JPH02207045A - 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 - Google Patents
1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物Info
- Publication number
- JPH02207045A JPH02207045A JP1025683A JP2568389A JPH02207045A JP H02207045 A JPH02207045 A JP H02207045A JP 1025683 A JP1025683 A JP 1025683A JP 2568389 A JP2568389 A JP 2568389A JP H02207045 A JPH02207045 A JP H02207045A
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- Japan
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- azeotrope
- mixture
- azeotropic
- dichloro
- pentafluoropropane
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発°明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様混合物に関するものである。
等として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様混合物に関するものである。
[従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−)
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使わ
れている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1.1.2−トリクロロ−1,2,2−)
リフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12)が使わ
れている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1.1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペン
タフルオロプロパン(R225ca)及び1−クロロ−
2,2,3,3−テトラフルオロプロパン(R244c
a)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物
に関するものである。
タフルオロプロパン(R225ca)及び1−クロロ−
2,2,3,3−テトラフルオロプロパン(R244c
a)からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様混合物
に関するものである。
本発明の混合物は不燃性であるとともに共沸組成が存在
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体と同程度の
洗浄力を有するため、R113代替として極めて有用な
ものである。
し、特に洗浄溶剤として従来のR113単体と同程度の
洗浄力を有するため、R113代替として極めて有用な
ものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある0本発明の混合物と
してはR225caが52〜92重量%及びR244c
aが8〜48重量%、好ましくは、R225caが62
〜82重量%及びR244caが18〜38重量%であ
り、さらに好ましくはR225caの約72重量%とR
244caの約28重量%からなる共沸混合物である。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある0本発明の混合物と
してはR225caが52〜92重量%及びR244c
aが8〜48重量%、好ましくは、R225caが62
〜82重量%及びR244caが18〜38重量%であ
り、さらに好ましくはR225caの約72重量%とR
244caの約28重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、l−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエ
チレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロ
モプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1
−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、2
,3−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、n −プロピ
ルアルコール、l−プロピルアルコール、n−ブタノー
ル、i−ブタノール、S−ブタノール、t−ブタノール
等のアルコール類、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、1.4−ジオキサン等のエーテル類、アセトン、
メチルエチルケトン、メチルブチルケトン等のケトン類
、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等のエステル
類、ジクロロメタン、trans−1,2−ジクロロエ
チレン、cis−1,2−ジクロロエチレン、2−ブロ
モプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、1.1
−ジクロロ−1−フルオロエタン等の本発明以外のフロ
ン類等を適宜添加することができる。
R225ca及びR244caからなる本発明の共沸及
び共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡
剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合
、従来のR113と同程度の溶解力を有するため好適で
ある。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、
金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。
び共沸様混合物は、従来のフロンと同様、熱媒体や発泡
剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤として用いた場合
、従来のR113と同程度の溶解力を有するため好適で
ある。溶剤の具体的な用途としては、フラックス、グリ
ース、油、ワックス、インキ等の除去剤、塗料用溶剤、
抽出剤、ガラス、セラミックス、プラスチック、ゴム、
金属製各種物品、特にIC部品、電気機器、精密機械、
光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙げることができ
る。
洗浄方法としては、手拭き、浸漬、スプレー 揺動、超
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R225ca
(沸点51,3℃)70R244ca (沸点54
℃)30 その結果、51℃において留分390gを得た。
(沸点51,3℃)70R244ca (沸点54
℃)30 その結果、51℃において留分390gを得た。
このものをガスクロマトグラフで測定した結果、次の組
成であった。
成であった。
(組成) (重量%)R225ca
72R244ca
28実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R244ca=72重
量%/28重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
72R244ca
28実施例 2 本発明の混合物(R225ca/R244ca=72重
量%/28重量%)を用いて機械油の洗浄試験を行なっ
た。
5US−304のテストピース(25mmX 30+a
+X 2mm+厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
+X 2mm+厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R225ca/R244ca=72
重量%/28重景%)についてタグ式測定法(J Is
−に2265 )に従って測定しなところ引火点がなく
不燃であることが確認された。
重量%/28重景%)についてタグ式測定法(J Is
−に2265 )に従って測定しなところ引火点がなく
不燃であることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在するため、リサイクル時に組成
変動がなく、従来の単一フロンと同じ使い方でき、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び1−クロロ−2,2,3,3−テト
ラフルオロプロパンからなるフッ素化炭化水素系共沸混
合物。 2、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン72重量%及び1−クロロ−2,2,3
,3−テトラフルオロプロパン28重量%からなる請求
項1に記載の混合物。 3、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン及び1−クロロ−2,2,3,3−テト
ラフルオロプロパンからなるフッ素化炭化水素系共沸様
混合物。 4、1,1−ジクロロ−2,2,3,3,3−ペンタフ
ルオロプロパン52〜92重量%及び1−クロロ−2,
2,3,3−テトラフルオロプロパン8〜48重量%か
らなる請求項3に記載の混合物。
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1025683A JPH02207045A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
| AT90102014T ATE122385T1 (de) | 1989-02-06 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche zusammensetzung auf der basis von wasserstoff enthaltenden chlorfluorkohlenwasserstoffen. |
| DE69019183T DE69019183D1 (de) | 1989-02-06 | 1990-02-01 | Azeotrope oder azeotropähnliche Zusammensetzung auf der Basis von Wasserstoff enthaltenden Chlorfluorkohlenwasserstoffen. |
| EP90102014A EP0382095B1 (en) | 1989-02-06 | 1990-02-01 | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane |
| AU50326/90A AU625738B2 (en) | 1989-02-06 | 1990-02-05 | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane |
| CA002022989A CA2022989C (en) | 1989-02-06 | 1990-02-05 | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane |
| PCT/JP1990/000137 WO1990008815A1 (en) | 1989-02-06 | 1990-02-05 | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane |
| SU904831103A RU2041192C1 (ru) | 1989-02-06 | 1990-08-10 | Обезжиривающее средство на основе хлорфторпропанов |
| KR1019900701746A KR0139094B1 (ko) | 1989-02-06 | 1990-08-11 | 히드로클로로플루오로프로판의 공비 조성물 또는 공비형 조성물 |
| US07/941,269 US5320683A (en) | 1989-02-06 | 1992-09-04 | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane |
| GR950402175T GR3017051T3 (en) | 1989-02-06 | 1995-08-09 | Azeotropic or azeotropic-like composition of hydrochlorofluoropropane. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1025683A JPH02207045A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02207045A true JPH02207045A (ja) | 1990-08-16 |
Family
ID=12172586
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1025683A Pending JPH02207045A (ja) | 1989-02-06 | 1989-02-06 | 1,1―ジクロロ―2,2,3,3,3―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02207045A (ja) |
-
1989
- 1989-02-06 JP JP1025683A patent/JPH02207045A/ja active Pending
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