JPH02202827A - 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 - Google Patents
1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH02202827A JPH02202827A JP1020883A JP2088389A JPH02202827A JP H02202827 A JPH02202827 A JP H02202827A JP 1020883 A JP1020883 A JP 1020883A JP 2088389 A JP2088389 A JP 2088389A JP H02202827 A JPH02202827 A JP H02202827A
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- JP
- Japan
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- dichloro
- mixture
- component
- pentafluoropropane
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- Prior art date
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- Pending
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活がして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等としてi、 1.2トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使わ
れている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活がして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等としてi、 1.2トリクロロ−1,2,2−ト
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使わ
れている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が一 実施されることとなった。このため、これらの従来のフ
ロンに変わり、オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探
索が活発に行なわれている。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が一 実施されることとなった。このため、これらの従来のフ
ロンに変わり、オゾン層を破壊しにくい代替フロンの探
索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)及び1,1−ジク
ロロ−1−フルオロエタン(R141b)からなるフッ
素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するものであ
る。本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が
存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも
洗浄力が高いため、R113代替として極めて有用なも
のである。
タフルオロプロパン(R225ca)及び1,1−ジク
ロロ−1−フルオロエタン(R141b)からなるフッ
素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関するものであ
る。本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が
存在し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体よりも
洗浄力が高いため、R113代替として極めて有用なも
のである。
更に、リザイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の混合物と
してはR225caが5〜45重量%重量R141bが
55〜95重量%、好ましくは、R225caが15〜
35重量%及重量141bが65〜85重量%で重量、
さらに好ましくはR225caの約25重量%とR14
1bの約75重量%からなる共沸混合物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の混合物と
してはR225caが5〜45重量%重量R141bが
55〜95重量%、好ましくは、R225caが15〜
35重量%及重量141bが65〜85重量%で重量、
さらに好ましくはR225caの約25重量%とR14
1bの約75重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、二1〜口プロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、nプロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチ
レン、cisl、2−ジクロロエチレン、2−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.2−ジ
クロロ−1,1−ジフルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、二1〜口プロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、nプロピル
アルコール、i−プロピルアルコール、n−ブタノール
、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール等
のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフラ
ン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、メ
チルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類、
酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル類
、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエチ
レン、cisl、2−ジクロロエチレン、2−ブロモプ
ロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.2−ジ
クロロ−1,1−ジフルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。
R225ca及びR141bからなる本発明の共沸及び
共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のR113より高い溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各M物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤
等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、
従来のR113より高い溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各M物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51.3℃) 30R141b
(沸点32℃)70 その結果、31℃において留分350gを得た。
(沸点51.3℃) 30R141b
(沸点32℃)70 その結果、31℃において留分350gを得た。
このものをガスクロマ1−グラフで測定した結果、次の
組成であった。
組成であった。
(組成) (重量%)R225ca
25R141b
75実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R141b=25重量
%/75重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
25R141b
75実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R141b=25重量
%/75重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なった
。
5US−304のテストピース(25mmX 30mm
X 2mm厚)を機械油(日本石油膜CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去てきる
ことが確認された。
X 2mm厚)を機械油(日本石油膜CQ−30>中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、R113と同様、良好に除去てきる
ことが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R141b=25重
量%/75重量%)についてタグ式測定法(JIS−に
2265 ンに従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
量%/75重量%)についてタグ式測定法(JIS−に
2265 ンに従って測定したところ引火点がなく不燃
であることが確認された。
[発明の効果コ
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているR113単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に唆れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。
フラックスや油等の溶解除去性に唆れるためR113に
替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び1,1−ジクロロ−1−フルオロエ
タンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン25重量%及び1,1−ジクロロ−1−
フルオロエタン75重量%からなる請求項1に記載の混
合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び1,1−ジクロロ−1−フルオロエ
タンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン5〜45重量%及び1,1−ジクロロ−
1−フルオロエタン55〜95重量%からなる請求項3
に記載の混合物。
Priority Applications (14)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020883A JPH02202827A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
| KR1019900702196A KR970002043B1 (ko) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 히드로클로로플루오로카본 공비 또는 공비형 혼합물 |
| AT90102015T ATE132182T1 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| DK90102015.6T DK0381216T3 (da) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrop eller azeotroplignende chlorfluorcarbonhydridblanding |
| AU50345/90A AU623748B2 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| DE69024378T DE69024378T2 (de) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Chlorfluorkohlenwasserstoffen |
| SU904831377A RU2057205C1 (ru) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Хлорфторуглеводородная азеотропная или азеотропоподобная растворяющая композиция |
| CN 90100578 CN1035729C (zh) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | 氢氯氟碳共沸或类似共沸混合物 |
| CA002026576A CA2026576C (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| PCT/JP1990/000119 WO1990008814A1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| ES90102015T ES2083978T3 (es) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Mezcla azeotropica o similar a una mezcla azeotropica a base de hidrocarburos hidrogenados, clorados y fluorados. |
| EP90102015A EP0381216B1 (en) | 1989-02-01 | 1990-02-01 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| US07/942,328 US5607912A (en) | 1989-02-01 | 1992-09-09 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
| GR960400809T GR3019425T3 (en) | 1989-02-01 | 1996-03-26 | Hydrochlorofluorocarbon azeotropic or azeotropic-like mixture |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020883A JPH02202827A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202827A true JPH02202827A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12039595
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1020883A Pending JPH02202827A (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸混合物及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02202827A (ja) |
-
1989
- 1989-02-01 JP JP1020883A patent/JPH02202827A/ja active Pending
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