JPH02202838A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
１―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH02202838A JPH02202838A JP1022534A JP2253489A JPH02202838A JP H02202838 A JPH02202838 A JP H02202838A JP 1022534 A JP1022534 A JP 1022534A JP 2253489 A JP2253489 A JP 2253489A JP H02202838 A JPH02202838 A JP H02202838A
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- azeotropic
- dichloromethane
- tetrafluoropropane
- chloro
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は２代替フロンとして使用てきるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１．１．２トリクロロ−１，２，２−トリ
フルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロ
ロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷
媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われ
ている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での弁台が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での弁台が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）及びジクロロメタンからなる
フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に関するもの
である。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸組
成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よ
りも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として極めて有用
なものである。
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）及びジクロロメタンからなる
フッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成物に関するもの
である。本発明の組成物は不燃性であるとともに共沸組
成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３単体よ
りも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として極めて有用
なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある０本発明の組成物と
してはＲ２４４ｃａが１８〜５８重量％及びジクロロメ
タンが４２〜８２重量％、重量しくは、Ｒ２４４ｃａが
２８〜４８重量％及びジクロロメタンが５２〜７２重量
％であり、さらに好ましくはＲ２４４ｃａの約３８重量
％とジクロロメタンの約６２重量％からなる共沸組成物
である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある０本発明の組成物と
してはＲ２４４ｃａが１８〜５８重量％及びジクロロメ
タンが４２〜８２重量％、重量しくは、Ｒ２４４ｃａが
２８〜４８重量％及びジクロロメタンが５２〜７２重量
％であり、さらに好ましくはＲ２４４ｃａの約３８重量
％とジクロロメタンの約６２重量％からなる共沸組成物
である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ −プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル等のエステル
類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、１，１−ジクロロ−１−
フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加
することができる。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ −プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブタノー
ル、ｉ−ブタノール、Ｓ−ブタノール、ｔ−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１．４−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロビル、酢酸ブチル等のエステル
類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−
１，２−ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハ
ロゲン化炭化水素類、その他、１，１−ジクロロ−１−
フルオロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加
することができる。
Ｒ２４４’ｃａ及びジクロロメタンからなる本発明の共
沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤
、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム
、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械
、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることがで
きる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ揺動、
超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様、熱媒体や
発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた
場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有するため好適
である。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グ
リース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤
、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム
、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機器、精密機械
、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることがで
きる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレ揺動、
超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２４４ｃａ
（沸点５４℃）５０ ジクロロメタン（沸点３９．８℃）５０その結果、３５
℃において留分４００ｇを得た。
（沸点５４℃）５０ ジクロロメタン（沸点３９．８℃）５０その結果、３５
℃において留分４００ｇを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２４４ｃａ
３８ジクロロメ
タン ６２ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／ジクロロメタン・３８
重重量／６２重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
３８ジクロロメ
タン ６２ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／ジクロロメタン・３８
重重量／６２重量％）を用いてフラックスの洗浄試験を
行なった。
プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製りＡラ
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去てきることが確認された。
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去てきることが確認された。
実施例 ３
実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／ジクロロメタン・３
８重重量／６２重量％）についてタグ式測定法（ＪＴＳ
−に２２６５ ）に従って測定したところ引火点がなく
不燃であることが確Ｊ忍された。
８重重量／６２重量％）についてタグ式測定法（ＪＴＳ
−に２２６５ ）に従って測定したところ引火点がなく
不燃であることが確Ｊ忍された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン３８重量％及びジクロロメタン６２重量％からなる
請求項１に記載の組成物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共
沸様組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン１８〜５８重量％及びジクロロメタン４２〜８２重
量％からなる請求項３に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022534A JPH02202838A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022534A JPH02202838A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02202838A true JPH02202838A (ja) | 1990-08-10 |
Family
ID=12085468
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022534A Pending JPH02202838A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02202838A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022534A patent/JPH02202838A/ja active Pending
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