JPH02202833A - フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物Info
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- JPH02202833A JPH02202833A JP8920889A JP2088989A JPH02202833A JP H02202833 A JPH02202833 A JP H02202833A JP 8920889 A JP8920889 A JP 8920889A JP 2088989 A JP2088989 A JP 2088989A JP H02202833 A JPH02202833 A JP H02202833A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）及びジクロロメタ
ンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に
関するものである。本発明の組成物は不燃性であるとと
もに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１
１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として
極めて有用なものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃｂ）及びジクロロメタ
ンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に
関するものである。本発明の組成物は不燃性であるとと
もに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１
１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として
極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要し、ないこと等の利点がある０本発明の組成物
としてはＲ２２５ｃｂが２３〜６３重量％及びジクロロ
メタンが３７〜７７重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃｂ
が３３〜５３重量％及びジクロロメタンが４７〜６７重
量％であり、さらに好ましくはＲ２２５ｃｂの約４３重
量％とジクロロメタンの約５７重量％からなる共沸組成
物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要し、ないこと等の利点がある０本発明の組成物
としてはＲ２２５ｃｂが２３〜６３重量％及びジクロロ
メタンが３７〜７７重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃｂ
が３３〜５３重量％及びジクロロメタンが４７〜６７重
量％であり、さらに好ましくはＲ２２５ｃｂの約４３重
量％とジクロロメタンの約５７重量％からなる共沸組成
物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ −プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
チレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロ
モプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、ｌ、１
−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ −プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエ
チレン、ｃｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−ブロ
モプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、ｌ、１
−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。
Ｒ２２５ｃｂ及びジクロロメタンからなる本発明の共沸
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来のＲ１１’３より高い溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤
、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム
、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械
、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることがで
きる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ揺動、
超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発
泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場
合、従来のＲ１１’３より高い溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤
、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム
、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械
、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることがで
きる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ揺動、
超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃｂ
（沸点５５．４℃）５０ジクロロメタン（沸点３９．
８℃）５０その結果、３６℃において留分４００ｇを得
た。
（沸点５５．４℃）５０ジクロロメタン（沸点３９．
８℃）５０その結果、３６℃において留分４００ｇを得
た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｃｂ
４３ジクロロメタン
５７ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ジクロロメタン＝４３
重量％１５７重景％）を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
４３ジクロロメタン
５７ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ジクロロメタン＝４３
重量％１５７重景％）を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製９Ａ５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 ３
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃｂ／ジクロロメタン−４
３重量％１５７重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ
−に２２６５）に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。
３重量％１５７重量％）についてタグ式測定法（ＪＩＳ
−に２２６５）に従って測定したところ引火点がなく不
燃であることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同し使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同し使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
又、溶剤としてよく使われているＲ１１３単体よりも、
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に
替わる洗浄溶剤として好適である。
フラックスや油等の溶解除去性に優れるためＲ１１３に
替わる洗浄溶剤として好適である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸組成物。 ２、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン４３重量％及びジクロロメタン５７重量
％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭
化水素系共沸様組成物。 ４、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−ペンタフ
ルオロプロパン２３〜６３重量％及びジクロロメタン３
７〜７７重量％からなる請求項３に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020889A JP2692231B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1020889A JP2692231B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202833A true JPH02202833A (ja) | 1990-08-10 |
| JP2692231B2 JP2692231B2 (ja) | 1997-12-17 |
Family
ID=12039783
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1020889A Expired - Lifetime JP2692231B2 (ja) | 1989-02-01 | 1989-02-01 | フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2692231B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5196745A (en) * | 1991-08-16 | 1993-03-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Magnetic positioning device |
-
1989
- 1989-02-01 JP JP1020889A patent/JP2692231B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5196745A (en) * | 1991-08-16 | 1993-03-23 | Massachusetts Institute Of Technology | Magnetic positioning device |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2692231B2 (ja) | 1997-12-17 |
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