ−５−カル
ボキシメチルベンゾトリアゾール銀、４−カルボ
キシ−５−フエニルベンゾトリアゾール銀、４−
カルボキシ−５−（ｐ−ニトロフエニル）ベンゾ
トリアゾール銀、４−カルボキシ−５−メチル−
７−スルホベンゾトリアゾール銀などを挙げるこ
とができる。これらの化合物は単独で用いても、
２種類以上を組合せて用いてもよい。 本発明に用いられる有機銀塩は単離したものを
適当な手段により感光層用のバインダー中に分散
して使用に供してもよいし、また感光層用のバイ
ンダー中で銀塩を調製し、単離せずにそのまま使
用に供してもよい。 該有機銀塩の使用量は、通常は支持体１m²当り
0.05g〜10.0gであり、好ましくは0.2g〜5.0gであ
る。 本発明の熱現像カラー感光材料に用いられる現
像剤としては、例えば米国特許第3531286号、同
第3761270号、同第3764328号各明細書、又
RD12146、同15108、同15127及び特開昭56−
27132号公報等に記載のｐ−フエニレンジアミン
系及びｐ−アミノフエノール系現像主薬、フオス
フオロアミドフエノール系及びスルホンアミドフ
エノール系現像主薬、又ヒドラゾン型発色現像主
薬が、特開昭57−186744号、特願昭57−122596
号、同57−160698号、同57−126054号、同58−
33363号、同58−33364号等に記載の熱転写性色素
供与化合物の場合には有利に用いることができ
る。この場合、現像剤とこれらの熱転写性色素供
与化合物との酸化カプリングによる拡散性色素が
放出または形成される。また米国特許第3342599
号、同第3719492号、特開昭53−135628号、同54
−79035号等に記載されている発色現像主薬プレ
カーサー等も有利に用いることができる。 本発明においては、特開昭56−146133号に示さ
れるような、スルフアミン酸型の現像剤が特に有
効である。 その他の方式としては、例えば特開昭57−
179840号、同57−102487号、特願昭57−229648
号、同57−229672号、同57−225928号等があり、
これらは必ずしも前述の現像剤を用いる必要はな
く、以下に述べるような現像剤を用いることがで
きる。 即ちフエノール類（例えばｐ−フエニルフエノ
ール、ｐ−メトキシフエノール、２，６−ジ−ｔ
−ブチル−ｐ−クレゾール、Ｎ−メチル−ｐ−ア
ミノフエノール等）、スルホンアミドフエノール
類［例えば４−ベンゼンスルホンアミドフエノー
ル、２−ベンゼンスルホンアミドフエノール、
２，６−ジクロロ−４−ベンゼンスルホンアミド
フエノール、２，６−ジブロモ−４−（ｐ−トル
エンスルホンアミド）フエノール等］、又はポリ
ヒドロキシベンゼン類（例えばハイドロキノン、
ｔ−ブチルハイドロキノン、２，６−ジメチルハ
イドロキノン、クロロハイドロキノン、カルボキ
シハイドロキノン、カテコール、３−カルボキシ
カテコール等）、ナフトール類（例えばα−ナフ
トール、β−ナフトール、４−アミノナフトー
ル、４−メトキシナフトール等）、ヒドロキシビ
ナフチル類及びメチレンビスナフトール類［例え
ば、１，1′−ジヒドロキシ−２，2′−ビナフチ
ル、６，6′−ジブロモ−２，2′−ジヒドロキシ−
１，1′−ビナフチル、６，6′−ジニトロ−２，
2′−ジヒドロキシ−１，1′−ビナフチル、４，
4′−ジメトキシ−１，1′−ジヒドロキシ−２，
2′−ビナフチル、ビス（２−ヒドロキシ−１−ナ
フチル）メタン等］、メチレンビスフエノール類
［例えば、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，
５−ジメチルフエニル）−３，５，５−トリメチ
ルヘキサン、１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３
−ｔ−ブチル−５−メチルフエニル）メタン、
１，１−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ
−ブチルフエニル）メタン、２，６−メチレンビ
ス（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチル−５−メチ
ルフエニル）−４−メチルフエノール−α−フエ
ニル−α，α−ビス（２−ヒドロキシ−３，５−
ジ−ｔ−ブチルフエニル）メタン、α−フエニル
−α，α−ビス（２−ヒドロキシ−３−ｔ−ブチ
ル−５−メチルフエニル）メタン、１，１−ビス
（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフエニル）−
２−メチルプロパン、１，１，５，５−テトラキ
ス（２−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフエニ
ル）−２，４−エチルペンタン、２，２−ビス
（４−ヒドロキシ−３，５−ジメチルフエニル）
プロパン、２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３−
メチル−５−ｔ−ブチルフエニル）プロパン、
２，２−ビス（４−ヒドロキシ−３，５−ジ−ｔ
−ブチルフエニル）プロパン等］、アスコルビン
酸類、３−ピラゾリドン類、ピラゾロン類、ヒド
ラゾン類およびパラフエニレンジアミン類が挙げ
られる。 これら現像剤は、単独或いは２種以上組合せて
用いることもできる。現像剤の使用量は、使用さ
れる有機銀塩の種類、感光性ハロゲン化銀の種類
およびその他の添加剤の種類などに依存するが、
通常は有機銀塩１モル当り0.05モル〜10モルの範
囲であり、好ましくは0.1モル〜３モルである。 本発明の熱現像カラー感光材料に用いることが
できる色素供与化合物としては、例えば特開昭57
−179840号、同57−186744号、同58−116537号、
同57−123533号、同57−149046号、同59−12431
号、特願昭57−160698号、同57−205447号、同57
−224883号、同57−224884号、同57−229671号、
同57−229647号、同57−225929号、同58−33363
号、同58−33364号、同58−34083号等に記載の拡
散転写型熱現像感光材料に用いることができる色
素供与化合物があげられる。 本発明において好ましく用いられる色素供与化
合物は色素形成型のものであつて、下記一般式
（）で表わすことができる。 一般式（） Cp−Ｘ 式中Cpは活性位水素原子を除いたカプラー残
基を表わし、Cpは活性位以外にはスルホ基、カ
ルボキシ基の如き親水性基およびこのような親水
性基を含有する基を有さないカプラー残基であ
る。Ｘはカプリング反応の際、カプラーから離脱
可能な基を表わし、さらにＸは１個以上のスルホ
基又はカルボキシ基のような親水性基またはこれ
ら親水性基を含有する基を有しており、好ましく
は炭素数８個以上の直鎖又は分岐のアルキル基を
有している。 Cpで表わされるカプラー残基としては、例え
ば下記一般式（）〜（）で表わされるものが
挙げられる。 上記式中、R₁，R₂，R₃およびR₄は、各々水素
原子、ハロゲン原子（好ましくは塩素原子、臭素
原子、沃素原子）、アルキル基（好ましくは炭素
数１〜24のアルキル基であり、例えばメチル、エ
チル、ブチル、ｔ−オクチル、ｎ−ドデシル、ｎ
−ペンタデシル、シクロヘキシル等の基を挙げる
ことができるが、さらにアリール基、例えばフエ
ニル基で置換されたアルキル基としてベンジル
基、フエネチル基であつてもよい）、置換もしく
は非置換のアリール基（例えばフエニル基、ナフ
チル基、トリル基、メシチル基）、アシル基（例
えばアセチル基、テトラデカノイル基、ピバロイ
ル基、置換もしくは非置換のベンゾイル基）、ア
ルキルオキシカルボニル基（例えばメトキシカル
ボニル基、ベンジルオキシカルボニル基）、アリ
ールオキシカルボニル基（例えばフエノキシカル
ボニル基、ｐ−トリルオキシカルボニル基、α−
ナフトキシカルボニル基）、アルキルスルホニル
基（例えばメチルスルホニル基）、アリールスル
ホニル基（例えばフエニルスルホニル基）、カル
バモイル基（例えば置換もしくは非置換のアルキ
ルカルバモイル基、メチルカルバモイル基、ブチ
ルカルバモイル基、テトラデシルカルバモイル
基、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルカルバモイル基、
置換されてもよいフエノキシアルキルカルバモイ
ル基、具体的には２，４−ジ−ｔ−フエノキシブ
チル−カルバモイル基、置換もしくは非置換のフ
エニルカルバモイル基、具体的には２−ドデシル
オキシフエニルカルバモイル基等）、置換もしく
は非置換のアシルアミノ基（例えばｎ−ブチルア
ミド基、ラウリルアミド基、置換されてもよいβ
−フエノキシエチルアミド基、フエノキシアセト
アミド基、置換もしくは非置換のベンズアミド
基、メタンスルホンアミドエチルアミド基、β−
メトキシエチルアミド基）、アルコキシ基（好ま
しくは炭素数１〜18のアルコキシ基、例えばメト
キシ基、エトキシ基、オクタデシルオキシ基）、
スルフアモイル基（例えばメチルスルフアモイル
基、ｎ−ドデシルスルフアモイル基、置換もしく
は非置換のフエニルスルフアモイル基、具体的に
はドデシルフエニルスルフアモイル基）、アルキ
ルスルホニルアミノ基もしくはアリールスルホニ
ルアミノ基（例えばメチルスルホニルアミノ基、
トリルスルホニルアミノ基）またはヒドロキシル
基等を表わす。またR₁およびR₂は互いに結合し
て飽和または不飽和の５〜６員環を形成してもよ
い。 またR₅はアルキル基（好ましくは炭素数１〜
24のアルキル基、例えばメチル基、ブチル基、ヘ
プタデシル基）、アルコキシ基（好ましくは炭素
数１〜18のアルコキシ基、例えばメトキシ基、エ
トキシ基、オクタデシルオキシ基）、アリールア
ミノ基（例えばアニリノ基、さらにはハロゲン原
子、アルキル基、アミド基またはイミド基等の置
換基で置換されたアニリノ基）、置換もしくは非
置換のアルキルアミド基（例えばラウリルアミ
ド、さらに置換されてもよいフエノキシアセトア
ミド、フエノキシブタンアミド基）、置換もしく
は非置換のアリールアミド基（例えばベンズアミ
ド基、さらにハロゲン原子、アルキル基、アルコ
キシ基、アミド基等で置換されたベンズアミド
基）等を表わす。 さらにR₆，R₇およびR₈は、水素原子、ハロゲ
ン原子（好ましくは塩素原子、臭素原子、沃素原
子）、アルキル基（好ましくは炭素数１〜２のア
ルキル基、例えばメチル基、エチル基）、置換も
しくは非置換のアルキルアミド基（例えばラウリ
ルアミド基、置換されてもよいフエノキシアルキ
ルアミド基、例えばアルキル置換フエノキシアセ
トアミド基）、置換もしくは非置換のアリールア
ミド基（例えばベンゾイルアミド基）等の基を表
わす。 次にR₉は、アルキル基（好ましくは炭素数１
〜８のアルキル基（例えばメチル基、ブチル基、
オクチル基）、置換もしくは非置換のアリール基
（例えばフエニル基、トリル基、メトキシフエニ
ル基）等を表わす。 さらにR₁₀は、アリールアミノ基（例えばアニ
リノ基、さらにハロゲン原子、アルキル基、アル
コキシ基、アルキルアミド基、アリールアミド
基、イミド基等で置換されたアニリノ基）を表わ
す。またR₁₁，R₁₂，R₁₃，R₁₄，R₁₅およびR₁₆は、
前記のR₁およびR₂で表わされる基と同義を表わ
すものである。 一般式（）で表わされる色素供与化合物の代
表的な具体例としては、以下の化合物が挙げられ
る。 ［例示色素供与化合物］ 本発明に用いられる色素供与化合物は、熱現像
感光組成、塗布条件、処理方法等により異なる
が、およそ有機銀塩１モルに対して0.01モル〜10
モルの範囲で用いられ、好ましくは0.1モル〜2.0
モルである。 本発明に用いられる色素供与化合物を熱現像感
光層中に含有せしめるには、カプラーの分散法に
関する米国特許第2322027号に記載されているよ
うに高沸点溶媒に溶解して含有させることができ
る。さらに上記の如き分散方法において、上記高
沸点溶媒に必要に応じて低沸点溶媒を併用して色
素供与化合物を溶解して熱現像感光層に含有させ
ることもできる。 上記の高沸点溶媒としては、例えばジ−ｎ−ブ
チルフタレート、トリクレジルホスフエート、ジ
−オクチルフタレート、ｎ−ノニルフエノール等
があり、また低沸点溶媒としては、例えば酢酸メ
チル、プロピオン酸ブチル、シクロヘキサノー
ル、ジエチレングリコールモノアセテートなどが
知られている。これらの溶媒は単独で用いても、
混合して用いてもよく、このように溶媒に溶解さ
れた色素供与物質は、アルキルベンゼンスルホン
酸およびアルキルナフタレンスルホン酸の如きア
ニオン系界面活性剤および／またはソルビタンモ
ノラウリン酸エステルの如きノニオン系界面活性
剤を含むゼラチン等の親水性バインダーを含有す
る水溶液と混合し、コロイドミルまたは超音波分
散装置等で乳化分散し、熱現像感光層に添加せし
めることができる。 上記高沸点溶媒は、色素供与化合物を完全に溶
解せしめる量で用いられるが、好ましくは色素供
与物質１部に対して0.05〜100部の範囲で用いる
ことができる。 上記以外の好ましい分散方法としてはフイツシ
ヤー分散がある。該フイシツヤー分散とは、同一
分子中に親水性成分と疎水性成分とを有する色素
供与物質をアルカリ水溶液に溶解、分散すること
をいう。この溶解、分散にあたり、水と相溶性を
有する有機溶媒を添加したり、加熱、撹拌（ホモ
ジナイザー、超音波分散など）したり、あるいは
界面活性剤の助けをかりるなどしてもよい。アル
カリ水溶液のアルカリとしては、無機塩基、水と
相溶性のある有機塩基を用いることができ、色素
供与物質を溶解、分散した後、必要に応じてPHを
調整することもできる。この場合のPH調整剤には
水と相溶性のある有機又は無機酸を用いることが
できる。分散助剤としての界面活性剤は、アニオ
ン系、ノニオン系活性剤等で良いが、アニオン系
活性剤が好ましい。 なお上記フイツシヤー分散は、アグフア分散と
呼ばれることもあり、英国特許第45555号、同第
465823号、同第29897号等に記載されている技術
内容を参考にすることができる。 本発明の熱現像カラー感光材料の熱現像感光層
に用いられるバインダーとしては疎水性バインダ
ーでも親水性バインダーでもよいが、親水性バイ
ンダーが好ましい。親水性のバインダーを用いる
場合、一部疎水性バインダーが併用されてもよ
い。本発明における親水性バインダーとは、水あ
るいは、水と有機溶媒（水と妊意に混和する溶
媒）の混合液に可溶であるものをいう。例えばゼ
ラチン、ゼラチン誘導体の如き蛋白質、セルロー
ス誘導体、デキストランの如きポリサツカライ
ト、アラビアゴム等の如き天然物質および、有効
なポリマーとして、ポリビニルアセタール（好ま
しくはアセタール化度が20％以下、例えばポリビ
ニルブチラール）、ポリアクリルアミド、ポリビ
ニルピロリドン、エチルセルロース、ポリビニル
アルコール（ケン化率が75％以上のものが好まし
い）等が好ましいが、これらのみに限定されるも
のではない。又必要ならば２種以上混合使用して
もよい。特にゼラチン又はゼラチン誘導体とポリ
ビニルピロリドンもしくはポリビニアルコールの
如き有機高分子物質との混合使用が好ましい。バ
インダーの量は各感光層あたり有機銀塩１部（重
量部）に対して重量比１／10〜10部好ましくは
１／４〜４部である。 本発明の熱現像カラー感光材料の熱現像感光層
以外の各層（親水性コロイド）に用いられるバイ
ンダーは特に制限はなく、種々のバインダーを用
いる事が可能であるが、好適なバインダーとして
は親水性または疎水性のバインダーを任意に目的
に応じ用いることができる。例えばゼラチン、ゼ
ラチン誘導体、カゼイン、カゼインナトリウム、
アルブミンの如き蛋白質、エチルセルロースの如
きセルロース誘導体、デキストランの如きポリサ
ツカライト、寒天の如き多糖類、アラビアゴム、
トラガントゴム等の如き天然物質や、ポリビニル
アルコール、ポリビニルピロリドン、又、水溶性
ポリビニルアセタール等の合成ポリマー、又写真
材料の寸度安定性を増大せしめるラテツクス状の
ビニル化合物及び下記の如き合成ポリマーを包含
してもよい。好適な合成ポリマーとしては米国特
許第3142586号、同3193386号同、3062674号、同
3220844号、同3287289号、同3411911号の各明細
書に記載されているものが挙げられる。有効なポ
リマーとしては、アルキルアクリレート又はメタ
クリレート、アクリル酸、スルホアルキルアクリ
レート又はメタクリレート系から成る水不溶性ポ
リマー等が挙げられる。好適な高分子物質として
は、ポリビニルブチラール、ポリアクリルアミ
ド、セルロースアセテートブチレート、セルロー
スアセテートプロピオネート、ポリメチルメタク
リレート、ポリビニルピロリドン、ポリスチレ
ン、エチルセルロース、ポリビニルクロライド、
塩素化ゴムポリイソブチレン、ブタジエンスチレ
ンコポリマー、ビニルクロライド−ビニルアセテ
ートコポリマー、ビニルアセテート−ビニルクロ
ライド−マレイン酸とのコポリマー、ポリビニル
アルコール、ポリ酢酸ビニル、ベンジルセルロー
ス、酢酸セルロース、セルロースプロピオネー
ト、セルロースアセテートフタレートが挙げられ
る。又必要ならば２種以上混合使用してもよい。 本発明の熱現像カラー感光材料には上記各成分
以外に必要に応じ各種添加剤を添加することがで
きる。例えば現像促進剤としては、米国特許第
3220846号、同第3531285号、同第4012260号、同
第4060420号、同第4088496号、同第4207392号各
明細書またはRD15733、同15734、同15776等に
記載されたアルカリ放出剤、特公昭45−12700号
記載の有機酸、米国特許第3667959号記載の−CO
−，−SO₂−，−SO−基を有する非水性極性溶媒
化合物、また色調調整剤としては、例えば特開昭
46−4928号、同46−6077号、同49−5019号、同49
−5020号、同49−91215号、同49−107727号、同
50−2524号、同50−67132号、同50−67641号、同
50−114217号、同52−33722号、同52−99813号、
同53−1020号、同53−55115号、同53−76020号、
同53−125014号、同54−156523号、同54−156524
号、同54−156525号、同54−156526号、同55−
4060号、同55−4061号、同55−32015号等の各公
報ならびに西独特許第2140406号、同第2147063
号、同第2220618号、米国特許第3080254号、同第
3847612号、同第3782641号、同第3994732号、同
第4123282号、同第4201582号等の各明細書に記載
されている化合物であるフタラジノン、フタルイ
ミド、ピラゾロン、キナゾリノン、Ｎ−ヒドロキ
シナフタルイミド、ベンツオキサジン、ナフトオ
キサジンジオン、２，３−ジヒドロ−フタラジン
ジオン、２，３−ジヒドロ−１，３−オキサジン
−２，４−ジオン、オキシピリジン、アミノピリ
ジン、ヒドロキシキノリン、アミノキノリン、イ
ソカルボスチリル、スルホンアミド、2H−１，
３−ベンゾチアジン−２，４−（3H）ジオン、ベ
ンゾトリアジン、メルカプトトリアゾール、ジメ
ルカプトテトラザペンタレン、フタル酸、ナフタ
ル酸、フタルアミン酸等があり、これらの１つま
たはそれ以上とイミダゾール化合物との混合また
フタル酸、ナフタル酸等の酸または酸無水物の少
なくとも１つおよびフタラジン化合物の混合物、
さらにはフタラジンとマレイン酸、イタコン酸、
キノリン酸、ゲンチジン酸等の組合せ等を挙げる
ことができる。又特願昭57−73215号、同57−
76838号明細書に記載された、３−アミノ−５−
メルカプト−１，２，４−トリアゾール類、３−
アシルアミノ−５−メルカプト−１，２，４−ト
リアゾール類も有効である。 またさらにカブリ防止剤としては、例えば特公
昭47−11113号、特開昭49−90118号、同49−
10724号、同49−97613号、同50−101019号、同49
−130720号、同50−123331号、同51−47419号、
同51−57435号、同51−78227号、同51−104338
号、同53−19825号、同53−20923号、同51−
50725号、同51−3223号、同51−42529号、同51−
81124号、同54−51821号、同55−93149号等の公
報、ならびに英国特許第1455271号、米国特許第
3885968号、同第3700457号、同第4137079号、同
第4138265号、西独特許第2617907号等の各明細書
に記載されている化合物である第２水銀塩、或は
酸化剤（例えばＮ−ハロゲノアセトアミド、Ｎ−
ハロゲノコハク酸イミド、過塩素酸及びその塩
類、無機過酸化物、過硫酸塩等）、或は酸及びそ
の塩（例えばスルフイン酸、ラウリン酸リチウ
ム、ロジン、ジテルペン酸、チオスルホン酸等）、
或はイオウ含有化合物（例えばメルカプト化合物
放出性化合物、チオウラシル、ジスルフイド、イ
オウ単体、メルカプト−１，２，４−トリアゾー
ル、チアゾリンチオン、ポリスルフイド化合物
等）、その他、オキサゾリン、１，２，４−トリ
アゾール、フタルイミド等の化合物が挙げられ
る。 また安定剤としては、特に処理後のプリントア
ウトを防止するプリントアウト防止剤を同時に用
いてもよく、例えば特開昭48−45228号、同50−
119624号、同50−120328号、同53−46020号公報
等に記載のハロゲン化炭化水素類、具体的にはテ
トラブロムブタン、トリブロムエタノール、２−
ブロモ−２−トリルアセトアミド、２−ブロモ−
２−トリルスルホニルアセトアミド、２−トリブ
ロモメチルスルホニルベンゾチアゾール、２，４
−ビス（トリブロモメチル）−６−メチルトリア
ジンなどが挙げられる。 本発明において親水性バインダーの硬化剤とし
ては、通常のゼラチン硬化剤が好ましく用いら
れ、例えば下記の化合物が用いられる。 クロム明ばん、酢酸クロムなどの無機塩；ホル
マリン、グリオキザール、グルタルアルデヒドな
どのアルデヒド類；ジメチロールウレア、メチロ
ールシメチルヒダントインなどのＮ−メチロール
類；２，３−ブタンジオン、１，２−シクロペン
タンジオンなどのケトン類；ジメチルカルバモイ
ルピリジニウムクロライドなどのカルバミン酸
類；トリメチレンビス（メタンスルホネート）な
どのスルホン酸エステル；エチレンビス（スルホ
ニルフルオライド）などのスルホニルハライド
類；ビス（２−クロロエチル）ウレア、２，４−
ジクロロ−６−ヒドロキシ−ｓ−トリアジンなど
の活性ハロゲン類；ムコクロル酸、ムコブロム
酸、ムコフエノキシクロル酸などのムコハロゲン
酸類；ジグリシジルエーテルなどのエポキシ類；
トリエチレンメラミン、ヘキサメチレンビス（ア
ジリジニルカルボアミド）などのアジリジン類；
１−エチル−３−（3′−ジメチルアミノプロピル）
カルボジイミド塩酸塩；１，３−ビス（アクリロ
イル）ウレア、ジビニルケトン、ジアクリルアミ
ド、１，３，５−トリアクリロイルヘキサヒドロ
−ｓ−トリアジンビス（ビニルスルホニル）エー
テルなどの活性オレフイン類；ポリビニルアルコ
ールとマレイン酸の部分エステル、グリシジルア
クリレートの共重合体などの管能基を有する高分
子硬化剤。 上記の硬化剤については、特開昭51−78788号、
同53−139689号、同56−27135号、米国特許
3843372号、同1870354号、同2080019号、同
2726162号、同2870013号、同2983611号、同
2992109号、同3047394号、同3057723号、同
3103437号、同3321313号、同3325287号、同
3362827号、同3543292号、英国特許676628号、同
825544号、同1270578号、ドイツ特許672153号、
同1090427号、特公昭34−7133号、同46−1872号
及びリサーチ・デイスクロジヤー176巻26頁
（1978年12月）などに記載がある。 特に好ましい硬化剤としては、米国特許
3868257号、同4088495号、同4134765号、同
4137082号、同4161407号、特開昭49−116154号、
同49−118746号、同53−57257号、同53−666960
号、同58−50535号、特公昭47−24259号、同49−
13563号等に記載された、分子中に少なくとも２
ケ以上のビニルスルホニル基を有する化合物を挙
げることができる。この化合物は、例えば特開昭
55−142330号記載の方法のように、親水性コロイ
ド中に分散せしめることによつて優位に利用でき
る。 さらには、米国特許第3301678号、同第3506444
号、同第3824103号、同第3844788号各明細書に記
載のイソチウロニウム系スタビライザープレカー
サー、また米国特許第3669670号、同第4012260
号、同第4060420号明細書等に記載されたアクチ
ベータースタビライザープレカーサー等を含有し
てもよい。 本発明の熱現像カラー感光材料には、さらに上
記成分以外に必要に応じて、分光増感染料、ハレ
ーシヨン防止染料、螢光増感剤、硬膜剤、帯電防
止剤、可塑剤、延展剤、等各種の添加剤、塗布助
剤等が添加されてもよい。 本発明の熱現像カラー感光材料の熱現像感光層
は、基本的には青感層、緑感層および赤感層の三
層から成り、光の三原色である青光、緑光および
赤光をそれぞれ吸収する。これらの三層は熱現像
によつて、イエロー、マゼンタおよびシアンの色
の三原色に相当する色素をそれぞれ放出あるいは
形成する。 基本的には青感層がイエロー、緑感層がマゼン
タ、赤感層がシアンの色素を形成または放出する
が、必ずしもこの組合せに限らない。 また、熱現像感光層は、２層以上（例えば高感
度層と低感度層）に分割して設けられていても良
い。 本発明の熱現像カラー感光材料には感光層以外
にも上塗り層、下塗り層（下引層）、バツキング
層、中間層或はフイルタ層等各種の写真構成層を
目的に応じて設けることができる。 本発明の感光層及びその他の写真構成層は広範
囲の各種支持体上に塗布される。本発明に使用さ
れる支持体としては、セルロースナイトレートフ
イルム、セルロースエステルフイルム、ポリビニ
ルアセタールフイルム、ポリアミドフイルム、ポ
リエチレンフイルム、ポリエチレンテレフタレー
トフイルム、ポリカーボネートフイルム等のプラ
スチツクフイルム、アルミニウム等の金属、ガラ
スさらには紙、バライタ紙、合成紙等も用いるこ
とができる。 またこれらの支持体の中でも、熱伸縮率の小さ
いものが好ましい。 本発明の感光材料は像様露光、熱処理による現
像及び該感光材料と積重関係にある受像要素に熱
転写されることによつて受像要素にカラー画像を
与える。 上述の受像要素は、基本的には、熱転写してき
た色素の像様分布の転写を停止させ、かつ定着す
る機能を有していればよい。 例えば、単にゼラチンや他の合成ポリマー層だ
けでもよいし、木材パルプや他の合成パルプ繊維
による層でもよい。また各種の媒染剤を用いても
よい。又この受像要素は適当な支持体上に受像要
素を含むものでもよく、支持体が受像要素を兼ね
てもよい。さらに該受像層（要素）は本発明の感
光材料の支持体と同一支持体上に形成されてもよ
い。また受像要素に色素画像が転写された後、受
像要素を剥離してもよいし、感光層と一体であつ
てもよい。さらに必要に応じて不透明化層（反射
性層）を含ませることもでき、そういつた層は受
像要素中の色素画像を観察するために使用され得
る所望の程度の放射線例えば可視光線を反射させ
るために使用されている。不透明化層は必要な反
射を与える種々の試薬、例えば二酸化チタンを含
むことができる。 有効な受像要素（支持体を別に有してもよい
し、支持体を兼ねていてもよい。）としては、合
成ポリマーフイルム例えばポリエチレンテレフタ
レートフイルム、ポリカーボネートフイルム、ポ
リ塩化ビニルフイルム、ポリ塩化ビニリデンフイ
ルム、エチルセルロースフイルムなど、紙類、例
えばバライタ紙、アート紙、アイボリー紙、普通
紙などがある。 特に好ましい受像要素としては、支持体上に合
成ポリマー層を有するものであつて、例えばバラ
イタ支持体上にポリ塩化ビニル層、あるいはポリ
カーボネート層を設けたもの、ポリエチレンテレ
フタレートフイルム支持体上にポリ塩化ビニル層
あるいはポリカーボネート層を設けたものがあ
る。これらについては、特願昭58−97907号およ
び同58−128600号に記載されている。さらには特
開昭53−246号に開示されているポリアルキレン
カーボネートを含有したポリ塩化ビニル、特開昭
51−88543号および同52−40557号に開示されてい
るシリコンオイルを含有したポリ塩化ビニル、ま
たプラズマ処理によつて可塑剤を保留させたポリ
塩化ビニルも受像層として有用である。 本発明のカラー拡散転写型熱現像カラー感光材
料には種々の露光手段を用いることができる。潜
像は可視光を含む輻射線の画像状露光によつて得
られる。一般には通常のカラープリントに使用さ
れる光源、例えばタングステンランプ、水銀灯、
キセノンランプ、レーザー光線、CRTやLED光
線等を光源として用いることができる。 原図としては、製図などの線画像は勿論、階調
のある写真画像でもよい。また原図からの焼付
は、密着焼付でもよい。 またビデオカメラ等により投映された画像やテ
レビ局より送られてくる画像情報を直接CRTや
OFTに出し、この像を密着やレンズにより熱現
像感光要素上に結像させて焼付けることもでき
る。 また最近大巾な進歩がみられるLED（発光ダイ
オード）は、各種の機器において露光手段として
また表示手段として用いられつつある。この
LEDは青光を有効に出すものを作ることが困難
である。この場合カラー画像を再生するには、
LEDとして緑光、赤光、赤外光を発するものを
使い、これらの光に感光する層が、それぞれイエ
ロー、マゼンタ、シアンの色素を供与するように
設計すればよい。すなわち、緑感光層がイエロー
色素供与化合物を含み、赤感光層がマゼンタ色素
供与化合物を含むように、また赤外感光層がシア
ン色素供与化合物を含むようにしておけばよい。 上記の原図を直接に密着または投映する方法以
外に、光源により照射された原図を光電管や
CCD等の受光素子により読み取り、コンピユー
ター等のメモリーに入れ、この情報を必要に応じ
て加工するいわゆる画像処理を施した後、この画
像情報をCRTに再生させ、これを画像様光源と
して利用したり、処理された情報に基いて、直接
３種のLEDを発光させて露光する方法も適用で
きる。 本発明の感光材料から熱転写用受像層（要素）
に対する熱転写は、本発明の感光材料が熱現像さ
れる時、あるいは熱現像終了後再加熱される時に
行われる。熱転写のための加熱は、通常の熱現像
感光材料に適用されうる方法がすべて利用でき
る。例えば加熱されたブロツクないしプレートに
接触させたり、熱ローラーや熱ドラムに接触させ
たり、高温の雰囲気中を通過させたり、あるいは
高周波加熱を用いたり、さらには、本発明の感光
材料中もしくは熱転写用受像層（要素）中に導電
性層を設け、通電や強磁界によつて生ずるジユー
ル熱を利用することをできる。加熱パターンは特
に制限されることはなく、あらかじめ予熱（プレ
ヒート）した後、再度加熱する方法をはじめ、高
温で短時間、あるいは低温で長時間、連続的に上
昇、下降あるいはくりかえし、さらには不連続加
熱も可能ではあるが、簡便なパターンが好まし
い。また露光と加熱が同時に進行する方式であつ
てもよい。通常、転写の際の加熱温度は80℃〜
200℃、好ましくは100℃〜180℃であり、加熱時
間は通常１秒〜５分、好ましくは５秒〜３分の範
囲である。 本発明の感光材料を用いた熱転写は、市販の熱
現像機を利用することが容易である。例えば、
“イメージフオーミング4634型”（ソニー・テクト
ロニクス社）、“デイベロツパーモジユール277”
（3M社）、“ビデオハードコピーユニツトNWZ−
301”（日本無線社）などのいずれも容易に適用で
きる ［実施例］ 以下に本発明の実施例を示すが、本発明の実施
態様は、これらに限定されるものではない。 実施例 １ 下記(a)〜(g)の成分を含有する熱現像カラー感光
材料用塗布液を調製した。 (a) 感光性ハロゲン化銀 写真用ゼラチン中で形成させた平均粒径
0.125μmの沃臭化銀（AgBr：AgI＝97：３）を
イオウ増感し、シアニン色素にて緑感性としたも
のを銀に換算して0.2g分。 (b) 有機銀塩 ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）水溶液中にて、
４−スルホベンゾトリアゾールと硝酸銀とを等モ
ル反応させたものを銀に換算して0.2g分。 (c) 現像剤 特開昭56−146133号に示される方法によつて合
成された下記現像剤を0.35g。 (d) 色素供与化合物 下記化合物0.54gをジオクチルフタレートと酢
酸エチルに溶解し、ドデシルベンゼンスルホン酸
を含有するゼラチン水溶液と混合し、ホモジナイ
ザーにて水中油滴型分散物としたもの。 (e) バインダー 前記各成分に含まれるものも合わせて、ゼラチ
ン0.64g、ポリ（Ｎ−ビニルピロリドン）1.44g。 (f) 現像促進剤 (g) 熱溶剤 １，６−ヘキサンジオール1.6g ただし、表―１に示される化合物を前記色素供
与化合物とともに水中油滴型分散物として添加
し、得られた各塗布液のPHを5.5にして、下引加
工された写真用ポリエチレンテレフタレートフイ
ルム上に塗布した。

【表】 得られた試料No.１〜No.２に対し、ラツテンフイ
ルターNo.99（イーストマンコダツク社製）および
ステツプウエツジを通して1600CMSの露光を与
えた。 一方、写真用バライタ紙上に、ポリ塩化ビニル
含有ラテツクスNIPOL Ｇ−576（日本ゼオン社
製）を塗布し、150℃の雰囲気を通過させて平滑
な皮膜とし、熱転写用受像要素とした。 前記露光剤の熱現像カラー感光材料と熱転写用
受像要素とを重ね合わせ、デイベロツパーモジユ
ール277（3M社製）にて、140℃１分間の熱現像処
理を行ない、すみやかに受像要素をひきはがし
た。得られたシアン転写画像の最小濃度
（Dmin）および最大濃度（Dmax）を表−２に示
す。

【表】 前記の色素供与化合物を下記のものに変更し、
本発明の化合物AF−24および本発明外のＬ−ア
スコルビルパルミテートをそれぞれ1.2×10^-4mol
ずつ添加し、試料１，２と同じ操作をしたとこ
ろ、Ｌ−アスコルビルパルミテートは、未添加の
ものに比べてカブリを増大せしめたのに対し、本
発明の化合物はいずれも最大濃度を低下させるこ
となくカブリ防止効果を示した。 ［発明の効果］ 本発明によれば、カラー拡散転写型熱現像感光
材料により、最大濃度が大でかつカブリが少い色
素画像を得ることができる。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 支持体上に少なくとも(a)感光性ハロゲン化
   銀、(b)有機銀塩、(c)現像剤、(d)色素供与化合物、
   (e)バインダーを含有する少なくとも一層の熱現像
   感光層を有する熱現像カラー感光材料において、
   該熱現像感光層の少なくとも一層が下記一般式(1)
   で示される化合物を含有することを特徴とする熱
   現像カラー感光材料。 一般式(1) ［式中、R₆，R₇およびR₈は各々水素原子、ハ
   ロゲン原子、アルキル基、アリール基、アシル
   基、アルキルオキシカルボニル基、アリールオキ
   シカルボニ基、アルキルスルホニル基、アリール
   スルホニル基、アルキルアミノ基、アリールアミ
   ノ基、カルバモイル基、アシルアミノ基、アルコ
   キシ基、スルフアモイル基、スルホニルアミノ
   基、スルホ基、カルボキシ基またはヒドロキシ基
   を示す。R₅およびR₉はアルキル基を示す。ただ
   しR₅，R₆，R₇，R₈およびR₉の炭素数の総和が８
   以上である。