JPH02212442A - クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物 - Google Patents
クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物Info
- Publication number
- JPH02212442A JPH02212442A JP1032835A JP3283589A JPH02212442A JP H02212442 A JPH02212442 A JP H02212442A JP 1032835 A JP1032835 A JP 1032835A JP 3283589 A JP3283589 A JP 3283589A JP H02212442 A JPH02212442 A JP H02212442A
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- Japan
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- weight
- azeotropic
- mixture
- fluorocarbons
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- Pending
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は2代替フロンとして使用できるとともに溶剤等
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
として優れた特性を有する新規なフッ素化炭化水素系共
沸及び擬共沸混合物に関するものである。
〔従来の技術]
フッ素化炭化水素系化合物(以下単にフロンという)は
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活がして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2− トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12’)が
使われている。
、毒性が少なく不燃で化学的に安定なものが多く、標準
沸点の異なる各種フロンが入手できることから、これら
の特性を活がして溶剤、発泡剤、プロペラントあるいは
冷媒等として1、1.2− トリクロロ−1,2,2−
トリフルオロエタン(R113)が、発泡剤としてトリ
クロロモノフルオロメタン(R11)が、プロペラント
や冷媒としてジクロロジフルオロメタン(R12’)が
使われている。
[発明が解決しようとする課題]
化学的に特に安定なR11、R12、R113は対流圏
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
内での寿命が長く、拡散して成層圏に達し、ここで太陽
光線により分解して発生する塩素ラジカルがオゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊するとのことから、こ
れら従来のフロンの使用規制が実施されることとなった
。このため、これらの従来のフロンに変わり、オゾン層
を破壊しにくい代替フロンの探索が活発に行なわれてい
る。
本発明は、従来のフロンと同等な種々の曖れた特性を有
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
しており代替フロンとして有用な炭素数が3の新規な含
水素クロロフルオロプロパン系フロンを含む混合物を提
供することを目的とするものである。
[課題を解決するための手段]
本発明は1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロ
プロパン(R244ca)、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cb
)、及び1,1.2−)ジクロロ−2,2−ジフルオロ
エタン(R122)からなるフッ素化炭化水素系共沸及
び擬共沸混合物に関するものである1本発明の混合物は
不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のR113単体よりも洗浄力が高いため、R
113代替として極めて有用なものである。
プロパン(R244ca)、1,3−ジクロロ−1,1
,2,2,3−ペンタフルオロプロパン(R225cb
)、及び1,1.2−)ジクロロ−2,2−ジフルオロ
エタン(R122)からなるフッ素化炭化水素系共沸及
び擬共沸混合物に関するものである1本発明の混合物は
不燃性であるとともに共沸組成が存在し、特に洗浄溶剤
として従来のR113単体よりも洗浄力が高いため、R
113代替として極めて有用なものである。
更に、リサイクルしても組成の変動が少ないこと、又従
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来技術の大幅な
変更を要しないこと等の利点かある。
本発明の混合物としてはR244caが8〜83重量%
、R225cbが6〜84重量%、及びR122が3〜
28重量%、好ましくは、R244caが40〜50重
量%、R225cbが40〜50重量%、及びR122
が5〜15重景%重量り、さらに好ましくは、R244
caの約45重量%、R225cbの約45重量%及び
、R122の約10重量%からなる共沸混合物である。
、R225cbが6〜84重量%、及びR122が3〜
28重量%、好ましくは、R244caが40〜50重
量%、R225cbが40〜50重量%、及びR122
が5〜15重景%重量り、さらに好ましくは、R244
caの約45重量%、R225cbの約45重量%及び
、R122の約10重量%からなる共沸混合物である。
本発明の混合物には、用途に応じてその他の成分を更に
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン5.イソへブタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、)・ジエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロ
ピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチル
アルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルブチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tr
ans−1,2−ジクロロエチレン、cts−1,2−
ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化
炭化水素類、その他1.1.1−ジクロロー1−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。
添加混合することができる0例えば、溶剤としての用途
においては、ペンタン、インペンタン、ヘキサン、イソ
ヘキサン、ネオヘキサン、ヘプタン5.イソへブタン、
2,3−ジメチルブタン、シクロベンクン等の炭化水素
類、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン等の
ニトロアルカン類、ジエチルアミン、)・ジエチルアミ
ン、イソプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルア
ミン等のアミン類、メタノール、エタノール、n−プロ
ピルアルコール、i−プロピルアルコール、n−ブチル
アルコール、i−ブチルアルコール、S−ブチルアルコ
ール、t−ブチルアルコール等のアルコール類、メチル
セロソルブ、テトラヒドロフラン、1.4−ジオキサン
等のエーテル類、アセトン、メチルブチルケトン、メチ
ルブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸プロピ
ル、酢酸ブチル等のエステル類、ジクロロメタン、tr
ans−1,2−ジクロロエチレン、cts−1,2−
ジクロロエチレン、2−ブロモプロパン等のハロゲン化
炭化水素類、その他1.1.1−ジクロロー1−フルオ
ロエタン等の本発明以外のフロン類等を適宜添加するこ
とができる。
R244ca、 R225cb及び、R122からな
る本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
る本発明の共沸及び擬共沸混合物は、従来のフロンと同
様、熱媒体や発泡剤等の各種用途に使用でき、特に溶剤
として用いた場合、従来のR113より高い溶解力を有
するため好適である。溶剤の具体的な用途としては、フ
ラックス、グリース、油、ワックス、インキ等の除去剤
、塗料用溶剤、抽出剤、ガラス、セラミックス、プラス
チック、ゴム、金属製各種物品、特にIC部品、電気機
器、精密機械、光学レンズ等の洗浄剤や水切り剤等を挙
げることができる。洗浄方法としては、手拭き、浸漬、
スプレー 揺動、超音波洗浄、蒸気洗浄等を採用すれば
よい。
[実施例]
以下に本発明の実施例を示す。
実施例 1
下記の組成からなる溶剤混合物1000gを蒸留フラス
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
コに入れ、理論段数20段の精留塔を用い、大気圧下で
蒸留を行なった。
(組成) (重量%)R244ca
(沸点54℃)50 R225cb (沸点55.4℃) 40
R122(沸点71.9℃)10 その結果、留分360gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
(沸点54℃)50 R225cb (沸点55.4℃) 40
R122(沸点71.9℃)10 その結果、留分360gを得た。このものをガスクロマ
トグラフで測定した結果、次の組成であった。
く組成) (重量%)R244ca
45R225cb
45R12210 実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R225cb/R12
2=45重景%/45重景%/10重景%)を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
45R225cb
45R12210 実施例 2 本発明の混合物(R244ca/R225cb/R12
2=45重景%/45重景%/10重景%)を用いて機
械油の洗浄試験を行なった。
5US−304のデスl−ピース(25mmX 30m
mX 2m+n厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
mX 2m+n厚)を機械油(日本石油製CQ−30)
中に浸漬した後、本発明の前記混合物に5分間浸漬した
。その結果、機械油は、R113と同様、良好に除去で
きることが確認された。
実施例 3
実施例2の混合物(R244ca/R225cb/R1
22;45重置火/45重量%/10重量%)を用いて
フラックスの洗浄試験を行なった。
22;45重置火/45重量%/10重量%)を用いて
フラックスの洗浄試験を行なった。
プリント基板全面にフラックス〈タムラ製作所製タムラ
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
−AL−4)を塗布し、200℃の電気炉で2分間焼成
後、本発明の前記混合物に1分間浸漬した。その結果、
フラックスは良好に除去できることが確認された。
実施例 4
実施例2の混合物(R244ca/R225cb/R1
22=45重量%/45重量%/10重量%)について
タグ式測定法(JIS−に2265 )に従って測定し
たところ引火点がなく不燃であることが確認された。
22=45重量%/45重量%/10重量%)について
タグ式測定法(JIS−に2265 )に従って測定し
たところ引火点がなく不燃であることが確認された。
[発明の効果]
本発明のフッ素化炭化水素系混合物は、不燃性で従来の
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
フロン類が有している優れた特性と同等以上の特性を有
する。又、共沸点が存在する、リサイクル時に組成変動
が少なく、従来の単一フロンと同じ使い方ができ、従来
技術の大幅な変更を必要とせず、そのまま適用できる等
の利点がある。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び1,1,2−トリクロロ−2,
2−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系共沸
混合物。 2、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン45重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,
3−ペンタフルオロプロパン45重量%、及び1,1,
2−トリクロ−2,2−ジフルオロエタン10重量%か
らなる請求項1に記載の混合物。 3、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン、1,3−ジクロロ−1,1,2,2,3−ペンタ
フルオロプロパン、及び1,1,2−トリクロロ−2,
2−ジフルオロエタンからなるフッ素化炭化水素系擬共
沸混合物。 4、1−クロロ−2,2,3,3−テトラフルオロプロ
パン8〜83重量%、1,3−ジクロロ−1,1,2,
2,3−ペンタフルオロプロパン6〜84重量%、及び
1,1,2−トリクロロ−2,2−ジフルオロエタン3
〜28重量%からなる請求項3に記載の混合物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1032835A JPH02212442A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1032835A JPH02212442A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02212442A true JPH02212442A (ja) | 1990-08-23 |
Family
ID=12369876
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1032835A Pending JPH02212442A (ja) | 1989-02-14 | 1989-02-14 | クロロテトラフルオロプロパン系の共沸及び擬共沸混合物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02212442A (ja) |
-
1989
- 1989-02-14 JP JP1032835A patent/JPH02212442A/ja active Pending
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