JPH02202841A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
１―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH02202841A JPH02202841A JP1022537A JP2253789A JPH02202841A JP H02202841 A JPH02202841 A JP H02202841A JP 1022537 A JP1022537 A JP 1022537A JP 2253789 A JP2253789 A JP 2253789A JP H02202841 A JPH02202841 A JP H02202841A
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- Japan
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- tetrafluoropropane
- mixture
- azeotropic
- chloro
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
「産業上の利用分野］
本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様混合物に関するものである。
「従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンというンは
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２”）が使わ
れている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２”）が使わ
れている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命か長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命か長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）及び１，１．２−）シクロロ
ー１．２．２− ）−リフルオロエタン（Ｒ１１３）か
らなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関す
るものである。本発明の混合物は不燃性であるとともに
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
単体と洗浄力が同程度であるため、Ｒ１１３代替として
極めて有用なものである。
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）及び１，１．２−）シクロロ
ー１．２．２− ）−リフルオロエタン（Ｒ１１３）か
らなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物に関す
るものである。本発明の混合物は不燃性であるとともに
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
単体と洗浄力が同程度であるため、Ｒ１１３代替として
極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従末技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の混合物と
してはＲ２４４ｃａが６〜４６重量％及びＲ１１３が５
４〜９４重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが１６〜３
６重量％及びＲ１１３が６４〜８４重景％で重量、さら
に好ましくはＲ２４４ｃａの約２６重量％とＲ１１３の
約７４重量％からなる共沸混合物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従末技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。本発明の混合物と
してはＲ２４４ｃａが６〜４６重量％及びＲ１１３が５
４〜９４重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが１６〜３
６重量％及びＲ１１３が６４〜８４重景％で重量、さら
に好ましくはＲ２４４ｃａの約２６重量％とＲ１１３の
約７４重量％からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イ、ソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、
２．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ −プロ
ピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノー
ル等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロ
フラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン
、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のニスデ
ル類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
エチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブ
ロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イ、ソペンタン、ヘキサン、イ
ソヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、
２．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ −プロ
ピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノ
ール、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノー
ル等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロ
フラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン
、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のニスデ
ル類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロ
エチレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブ
ロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１，
１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフ
ロン類等を適宜添加することができる。
Ｒ２４４ｃａ及びＲ１１３からなる本発明の共沸及び共
沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等
の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従
来のＲ１１３と同程度の溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡剤等
の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合、従
来のＲ１１３と同程度の溶解力を有するため好適である
。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリース
、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、抽出
剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、金属
製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械、光学
レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができる。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例子
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤混合物１０００ ｇを蒸留フラ
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
スコに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下
で蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２４４ｃａ
（沸点５４°Ｃ）２０ Ｒ１１３＜ ４点４７．６℃）８０ その結果、４７℃において留分４１０ｇを得た。
（沸点５４°Ｃ）２０ Ｒ１１３＜ ４点４７．６℃）８０ その結果、４７℃において留分４１０ｇを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２４４ｃａ
２６Ｒ１１３７４ 実施例 ２ 本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３＝２６重景％
／７４重足％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
２６Ｒ１１３７４ 実施例 ２ 本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３＝２６重景％
／７４重足％）を用いて機械油の洗浄試験を行なった。
５ＵＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０＞中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０＞中に
浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 ３
実施例２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３＝２６重量
％／７４重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２
２６５ ）に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
％／７４重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２
２６５ ）に従って測定したところ引火点がなく不燃で
あることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
７一
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸混合物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン２６重量％及び１，１，２−トリクロロ−１，２，
２−トリフルオロエタン７４重量％からなる請求項１に
記載の混合物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン及び１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフ
ルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様混合物
。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン６〜４６重量％及び１，１，２−トリクロロ−１，
２，２−トリフルオロエタン５４〜９４重量％からなる
請求項３に記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022537A JPH02202841A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022537A JPH02202841A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202841A true JPH02202841A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12085557
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022537A Pending JPH02202841A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02202841A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022537A patent/JPH02202841A/ja active Pending
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