JPH02204465A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は２代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく化学的に安定なものが多く、標準沸点の
異なる各種フロンが入手できることから、これらの特性
を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは冷媒等
として１．１．２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリクロロモ
ノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや冷媒と
してジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が使われてい
る。

［発明が解決しようとする課題〕 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン混合物を提供することを目
的とするものである。

［課題を解決するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｃａ）、１，１．２−１−ジクロロ
−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）、及び
１−クロロプロパンからなるフッ素化炭化水素系共沸及
び擬共沸混合物に関するものである０本発明の混合物は
共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来のＲ１１３
単体より洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替として極めて
有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の混合物としてはＲ２４４ｃａが９〜３６重量％
、Ｒ１１３が９〜８４重量％、及び１−り四ロプロパン
が２〜６０重景％置型ましくは、Ｒ２４４ｃａが３１〜
４１重量％、Ｒ１１３が１４〜２４重量％、及び１−ク
ロロプロパンが４０〜５０重量％である０本発明の共沸
組成は、Ｒ２４４ｃａの約３６重量％、Ｒ１１３の約１
９重量％及び、１−り四ロプロパンの約４５重量％であ
る。

本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、し−ブチルアルコール等のアルコ・−ル類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒ
ａｒ＋３１．２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−
ジクロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化
炭化水素類、その他、１．１−ジクロロ−１−フルオ、
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。

Ｒ２４４ｃａ、　　Ｒ１１３及び、１−クロロプロパン
からなる本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロ
ンと同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特
に溶剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解
力を有するため好適である。溶剤の具体的な用途として
は、フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の
除去剤、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、
プラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、
電気機器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬。

スプレー　揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。

［実施例］ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤混合物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）３５ Ｒ１１３（沸点４７．６℃）２０ １−クロロプロパン（沸点４６．６℃）４５その結果、
留分４５０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで
測定した結果、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ　
　　　　　　　　　　　　　　　　３６Ｒ１１３１９ ■−クロロプロパン　　　　　　４５ 実施例　２ 本発明の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／１−クロロ
プロパン−３６重量％／１リ重景％７４５重景％）を用
いて機械油の洗浄試験を行なった。

５Ｏ５−３０４のテストピース（２５ｍｍ　Ｘ　３０ｍ
ｍＸ　２ｍｍ厚ンを機械油（日本石油製ＣＱ−３０＞中
に浸漬した後、本発明の前記混合物に５分間浸漬した。

その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去でき
ることが確認された。

実施例　３ 実施ｐＡ２の混合物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／１−ク
ロロプロパン−３６重量％／１９重量％／４５重量％）
を用いてフラックスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製９Ａ？
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

［発明の効果］ 本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、従来のフロン類
が有している優れた特性を満足しながら該フロンの使用
量が低減できるとともに、共沸点が存在するなめ、リサ
イクル時に組成変動がない、従来の単一フロンと同じ使
い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等の利点が
ある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び１−クロロプロパンからなるフッ素化
   炭化水素系共沸混合物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン３６重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
   −トリフルオロエタン１９重量％、及び１−クロロプロ
   パン４５重量％からなる請求項１に記載の混合物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
   オロエタン、及び１−クロロプロパンからなるフッ素化
   炭化水素系擬共沸混合物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン９〜３６重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２
   ，２−トリフルオロエタン９〜８４重量％、及び１−ク
   ロロプロパン２〜６０重量％からなる請求項３に記載の
   混合物。