JPH02204434A - １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
１―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH02204434A JPH02204434A JP1022623A JP2262389A JPH02204434A JP H02204434 A JPH02204434 A JP H02204434A JP 1022623 A JP1022623 A JP 1022623A JP 2262389 A JP2262389 A JP 2262389A JP H02204434 A JPH02204434 A JP H02204434A
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- azeotropic
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２− ）リクロロー１．２．２−
）リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてト
リクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラン
トや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が
使われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２− ）リクロロー１．２．２−
）リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてト
リクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラン
トや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が
使われている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的Ｇ、：特に安定な旧】１、Ｒ１２、Ｒ１，１３は
対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、Ｌ、
、、 ｊ″で太陽光線により分解Ｉ７て発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起、：ｌ、、、 オゾン
層を破壊するとのことから、これら従来のフロンの使用
規制が実施されることとなった。１′″、のため、これ
らの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊ｊ２にくい
代替フロンの探索が活発に行なわれている。
対流圏内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、Ｌ、
、、 ｊ″で太陽光線により分解Ｉ７て発生する塩素ラ
ジカルがオゾンと連鎖反応を起、：ｌ、、、 オゾン
層を破壊するとのことから、これら従来のフロンの使用
規制が実施されることとなった。１′″、のため、これ
らの従来のフロンに変わり、オゾン層を破壊ｊ２にくい
代替フロンの探索が活発に行なわれている。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、汀つ該７１
′フンが有している優れた特性を満足しながら代替フロ
ンとして使用できる新規なフロン組成物を提供すること
を目的とするものである。
′フンが有している優れた特性を満足しながら代替フロ
ンとして使用できる新規なフロン組成物を提供すること
を目的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１−り四ロー２．２．３．３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４ｅａ）、１．１．２−トリクｏ ｏ
−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）、及
びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は不
燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いなめ、Ｒ１
１３代替どして極めて有用なものである。
プロパン（Ｒ２４４ｅａ）、１．１．２−トリクｏ ｏ
−１，２，２−トリフルオロエタン（Ｒ１１３）、及
びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系共沸及び
共沸様組成物に関するものである。本発明の組成物は不
燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤と
して従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いなめ、Ｒ１
１３代替どして極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の車−フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
来の車−フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点がある。
本発明の組成物としてはＲ２４４ｅａが６ヘ一３３重景
％、Ｒ１１３が９〜４１重景％重両びジクロロメタンが
４３〜・−６８重置火、好ましくは、Ｒ２４４ｅａが２
０〜３０重景％、重両１３が１４〜・−２４重量％、及
びジクロロメタンが５１”６１重量％であり、さらに好
ましくは、Ｒ２４４ｃａの約２５重量％、Ｒ１１３の約
１９重量％及び、ジクロロメタンの約５６重量％からな
る共沸組成物である。
％、Ｒ１１３が９〜４１重景％重両びジクロロメタンが
４３〜・−６８重置火、好ましくは、Ｒ２４４ｅａが２
０〜３０重景％、重両１３が１４〜・−２４重量％、及
びジクロロメタンが５１”６１重量％であり、さらに好
ましくは、Ｒ２４４ｃａの約２５重量％、Ｒ１１３の約
１９重量％及び、ジクロロメタンの約５６重量％からな
る共沸組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎプロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコ
ール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、
ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−
ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１
．１−ジクロロ−１〜フルオロエタン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる９ Ｒ２４４ｅａ、 Ｒ１１３及び、ジクロロメタンから
なる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと
同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、 抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電
気機器、精密機械、光学１／ンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
添加混合することができる。例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
，３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎプロピルア
ルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコ
ール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコール、
ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセロソ
ルブ、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエ
ーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチ
ルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢
酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチレン、２−
ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、その他、１
．１−ジクロロ−１〜フルオロエタン等の本発明以外の
フロン類等を適宜添加することができる９ Ｒ２４４ｅａ、 Ｒ１１３及び、ジクロロメタンから
なる本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと
同様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶
剤として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を
有するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、
フラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去
剤、塗料用溶剤、 抽出剤、ガラス、セラミックス、プ
ラスチック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電
気機器、精密機械、光学１／ンズ等の洗浄剤や水切り剤
等を挙げることができる。洗浄方法としては、手拭き、
浸漬、スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用
すればよい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １゜
下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２４４ｃａ
（沸点５４℃）２５ １１１３ （沸点４７．６℃）２０ ジクロロメタン（沸点３９７８℃）５５その結果、留分
３９０ ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
（沸点５４℃）２５ １１１３ （沸点４７．６℃）２０ ジクロロメタン（沸点３９７８℃）５５その結果、留分
３９０ ｇを得た。このものをガスクロマトグラフで測
定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２４４ｃａ
２５Ｒ１１３１９ ジクロロメタン ５６ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／ジクロロメ
タン＝２５重景％／１９重量％１５６重景％）を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。
２５Ｒ１１３１９ ジクロロメタン ５６ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／ジクロロメ
タン＝２５重景％／１９重量％１５６重景％）を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 ３
実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／ジクロロ
メタン・２５重量％／１９重量％１５６重量％）を用い
てフラックスの洗浄試験を行なった。
メタン・２５重量％／１９重量％１５６重量％）を用い
てフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス（りムラ製作断裂り１５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 ４
実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ１１３／ジクロロ
メタン＝２５重、量％／１９重量％１５６重量％）につ
いてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５ ）に従って測
定したところ引火点がなく不燃であることが確認された
。
メタン＝２５重、量％／１９重量％１５６重量％）につ
いてタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５ ）に従って測
定したところ引火点がなく不燃であることが確認された
。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
出ｍ、Ａ 旭硝子株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化
水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン２５重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン１９重量％、及びジクロロメタン
５６重量％からなる請求項１に記載の組成物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフル
オロエタン、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化
水素系共沸様組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
パン６〜３３重量％、１，１，２−トリクロロ−１，２
，２−トリフルオロエタン９〜４１重量％、及びジクロ
ロメタン４３〜６８重量％からなる請求項３に記載の組
成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022623A JPH02204434A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022623A JPH02204434A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204434A true JPH02204434A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12087956
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022623A Pending JPH02204434A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １―クロロ―２，２，３，３―テトラフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204434A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022623A patent/JPH02204434A/ja active Pending
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