JPH02209832A - クロロテトラフルオロプロパン系共沸組成物及び共沸様組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は１代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び共沸様組成物に関するものである。

［従来の技術］ フッ素化炭化水素系化合物（以下単にフロンという）は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活かして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として１、１．２−　）リクロロー１．２．２−
　トリフルオロエタン（Ｒ１１３）が、発泡剤としてト
リクロロモノフルオロメタン（Ｒ１１）が、プロペラン
トや冷媒としてジクロロジフルオロメタン（Ｒ１２）が
使われている。

［発明が解決しようとする課題］ 化学的に特に安定なＲ１１、Ｒ１２、Ｒ１１３は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。

本発明は、従来のフロンと同等な種々の優れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が３の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む組成物を提
供することを目的とするものである。

［課題を解決、するための手段］ 本発明は１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロ
プロパン（Ｒ２４４Ｃ１）、１，１−ジクロロ−２，２
，３，３，３−ペンタフルオロプロパン（Ｒ２２５ｃａ
）、及び１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン（Ｒ１
４１）からなるフッ素化炭化水素系共沸及び共沸様組成
物に関するものである０本発明の組成物は不燃性である
とともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤として従来の
Ｒ１１３単体よりも洗浄力が高いため、Ｒ１１３代替と
して極めて有用なものである。

更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。

本発明の組成物としてはＲ２４４ｃａが３〜４９重量％
、Ｒ２２５ｃａが４７〜９５重量％、及びＲ１４１が０
．１〜１７重量％、好ましくは、Ｒ２４４ｃａが１９〜
２９重量％、Ｒ２２５ｃａが６５〜７５重景％、重景Ｒ
１４１が１〜１１重景％重景り、さらに好ましくは、Ｒ
２４４ｃａの約２４重量％、Ｒ２２５ｃａの約７０重量
％及び、Ｒ１４１の約６重量％からなる共沸組成物であ
る。

本発明の組成物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる０例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、イソペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン、イソへブタン、２
．３−ジメチルブタン、シクロペンタン等の炭化水素類
、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等のニ
トロアルカン類、ジエチルアミン、トリエチルアミン、
イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン
等のアミン類、メタノール、エタノール、ｎ　−プロピ
ルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルア
ルコール、ｉ−ブチルアルコール、Ｓ−ブチルアルコー
ル、ｔ−ブチルアルコール等のアルコフル類、メチルセ
ロソルブ、テトラヒドロフラン、１．４−ジオキサン等
のエーテル類、アセトン、メチルエチルケトン、メチル
ブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピル
、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、ｔｒａ
ｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、ｃｉｓ−１，２−ジ
クロロエチレン、２−ブロモプロパン等のハロゲン化炭
化水素類、その他、１，１−ジクロロ−１−フルオロエ
タン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加することが
できる。

Ｒ２４４ｃａ、　　Ｒ２２５ｃａ及び、Ｒ１４１からな
る本発明の共沸及び共沸様組成物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のＲ１１３より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にＩＣ部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレ揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すればよい
。

［実施例コ 以下に本発明の実施例を示す。

実施例　１ 下記の組成からなる溶剤組成物１０００ｇを蒸留フラス
コに入れ、理論段数２０段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。

（組成）　　　　　　　　　　（垂交％）Ｒ２４４ｃａ
　（沸点５４℃）２５ Ｒ２２５ｃａ　（沸点５１．３℃）７０Ｒ１４１（沸点
７５．７℃）　　　　　　　５その結果、留分４００ｇ
を得た。このものをガスクロマトグラフで測定した結果
、次の組成であった。

（組成）　　　　　　　　　　（重量％）Ｒ２４４ｃａ
　　　　　　　　　　　　　　　２４Ｒ２２５ｃａ　　
　　　　　　　　　　　　７０Ｒ１４１’ 実施例　２ 本発明の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１４
１＝２４重量％／７０重量％／６重量％）を用いて機械
油の洗浄試験を行なった。

５（ＴＳ−３０４のテストピース（２５ｍｍＸ　３０ｍ
ｍＸ　２＋ａｍ厚）を機械油（日本上油製ＣＱ−３０）
中に浸漬した後、本発明の前記組成物に５分間浸漬した
。その結果、機械油は、Ｒ１１３と同様、良好に除去で
きることが確認された。

実施例　３ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１
４１＝２４重量％／７０重量％／６重景％）を用いてフ
ラ・ンクスの洗浄試験を行なった。

プリント基板全面にフラックス（ツムラ製作所製りＡ５
−ＡＬ−４）を塗布し、２００℃の電気炉で２分間焼成
後、本発明の前記混合物に１分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。

実施例　４ 実施例２の組成物（Ｒ２４４ｃａ／Ｒ２２５ｃａ／Ｒ１
４１＝２４重量％／７０重量％／６重景％）についてタ
グ式測定法（Ｊ　Ｉｓ−に２２６５　）に従って測定し
たところ引火点がなく不燃であることが確認された。

［発明の効果コ 本発明のフッ素化炭化水素系組成物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及び１，２−ジクロロ−１−フルオ
   ロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸組成物。 ２、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン２４重量％、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，
   ３−ペンタフルオロプロパン７０重量％、及び１，２−
   ジクロロ−１−フルオロエタン６重量％からなる請求項
   １に記載の組成物。 ３、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，３−ペンタ
   フルオロプロパン、及び１，２−ジクロロ−１−フルオ
   ロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸様組成物。 ４、１−クロロ−２，２，３，３−テトラフルオロプロ
   パン３〜４９重量％、１，１−ジクロロ−２，２，３，
   ３，３−ペンタフルオロプロパン４７〜９５重量％、及
   び１，２−ジクロロ−１−フルオロエタン０．１〜１７
   重量％からなる請求項３に記載の組成物。