JPH02204431A - １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 - Google Patents
１，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物Info
- Publication number
- JPH02204431A JPH02204431A JP1022618A JP2261889A JPH02204431A JP H02204431 A JPH02204431 A JP H02204431A JP 1022618 A JP1022618 A JP 1022618A JP 2261889 A JP2261889 A JP 2261889A JP H02204431 A JPH02204431 A JP H02204431A
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- azeotropic
- dichloro
- pentafluoropropane
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野コ
本発明は２代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。
［従来の技術］
フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１，２）が使
われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−トリクロロ−１，２，２−ト
リフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてトリク
ロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラントや
冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１，２）が使
われている。
［発明が解決しようとする課題］
化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊し７にくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生ずる塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊し７にくい代替フロンの探索が活発に行なわれて
いる。
本発明は、従来のフロンの使用量を低減し、且つ該フロ
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
ンが有している優れた特性を満足しながら代替フロンと
して使用できる新規なフロン組成物を提供することを目
的とするものである。
［課題を解決するための手段］
本発明は１．１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペン
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅａ）、１゜１．２−１
−ジクロロ−１，２，２−）リフルオロエタン（Ｒ１１
３）、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様組成物に関するものである。本発明の組
成物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗
浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いた
め、旧１３代替として極めて有用なものである。
タフルオロプロパン（Ｒ２２５ｅａ）、１゜１．２−１
−ジクロロ−１，２，２−）リフルオロエタン（Ｒ１１
３）、及びジクロロメタンからなるフッ素化炭化水素系
共沸及び共沸様組成物に関するものである。本発明の組
成物は不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗
浄溶剤として従来のＲ１１３単体よりも洗浄力が高いた
め、旧１３代替として極めて有用なものである。
更に、リザイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の却−フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の却−フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の組成物としてはＲ２２５ｅａが１５〜６１重景
％、重両１３が８〜４４重量％、及びジクロロメタンが
３４〜７０重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃａが３３〜
４３重量％、Ｒ１１３が１０〜２０重量％、及びジクロ
ロメタンが４１へ−５１重量％であり、さらに好ましく
は、Ｒ２２５ｃａの約３８重量％、Ｒ１１３の約１５重
量％及び、ジクロロメタンの約４７重量％からなる共沸
組成物である。
％、重両１３が８〜４４重量％、及びジクロロメタンが
３４〜７０重量％、好ましくは、Ｒ２２５ｃａが３３〜
４３重量％、Ｒ１１３が１０〜２０重量％、及びジクロ
ロメタンが４１へ−５１重量％であり、さらに好ましく
は、Ｒ２２５ｃａの約３８重量％、Ｒ１１３の約１５重
量％及び、ジクロロメタンの約４７重量％からなる共沸
組成物である。
本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、二１へロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎプロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ・−
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テト・うしドロフラン、１．４−ジオキサン
等のエーテル類、アセ）〜ン、メチルブチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケｌ−ン類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，
２−ジクロロエチレン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチ
レン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本
発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、二１へロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン
、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミ
ン等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎプロピル
アルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアル
コール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコ・−
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコール類、メチルセ
ロソルブ、テト・うしドロフラン、１．４−ジオキサン
等のエーテル類、アセ）〜ン、メチルブチルケトン、メ
チルブチルケトン等のケｌ−ン類、酢酸エチル、酢酸プ
ロピル、酢酸ブチル等のエステル類、ｔｒａｎｓ−１，
２−ジクロロエチレン、ｅｉｓ−１，２−ジクロロエチ
レン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭化水素類、
その他、１．１−ジクロロ−１−フルオロエタン等の本
発明以外のフロン類等を適宜添加することができる。
Ｒ２２５ｅａ、Ｒ１１３及び、ジクロロメタンからなる
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１，３より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同様
、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤と
して用いた場合、従来のＲ１１，３より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー、揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
［実施例］
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 １
下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｅａ
（沸点５１，３℃）３５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
１５ ジクロロメタン（沸点３９．８℃） ５０その結果
、留分３８０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフ
で測定した結果、次の組成であった。
（沸点５１，３℃）３５Ｒ１１３（沸点４７．６℃）
１５ ジクロロメタン（沸点３９．８℃） ５０その結果
、留分３８０ｇを得た。このものをガスクロマトグラフ
で測定した結果、次の組成であった。
（組成） （重量％）Ｒ２２５ｅａ
３８Ｒ１１３１５ ジクロロメタン ４７ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／ジクロロメ
タン＝３８重量％／１５重量％／４７重量％）を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。
３８Ｒ１１３１５ ジクロロメタン ４７ 実施例 ２ 本発明の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／ジクロロメ
タン＝３８重量％／１５重量％／４７重量％）を用いて
機械油の洗浄試験を行なった。
５Ｏ３−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ ３０ｍｍ
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
Ｘ ２ｍｍ厚）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に
浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した。そ
の結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去できる
ことが確認された。
実施例 ３
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／ジクｏｏ
メタン＝３８重景％／１５重景％／４７重景％）を用い
てフラックスの洗浄試験を行なった。
メタン＝３８重景％／１５重景％／４７重景％）を用い
てフラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス（クムラ製作所製りＡラ
−ＡＬ−４）を塗布し、２００°Ｃの電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
−ＡＬ−４）を塗布し、２００°Ｃの電気炉で２分間焼
成後、本発明の前記組成物に１分間浸漬した。その結果
、フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 ４
実施例２の組成物（Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１１３／ジクロロ
メタン・３８重量％７１５重置火／４７重量％）につい
てタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５ ）に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
メタン・３８重量％７１５重置火／４７重量％）につい
てタグ式測定法（ＪＩＳ−に２２６５ ）に従って測定
したところ引火点がなく不燃であることが確認された。
［発明の効果］
本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性を満足しながら該フロ
ンの使用量が低減できるとともに、共沸点が存在するた
め、リサイクル時に組成変動がない、従来の単一フロン
と同じ使い方でき、従来技術の大幅な変更を要しない等
の利点がある。
川ｎ人旭硝子株式会社
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及びジクロロメタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン３８重量％、１，１，２−トリクロロ−
１，２，２−トリフルオロエタン１５重量％、及びジク
ロロメタン４７重量％からなる請求項１に記載の組成物
。 ３、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン、１，１，２−トリクロロ−１，２，２
−トリフルオロエタン、及びジクロロメタンからなるフ
ッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ４、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタフ
ルオロプロパン１５〜６１重量％、１，１，２−トリク
ロロ−１，２，２−トリフルオロエタン８〜４４重量％
、及びジクロロメタン３４〜７０重量％からなる請求項
３に記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022618A JPH02204431A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1022618A JPH02204431A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02204431A true JPH02204431A (ja) | 1990-08-14 |
Family
ID=12087824
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1022618A Pending JPH02204431A (ja) | 1989-02-02 | 1989-02-02 | １，１―ジクロロ―２，２，３，３，３―ペンタフルオロプロパン系共沸及び共沸様組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02204431A (ja) |
-
1989
- 1989-02-02 JP JP1022618A patent/JPH02204431A/ja active Pending
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