JPH02166199A - 脱脂洗浄剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は金属加工油剤を用いて加工した金属部品等に付
着した油類を除去するために用いる脱脂洗浄剤に関する
ものである。

［従来の技術］ 精密機械部品、電気部品等の切削加工工程で、切削油類
が使われるが、これらが付着したまままでは製品とはな
らない場合が多い、従って、通常このような部品の仕上
げ工程では有機溶剤を用いて洗浄を行なっている。その
有機溶剤として次に掲げるような種々の利点から、１、
　ｌ、　２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン（以下Ｒ１１３という）が広く使われている。

Ｒ１１３は不燃性、卵重性で毒性が低く安定性も優れて
いる。しかも、金属、プラスチック、工ラストマー等の
基材を侵さず各種の汚れを選択的に溶解する性質がある
。一般に被洗物は金属、プラスチック、エラストマー等
からなる複合部品が多く、従ってこの点からもＲ１１３
が有利であった。

〔発明が解決しようとする課題〕

本発明は従来使用されていたＲ１１３が種々の利点を持
つにもかかわらず、成Ｈｌのオゾンを破壊し、ひいては
皮膚ガンの発生をひき起す原因となる疑いがあることか
らそれに対応すべくＲ１１３と同様な種々の利点を有し
、同等の洗浄が行なえる新規の脱脂洗浄剤を提供するこ
とを目的とするものである。

［課題を解決するための手段Ｊ 本発明は前述の目的を達成すべくなされたものであり、
炭素数が３である特定の塩化弗化炭化水素を有効成分と
して含有する脱脂洗浄剤。

本発明の塩化弗化炭化水素としては３．３−ジクロロ−
１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン（Ｃ１１
Ｆ。

−（：Ｆ、−ＣＣ１，Ｆ、　ｂ、ｐ、　６４．１℃）　
、１．３−ジクロロ−１，２，２，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｃ）ＩＣＩＰ−ＣＦ、−Ｃ）ＩＣＩＰ、　ｂ
、ｐ、８２．６℃）、３．３−ジクロロ−１，１，２，
２−テトラフルオロプロパン（ＣＩＩＦＩ−ＣＦ、−Ｃ
）ＩＣＩオ。

ｂ、ｐ、　８２．１　’Ｃ）　、　３−クロロ−１，２
，２，３−テトラフルオロプロパン（ＣＬＦ−ＣＦｔ−
ＣＨＣＩＦ、　ｂ、　ｐ。

７８．８℃）、３−クロロ−１，１，１，２，２−ペン
タフルオロプロパン（ＣＦ、−ＣＦＩ−ＣＨＩＣＩ、　
ｂ、ｐ、　２７．２℃）、ｌ−クロロ−１，１，２，２
，３−ペンタフルオロプロパン（ＣＣＩＦ麿−ＣＦ、−
ＣＨｍＦ、　ｂ、ｐ、　３６．２℃）　、１．３−ジク
ロロ−２，２，３−トリフルオロプロパン（Ｃ）ＩＩＣ
Ｉ−ＣＦｓ−ＣＨＣＩＦ、　ｂ、　９．９３゜４℃）、
３−クロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン（ＣＨ
ＩＦ−ＣＦＩ−ＣＩ（ＩＣＩ、　ｂ、ｐ。

９６．１’Ｃ）　、　３．３−ジクロロ−１，２，２，
３−テトラフルオロプロパン（ＣＨＩＦ−ＣＦＩ−ＣＣ
１ｉＦ、　ｂ、ｐ、　５８．１”Ｃ）、ｌ−クロロ−ｉ
、　ｉ、　２．２−テトラフルオロプロパン（ＣＧＩＦ
ｍ−ＣＦ＋＋−ＣＩ５．　ｂ、ｐ、　１９．９℃）、３
．３−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン（
Ｃ’Ｈ＊Ｆ−ＣＦ。

−Ｃ）ＩｃＩ□ｂ、ｐ、　６９．８℃）％３−クロロー
２．２．３−トリフルオロプロパン（Ｃ１（ｓ−ＣＦｇ
−ＣＨＣＩＦ、　ｂ、　ｐ。

３７．８℃）等の水素含有塩化弗化炭化水素がら選ばれ
る１種又は２種以上の混合物が好ましい。

本発明の脱脂洗浄剤には、各種の目的に応じてその他の
各種成分を含有させることができる。例えば、溶解力を
高めるために、炭化水素類、アルコール類、ケトン類、
塩素化炭化水素類又はエステル類等の有機溶剤から選ば
れる少％くとも１　ｆｉｔを含有させることができる。

これらの有機溶剤の脱脂洗浄剤中の含有割合は、０〜５
０重量％、好ましくは１０〜４０ｍ１％、さらに好まし
くは２０〜３０重量％である０本発明の塩化炭化水素類
と有機溶剤との混合物に共沸組成が存在する場合には、
その共沸組成での使用が好ましい。

炭化水素類としては炭素数１〜１５の直鎖又は環状の飽
和又は不飽和炭化水素類が好ましく、ｎ−ペンタン、イ
ソペンタン、ｎ−ヘキサン、イソヘキサン、２−メチル
ペンタン、２．２−ジメチルブタン、２．３−ジメチル
ブタン、ｎ−へブタン、イソへブタン、３−メチルヘキ
サン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２−
メチルへブタン、３−メチルへブタン、４−メチルへブ
タン、２．２−ジメチルヘキサン、２．５−ジメチルヘ
キサン、３．３−ジメチルヘキサン、２−メチル−３−
エチルペンタン、３−メチル−３−エチルペンタン、２
、３．３−　トリメチルペンタン、２．３．４−　Ｆ−
ジメチルペンタン、　２，２．３−トリメチルペンタン
、イソオクタン、ノナン、２，２．５−）−ジメチルヘ
キサン、デカン、ドデンカン、ｌ−ペンテン、２−ペン
テン、１−ヘキセン、１−オクテン、ｌ−ノネン、ｌ−
デセン、シクロペンタン、メチルシクロヘンクン、シク
ロヘキサン、メチルシクロヘキサン、エチルシクロヘキ
サン、ビシクロヘキサン、シクロヘキセン、α−・ピネ
ン、ジペンテン、デカリン、テトラリン、アミジノ、ア
ミルナフタレン等から選ばれるものである。より好まし
くは、ｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、シクロヘキサン、
ｎ−へブタン等である。

アルコール類としては、炭素数１〜１７の鎖状又は環状
の飽和又は不飽和アルコール類が好ましく、メタノール
、エタノール、ｎ−プロビルアルコール、イソプロピル
アルコール、ｎ−ブチルアルコール、５ｅａ−ブチルア
ルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルア
ルコール。

ペンチルアルコール、５ｅｃ−アミルアルコール、ｌ−
エチル−１−プロパツール、２−メチル−１−ブタノー
ル、インペンチルアルコール、ｔａｒｔ−ペンチルアル
コール、３−メチル−２−ブタノール、ネオペンチルア
ルコール、１−ヘキサノール、２−メチル−！−ペンタ
ノール、４−メチル−２−ペンタノール、２−エチル−
１−ブタノール、１−ヘプタツール、２−ヘプタツール
、３−ヘプタツール、１−オクタノール、２−オクタノ
ール、２−エチル−ｌ−ヘキサノール、ｌ−ノナノール
、３，５．５−トリメチル−１−ヘキサノール、！−デ
カノール、１−ウンデカノール、！−ドデカノール、ア
リルアルコール、プロパルギルアルコール、ベンジルア
ルコール、シクロヘキサノール、１−メチルシクロヘキ
サノール、２−メチルシクロヘキサノール。

３−メチルシクロヘキサノール、４−メチルシクロヘキ
サノール、α−テルピネオール、アビニチノール、２．
６−シメチルー４−ヘプタツール、トリメチルノニルア
ルコール、テトラデシルアルコール、ヘプタデシルアル
コール等から選ばれるものである。より好ましくはメタ
ノール、エタノール、イソプロピルアルコール等である
。

、ロ ケトン類としては、Ｒ−ＣＯ−Ｒ、Ｒ−ＧＯ，Ｒ−ＣＯ
−Ｒ’−炭素数１〜９の飽和又は不飽和炭化水素基）の
いずれかの一般式で示されるものが好ましく。

アセトン、メチルエチルケトン、２−ペンタノン、３−
ペンタノン、２−ヘキサノン、メチル−ｎ−ブチルケト
ン、メチルブチルケトン、２−ヘブクノン、４−ヘプタ
ノン、ジイソブチルケトン、アセトニルアセトン、メシ
チルオキシド、ホロン、メチル−〇−アミルケトン、エ
チルブチルケトン、メチルへキシルケトン、シクロヘキ
サノン、メチルシクロヘキサノン、イソホロン、２．４
−ベンタンジオン、ジアセトンアルコール、アセトフェ
ノン、フェンチョン等から選ばれるものである。より好
ましくはアセトン、メチルエチルケトン等である。

塩素化炭化水素類としては、炭素数１〜２の飽和又は不
飽和、塩素化炭化水素類が好ましく、塩化メチレン、四
塩化炭素、１．１−ジクロルエタン、１．２−ジクロロ
エタン、１，１．１−トリクロルエタン、１，１．２−
トリクロルエタン、１．　ｌ、　１．２−テトラクロル
エタン、！、１，２．２−テトラクロルエタン、ペンタ
クロルエタン、１．１−ジクロルエチレン、ｌ、２−ジ
クロルエチレン、トリクロルエチレン、テトラクロルエ
チレン等から選ばれるものである。より好ましくは塩化
メチレン、１、１．　ｌ−トリクロルエタン、トリクロ
ルエチレン、テトラクロルエチレン等である。

エステル類としては、次の一般式で示されるＲｏ ０ＯＲ４ （ここでＲ，、Ｒ友ＩＲＩＩＲ４１Ｒ＠ＩＬは（「又は
ＯＨ又は炭素数１〜１９の飽和ないし、不飽和結合を有
する炭化水素基、） 具体的には、ギ酸メチル、ギ酸エチル、ギ酸プロピル、
ギ酸ブチル、ギ酸イソブチル、ギ酸ペンチル、酢酸メチ
ル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢
酸ブチル、酢酸イソブチル、酢ａ　５ｅｃ−ブチル、酢
酸ペンチル、酢酸イソペンチル、３−メトキシブチルア
セテート、酢酸５ｅｃ−ヘキシル、２−エチルブチルア
セテート、２−エチルヘキシルアセテート、酢酸シクロ
ヘキシル、酢酸ベンジル、プロピオン酸メチル、プロピ
オン酸エチル、プロピオン酸ブチル、プロピオン酸イソ
ペンチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸ブチル、酪酸
イソペラチル、イソ酪酸イソブチル、２−ヒドロキシ−
２−メチルプロピオン酸エチル、ステアリ、ン酸ブチル
、ステアリン酸ペンチル、安息香酸メチル、安息香酸エ
チル、安息香酸プロピル、安息香酸ブチル、安息香酸イ
ソペンチル、安息香酸ベンジル、アビエチン酸エチル、
アビエチン酸ベンジル、アジピン駿ビスー２−エチルヘ
キシル、γ−ブチロラクト、シュウ酸ジエチル、シュウ
駿ジブチル、シェラ酸ジベンチル、マロン酸ジエチル、
マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸
ジブチル、酒石酸ジブチル、クエン酸トリブチル、セバ
シン酸ジブチル、セバシン酸ビス−２−エチルヘキシル
、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、フタル酸ジブ
チル、フタル酸ビス−２−エチルヘキシル、フタル酸ジ
オクチル等から選ばれるものある。より好ましくは酢酸
メチル、酢酸エチル等である。

本発明の脱脂洗浄剤には、各種の洗浄助剤や安定剤ある
いはオゾン破壊に対する影響の少ない水素含有塩素化フ
ッ素化炭化水素類をさらに添加混合してもよい、洗浄方
法としては、手拭き、浸漬、スプレー法、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄等通常の方法を採用することができる。

［実施例］ 実施例１〜１７ 下記第１表に示す脱脂洗浄剤を用いて切削油の洗浄試験
を行なった。

５ＬＩＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍ
＋＋＋Ｘ　２ｍｍ厚）をスピンドル油中に浸漬した後、
脱脂洗浄剤に５分間浸漬後取り出したテストピース表面
のスピンドル油の残存状況を肉眼観察した。その結果を
第１゛表に示す。

、第１表 【発明の効果Ｊ 本発明の脱脂洗浄剤は実施例から明らかなように油脂類
の洗浄効果の優れたものである。又、従来使用されてい
たＲ１１３と同様に適度な溶解力を持つことから、金属
、プラスチック及びエラストマー等から成る複合部品に
悪影響を与えることなく、脱脂洗浄することができる。

（）内は混合比［重量％］ ０；良好に除去できる Δ；微量残存 Ｏ；はぼ良好 ×：かなり残存

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. （１）３，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタ
   フルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，２，２，３
   −テトラフルオロプロパン、３，３−ジクロロ−１，１
   ，２，２−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−１，
   ２，２，３−テトラフルオロプロパン、３−クロロ−１
   ，１，１，２，２−ペンタフルオロプロパン、１−クロ
   ロ−１，１，２，２，３−ペンタフルオロプロパン、１
   ，３−ジクロロ−２，２，３−トリフルオロプロパン、
   ３−クロロ−１，２，２−トリフルオロプロパン、３，
   ３−ジクロロ−１，２，２，３−テトラフルオロプロパ
   ン、１−クロロ−１，１，２，２−テトラフルオロプロ
   パン、３，３−ジクロロ−１，２，２−トリフルオロプ
   ロパン及び３−クロロ−２，２，３−トリフルオロプロ
   パンの群から選ばれる少なくとも１種を有効成分として
   含有する脱脂洗浄剤。
2. （２）脱脂洗浄剤中には、炭化水素類、アルコール類、
   ケトン類、塩素化炭化水素類又はエステル類から選ばれ
   る少なくとも１種が含まれている請求項１記載の脱脂洗
   浄剤。