JPH02220052A - 漂白促進組成物およびハロゲン化銀カラー写真の処理方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 この発明は、−船釣にはカラー写真に関し、具体的には
カラー反転写真処理において使用するための方法および
組成物に関する。より具体的には、この発明は写真のカ
ラー反転処理で使用し、増強した色素安定性を提供する
と共に漂白活性の効率のよい促進を提供するための改善
した漂白促進組成物に関する。

［発明の背景］ 多色、多層式写真要素は、カラー写真の技術分野で周知
である。一般に、これらの写真要素は単一支持体の一側
面上に塗布された３種の選択的に感光するハロゲン化銀
乳剤を有する。これらの乳剤層で使用されるベヒクルは
、一般にゼラチンのような親水性コロイドである。乳剤
の一つは青感性であり、残りは緑感性と赤感性である。

これらの層はどのような順序で支持体上に配列すること
もできるが、最も普通には、それらは支持体に赤感性層
、緑感性層および青感性層と連続して（好ましくは、漂
白可能な青色光吸収性フィルター層を青感性層と緑感性
層との間に有して）塗布される配列か、またはフィルタ
ー層をもたない逆の配列を有する。カラー写真画像は、
発色現像液か適当な感光性層のいずれかに組み入れられ
て存在するカプラーと酸化された芳香族第一アミン発色
現像主薬のカプリングによる発色現像を通じて、ハロゲ
ン化銀乳剤層の潜像から形成される。色素画像を含むカ
ラー写真要素では、一般に、赤感性乳剤層でシアン色素
を生成するフェノール系またはナフトール系カプラーが
、緑感性乳剤層でマゼンタ色素を生成するピラゾロンま
たはシアノアセチル誘導体カプラーが、そして青感性乳
剤層でイエロー色素を生成するアセチルアミドカプラー
が利用される。拡散性カプラーは発色現像液で使用され
る。非拡散性カプラーは写真乳剤層に組み入れられる。

形成された色素画像がその場で使用される場合、カプラ
ー類は非拡散性色素を生成するものが選ばれる０画像転
写カラー処理法では、受像シートに染着または定着しう
る拡散性色素を生ずるカプラーが使用されている。

カラー写真画像の調製では、色素画像と二重像を形成す
る銀画像を除去することが必要である。

これは、ハライドイオンの存在下で通常漂白剤と称され
る適当な酸化剤によりその銀を酸化し、次いでこうして
生成するハロゲン化銀を通常定着剤と称されるハロゲン
化銀溶媒により溶解することによって行うことができる
。また一方、漂白剤と定着剤を漂白定着として組み合わ
すこともでき、このような溶液の使用により一段階で前
記の銀が除去されている。

ハロゲン化銀乳剤層またはその隣接層にカプラーを含有
するカラー反転写真要素を使用することを意図する商業
的に重要な処理法は、順次次の処理液が使用される。す
なわち、第一現像液、洗浄液、反転液、発色現像液、漂
白液、定着液、洗浄液、次いで安定化液である。この処
理法では、第一現像液が露光したハロゲン化銀を金属銀
に還元し、反転液が最初の現像後に残存するハロゲン化
銀を核生成し、発色現像液がその核生成したハロゲン化
銀を金属銀に転化して色素画像を形成し、漂白液が全て
の金属銀をハロゲン化銀に転化し、定着液がこのハロゲ
ン化銀を写真要素から洗浄される可溶性の銀錯体に転化
し、そして安定化液が画像色素の安定性を改善する。

前述のカラー反転処理法の特に有利な態様の一つでは、
漂白促進液が発色現像液と漂白液との間で使用される。

このような漂白促進液はまた、写真の分野で「コンディ
ショニング液」とも称されている。それは、第一の現像
液と発色現像液により現像された金属銀がハロゲン化銀
に完全に酸化されることを「調整」し、そして発色現像
液が漂白液に持ち込まれることを減少させることにより
漂白液の酸度の維持に役立てる目的で使用される。

このコンディショニング液は、必須の成分として有効量
の漂白促進剤を含む。この剤は、コンディショニング液
で処理される間に写真要素の各乳剤層中に吸収され、従
って、この剤が存在すると写真要素がその後に漂白液に
入れられる際でも、もとの位置でその有益な影響を及ぼ
す。

写真のカラー処理の技術分野では多種多様な漂白促進剤
がよく知られている。特に有効な漂白促進剤の例として
は、脂肪族チオール類、複素環式チオール類、ジスルフ
ィド類、チオエーテル類および過硫酸塩類が挙げられる
。非常に有効な漂白促進性能を示す具体的な剤を記載す
る文献としては、１９６９年１月１日付で公表された英
国特許筒１．１３８．８４２号公報および１９７５年７
月８日付で発行された米国特許筒３，８９３，８５８号
明細書が挙げられる。

カラーフィルムおよびカラー印画紙の両者の処理の最終
段階として安定化液を使用することは、写真技術分野で
よく知られている。このような液は、汚染の低減および
／または色素の安定性を向上させるのに役立ちうる。こ
のような使用目的で多種多様な安定化組成物が提案され
てきた。従って、既知の安定化液は、１９４９年１１月
８日付で発行されたにｅｌｌｏｇの米国特許筒２．４８
７，４４６号明細書に記載されるようなチオ尿素または
置換されているチオ尿素を含有するものｉ　１９５０年
８月１５日付で発行されたＩＩ　ａ　ｒ　ｓ　ｈらの同
２，５１８，６８６号明細書に記載されるような脂肪族
アルデヒド類、　１９５１年１２月１８日付で発行され
たＭａｃｋｅｙの同２，５７９，４３５号明細書に記載
されるようなホルムアルデヒドと尿素の付加生成物；　
１９６１年５月９日付で発行されたＣ１ａｒｋｅらの同
２，９８３．６０７号明細書に記載されるようなテトラ
メチロール環状アルコール類またはケトン類；１９６４
年１１月１７日付で発行されたＢａｒｄの同３，１５７
．５０４号明細書に記載されるようなグルコヘプトネー
ト類；　１９６５年８月１７日に発行されたＬａｒｓｏ
ｎの同３．２０１．２４４号明細書に記載されるような
カルボヒドラジン類；　１９６６年１２月１３日付で発
行されたＪｅｆｆｒｅｙｓの同３，２９１．６０６号明
細書に記載されるようなアミノ酸類；　１９６８年２月
２０日で発行されたＳｅｅｍａｎｎらの同３，３６９，
８９６号明細書に記載されるようなアルデヒドとアルコ
キシ置換ポリオキシエチレン化合物の混合物ｉ　１９６
９年１０月２１日付で発行されたＪｅｆｆｒｅｙｓらの
同３，４７３，９２９号明細書に記載されるようなトリ
（ヒドロキシメチル）メチル基を担持する化合物類；お
よび１９７２年７月１１日付で発行されたＭｏｈｒｅｙ
の同３，６７６、１３６号明細書に記載されるような亜
硫酸水素アルカリ金属塩およびアルデヒドの付加コンプ
レックス類が挙げられる。

このような安定化液で１種を越える活性化剤の使用もま
た知られている。例えば、Ｍｏｗｒｅｙに対する米国特
許第３，６７６、１３６号明細書は、アルデヒド亜硫酸
水素付加コンプレックスに加え安定化液中でグルコース
、ガラクトース、ソルビトールまたはマンニトールのよ
うな抗酸化剤の使用を記載する。

マゼンタ色素画像はシアン色素画像またはイエロー色素
画像のいずれよりも１かに急速にフェードする傾向を示
すので、マゼンタ色素の安定性はカラー写真における特
に深刻な問題である。ピラゾロンカプラー類に由来する
マゼンタ画像色素の暗所保管安定性は、そのカプラー自
体の存在によって悪影響を受ける。このことは、グリー
ンセンシトメトリー曲線の足および中間領域で特に顕著
である。これらの領域では、相当量の未反応カプラーが
存在する。この未反応カプラーはマゼンタ色素と複雑な
化学反応を引き起こす。

長年の間、写真のカラー処理における安定化剤としてホ
ルムアルデヒドが普通に使用され、向上したマゼンタ色
素の安定性を提供してきた。この写真要素は、ホルムア
ルデヒドを含有する最終液、いわゆる「安定化液」で処
理される。このホルムアルデヒドはフィルム中の未利用
カプラーと反応し、マゼンタ色素と反応しない可能性の
ある安定ら、この目的に対してホルムアルデヒドは非常
に有効な安定化剤ではあるが、ホルムアルデヒドに関す
る周知の生態学上の懸念のため生態学上の観点からその
使用には大きな不利益がある。

本発明は、その後に使用される漂白剤の漂白活性を促進
するのに有効に働き、安定化液の使用の必要性を失わせ
るほど改善された色素安定性を得供する改善された漂白
促進組成物を提供する目的に向けられる。

〔発明の要約〕

本発明によれば、向上した色素安定性を提供し、それに
よってホルムアルデヒドを含有する安定化液の必要性を
失わせる目的で漂白促進組成物にホルムアルデヒド前駆
体を組み入れることができることが発見された。従って
、特にカラー反転写真処理で有用なこの発明の改善され
た漂白促進組成物は、有効量の漂白促進剤と有効な色素
安定化作用を供給するのに十分量のホルムアルデヒド前
駆体を含んでなる。

本発明はまた、連続して、発色現像組成物、漂白促進組
成物および漂白組成物であって、前記漂白促進組成物が
漂白促進剤と色素を安定化する量のホルムアルデヒド前
駆体を含んでなるもので写真要素を処理する段階を含む
改善した写真処理方法も提供する。

〔好ましい態様の記述〕

この発明の改善した漂白促進組成物の助けにより、多種
多様な写真要素のすべてが有利に処理されうる。有用な
写真要素とそれらの製造方法の詳細な記載については、
リサーチ・ディスクロジャー　（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄ
ｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）、　Ｉｔｅｍ　１７６４３＋　１
７６巻、１９７８年１２月、Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ　０
ｐｐｏｒｔｕｎ’１ｔｉｅｓ　Ｌｔｄ。

（［１ａｖａｎｔ　ｔｌａｍｐｓｈｉｒｅ、　ＰＯ９１
ＢＦ、　Ｕｎｉｔｅｄ　Ｋｉｎｇｄｏｍ）発行を参考に
することができる。

この発明の実施に際して使用されるカラー反転写真要素
は、支持体の一側面上に複数の感光性ハロゲン化銀乳剤
層を有する支持体を含んでなる。

これらの感光性層は、感光性材料として常用されるハロ
ゲン化銀、例えば、塩化銀、臭化銀、臭ヨウ化銀、塩臭
化銀、塩ヨウ化銀、塩臭ヨウ化銀およびそれらの混合物
のいずれかを含むことができる。有用な支持体材料とし
ては、酢酸セルロースフィルム、ポリビニルアセタール
フィルム、ポリカーボネートフィルム、ポリスチレンフ
ィルムおよびポリエチレンテトラフタレートフィルムな
どが挙げられる。このハロゲン化銀は、ゼラチンまたは
その誘導体のような適当な親水性コロイド中に分散され
る。これらのハロゲン化銀乳剤層は、化学増感剤、現像
改質剤およびカブリ防止剤などのごとき各種周知の添加
剤を含めることができる。

前記説明のように、従来技術における周知のカラー反転
処理法は、第一現像液、反転液、漂白液、定着液、次い
で安定化液を使用する。これらの液のそれぞれで使用さ
れる成分は、写真技術分野でよ（知られている。この発
明の改善した処理法は、安定剤を必要としないこと以外
は同一の処理液を使用することができる。すなわち、最
終液は、水を含有するリンス液または洗液か、あるいは
好ましくは写真フィルムのスポツティング（斑点形成）
を防ぐのに十分量の界面活性剤を含有する水性溶液であ
ることができる。

第一現像液は、黒および白の現像剤またはこのような現
像主薬を含む。有用な現像主薬としては、ハイドロキノ
ンのようなジヒドロキシベンゼン現像主薬、ｌ−フェニ
ル−３−ピラゾリシンのような３−ピラゾリドン現像主
薬およびパラ−アミノフェノールのようなアミノフェノ
ール現像主薬が挙げられる。典型的には、現像主薬に加
えて保恒剤、金属イオン封鎖剤、抑制剤、カブリ防止剤
、緩衝剤およびハロゲン化銀溶媒のようなその他の試薬
を第一現像液は含む。

本発明の反転液は、−Ｍに、還元剤ならびに抗酸化剤、
緩衝剤、殺菌剤および金属イオン封鎖剤として機能する
核生成剤、ホウ素化合物またはキレート第一錫塩を含む
。

芳香族第一アミノ発色現像主薬に加え、発色現像液には
、典型的に金属イオン封鎖剤、緩衝剤、保恒剤、競争カ
プラーおよびハロゲン化銀溶媒を含める。

特に有用な芳香族第一アミノ発色現像主薬は、アルキル
基または芳香核が置換されているかまたは置換されてな
くてもよいｐ−フェニレンジアミン類、特にＮ、Ｎ−ジ
アルキル−ｐ−フェニレンジアミン類である。有用なＰ
−フユニレンジアミン発色現像主薬の例としては次のも
のが挙げられる： Ｎ、Ｎ−ジエチル−ｐ−フェニレンジアミン・−塩酸塩
、 ４−Ｎ、Ｎ−ジエチル−２−メチルフェニレンジアミン
・−塩酸塩、 ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−メタンスルホニルアミノエ
チル）−２−メチルフェニレンジアミ、ンセスキ硫酸塩
・−塩酸塩、 ４−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−ヒドロキシエチル）−２−
メチルフェニレンジアミン硫酸塩、および４−Ｎ、Ｎ−
ジエチル−２，２′−メタンスルホニルアミノエチルフ
ェニレンジアミン・塩酸塩など。

漂白液の必須成分は、金ｇ銀を銀イオンに転化する漂白
剤である。漂白液の他の共通成分としては、ハロゲン化
物、金属イオン封鎖剤および腐食防止剤が挙げられる。

アミノポリカルボン酸第二鉄錯体のアンモニウムまたは
アルカリ金属塩が漂白剤として特に有用である。また、
特に有用なものは、過硫酸アンモニウムまたは過硫酸ア
ルカリ金属塩のような過硫酸塩漂白剤である。

漂白剤は単独または２種以上の漂白剤の混合物状で使用
することができる。例示のアミノポリカルボン酸型の漂
白剤は、単独または次の酸の第二鉄錯体を含む混合物の
状態で使用することができる： ニトリロ三酢酸、 エチレンジアミン四酢酸、 １．３−プロピレンジアミン四酢酸、 ジエチレントリアミン五酢酸、 オルソ−ジアミンシクロヘキサン四酢酸、エチレングリ
コールビス（アミノエチルエーテル）四節酸、 ジアミノプロパノール四節酸、 Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）エチレンジアミン三酢酸
、 エチレンイミノジプロピオン酸、 イミノニ酢酸、および エチレンイミノニ酢酸など。

定着液は、全のハロゲン化銀を可溶性銀錯体に転化し、
このものを乳剤層外に拡散させる。写真要素の各層内に
保持される定着液は、次の水洗段階で除去される。チオ
硫酸アンモニウムならびにチオ硫酸ナトリウムおよびチ
オ硫酸カリウムのようなチオ硫酸アルカリ金属塩を含む
チオ硫酸塩類が定着剤として特に有用である。定着液の
他の成分としては、保恒剤および金属イオン封鎖剤が挙
げられる。

当該技術分野では、多種多様なカラー反転処理法がよく
知られている。例えば、単一の発色現像段階はカプリン
グ剤が写真要素中に組み入れられるときに使用すること
ができ、また３つに独立させた発色現像段階は現像液に
カプリング剤が組み入れられるときに使用することがで
きる。反転段階は、反転液を使用するか、再露光段階に
よるかまたは発色現像液にカブリ剤を組み入れることに
よって実施することができる。より短かい処理時間のた
めには、漂白と定着を単一の段階に組み入れることがで
きる。

本発明は、ホルムアルデヒド前駆体を含む改善した漂白
促進液の使用を通して色素の安定性を向上させることに
特に関連する。漂白促進剤とホルムアルデヒド前駆体に
加え、漂白促進液は典型的には保恒剤、例えば亜硫酸ア
ルカリ金属塩と金属イオン封鎖剤、例えばエチレンジア
ミン四酢酸（これは乳剤層における鉄汚染が生ずること
を防止する）を含む。それはまた、スカム形成の課題を
緩和する試薬も含んでよい。

二の発明の漂白促進液は、典型的には約ｐｆ１４．５〜
６．５の範囲内にある水性酸性溶液である。それらは漂
白促進剤を含み、その剤は溶液１ｊ２当たり約０．１〜
約２０ｇ、より好ましくはＩＩ！、当たり約０．４〜約
２ｇの量で存在する。それらはまた、ホルムアルデヒド
前駆体を含み、この前駆体は溶液１１当たり約０．１〜
約２０ｇ、より好ましくは■ｌ当たり約２〜約Ｌｏｇで
存在するのが典型的である。

写真のカラー処理では漂白促進剤としてイオウ含有を機
化合物類が最も頻繁に利用される。しかしながら、米国
特許第３．２４１，９６６号のポリアルキレンオキシド
類、同３．７０７．３７４号の有機アミン類、同３，７
４８．１３６号のオニウム化合物類および同３、０４２
．５２０号のｎ−へキサオキシエタノールを含む別の型
の漂白促進剤もまた知られている。漂白促進剤として各
種イオウ含有有機化合物類の使用を記載する特許として
は、米国特許第３．６１７，２８３号、同３．７７２．
０２０号、同３，８０９．５６３号、同３．８９３．８
５８号および同４，１４４，０６８号ならびに英国特許
筒１．１３８，８４２号および同１，３７４．３５９号
が挙げられる。

漂白剤としてアミノポリカルボン酸の第二鉄錯体を含有
する漂白液の漂白活性を促進する過硫酸塩の使用は、Ｒ
ｅ５ｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　２０７巻、
Ｉ　ｔｅｍ２０７４４、１９８１年７月に記載されてい
る。

この発明の漂白促進剤として使用するのに好ましいイオ
ウ含有有機化合物類としては、アミノチアジアゾールチ
オール、メルカプトトリアゾール、イミダゾールチオー
ルおよびアミノメルカプトトリアゾールのような複素環
式チオール類；ビス（２−アミノエタン）ジスルフィド
、チオグリセロールジスルフィドおよびビス（Ｎ　、　
Ｎ−ジメチル−２−アミノエタン）ジスルフィドのよう
なジスルフィド類；ならびにジチアオクタンジオールお
よびチアジエタ人−ルのようなチオエーテル類が挙げら
れる。特に好ましいものは次式の脂肪族チオールである
： 上式中、Ｒ１およびＲｔのそれぞれはＨ，ＣＨｓまたは
ＣｔＨｓであり、そしてｎは１〜３の値を有する整数で
ある。このような脂肪族チオール類の具体例としては、
２−アミノエタンチオール、３−アミノプロパンチオー
ル、ジメチルアミノエタンチオール、Ｎ−メチル−Ｎ−
エチル−アミノエタンチオールおよびジエチルアミノエ
タンチオールが挙げられる。

この発明の目的にとって最も好ましい漂白促進剤は、モ
ノチオールグリセロールである。

本明細書で使用される「ホルムアルデヒド前駆体」の語
は、漂白促進液中でそれとホルムアルデヒドとの間で平
衡関係を成立しろるいずれかの化合物を意味する。発明
者らは、たとえその発明の機能による機構を確証してい
ないとしても、事実上、当該前駆体はホルムアルデヒド
が色素の安定化反応に使い果されるのと同じ割合で溶液
中にホルムアルデヒドを放出することにより平衡関係を
維持するホルムアルデヒド供与体として作用すると信じ
られる。従って、漂白促進液中のホルムアルデヒド濃度
は常に非常に低いレベルにあり、その溶液上の空気中に
好ましくない高濃度の滞留をもたらすほど溶液中にホル
ムアルデヒドが多くは存在しない。

この発明の目的にとって特に有用なホルムアルデヒド前
駆体としては、水溶性Ｎ−メチロール化合物類が挙げら
れる。本明細書で使用するｒＮ−メチロール化合物」の
語は、窒素原子に直接結合したメチロール基少なくとも
１個を有する化合物をいう。この発明の目的にとって特
に好ましいものは、次のような式（１）、（Ｉｌ）また
は（Ｉ［Ｉ）によって示されるＮ−メチロール化合物類
である：上記各式中、Ｒは水素原子またはメチロール基
である。

この発明の目的にとって特に好ましいＮ−メチロール化
合物類の具体例としては、次のものが挙げられるニ ジメチロール尿素、 トリメチロール尿素、 ジメチロールグアニジン、 トリメチロールメラミン、 テトラメチロールメラミン、 ペンタメチロールメラミン、および ヘキサメチロールメラミンなど。

さらに他の特に好ましいＮ−メチロール化合物としては
、１．３−ジメチロール−５，５−ジメチルヒダントイ
ンが挙げられる。Ｎ−メチロール化合物］こ加え、特に
有効なホルムアルデヒド前駆体の例には、ホルムアルデ
ヒド亜硫酸水素ナトリウムおよびヘキサメチレンテトラ
ミンが含まれる。

この発明の好ましい態様では、スカム形成を防ぐのに十
分量でソルビタンのエチレンオキシ置換脂肪酸エステル
を漂白促進組成物が含む。本明細書に記載される型の漂
白促進液の使用に際し、普通に遭遇する深刻な課題は、
写真要素上でのスカムの形成である。ソルビタンのエチ
レンオキシ置換脂肪酸エステル類は、かかる漂白促進液
のスカム防止剤として非常に有効である。それらは一般
に溶液１２当たり約０．１〜約２０ｇの量で、より好ま
しくは１ｅ当たり約１〜約３ｇの量で使用される。ソル
ビタンのエチレンオキシ置換脂肪酸エステル類は、市販
の非イオン性界面活性剤としてよく知られており、ＩＣ
Ｉ　Ａ＋ｌ１ｅｒｉｃａｓ　Ｉｎｃ、から商品名ツウィ
ーン（ＴＷＥＥＮ）の下で販売されている。この商品名
の下で市販されている界面活性剤としては、ＴＷＩ！Ｅ
Ｎ　２０　、　ＴＷＥＥＮ　２１　、　ＴＷＢＥＮ　４
０　、　ＴＷＢＥＮ　６０　、　Ｔ讐ＥＥＮ６１　、　
ＴＷＥＥＮ　６５　、　ＴＷＥＥＮ　８０　、　Ｔ賀Ｉ
Ｉ！ＥＮ　８１およびＴＷＥＥＮ８５が挙げられる。こ
れらの界面活性剤はまた、ポリソルベート類とも称され
ている。

この発明の漂白促進液による写真要素の処理時間および
処理温度は、必要に応じて非常に広範でありうる、典型
的には、約２０°Ｃ〜約４０°Ｃの範囲内の温度で約０
．５〜約５分の範囲内の時間が適する。

〔実施例］ この発明を以下のその実施例によりさらに具体的に説明
する。

■上二主 この発明の範囲内の３種の漂白促進液を次のように調製
した。

遣−八　　　　　　　　　　　　　　　　　工／エモノ
チオグリセロール　　　　　　　　　０．５エチレンジ
アミン四酢酸　　　　　　　　８．０亜硫酸カリウム（
４５％水溶液）　　　　　　２９．１ホルムアルデヒド
亜硫酸水素ナトリウム　８．８４ＴＷＥＥＮ　２０“　
　　　　　　　　　　　　　　２．０（１１になるまで
水を加える） ”　ｒｃＩ　Ａｍｅｒｉｃａｓ　Ｉｎｃ、から市販され
ているポリオキシエチレン２０ソルビクンモノラウレー
トに対する商品名。

撒−旦 モノチオグリセロール エチレンジアミン四酢酸 亜硫酸カリウム（４５％水溶液） ジメチロール尿素 ＴＷＩＥＥＮ　２０ （ｌＮになるまで水を加える） 撒−旦 モノチオグリセロール エチレンジアミン四酢酸 亜硫酸カリウム（４５％水溶液） へキサメチレンテトラミン Ｔ讐ＥＥＮ　２０ （Ｉｆ！、になるまで水を加える） １１σＬ Ｏ０５ ８，０ ２９，１ ７，９２ ２，０ １１仝Ｌ Ｏ０５ ８，０ ２９，１ ３、ＱＢ ２．０ 前述の漂白促進液を通常のカラー反転写真フィルムの処
理において評価した。このフィルムは次式で示されるｌ
−アリール−５−ピラゾロンマゼンタカプラーを含めた
： 上式中、Ｘは を表す。

１−アリール−５−・ピラゾロンマゼンタカプラー類は
、次の式に従ってホルムアルデヒドと反応すると信じら
れている： ホルムアルデヒドと前記マゼンタカプラーの反応は、発
色現像によって生成されるマゼンタ色素との反応からそ
れを防ぐ。

前記カラー反転フィルムは、次の処理時間を使用する通
常のカラー反転処理を用いて対照試験１で処理した： 第一現像液　　　　　　　　６分 洗浄　　　　　２分 反転液　　　　　　　　　　２分 発色現像液　　　　　　　　６分 コンディショナー　　　　　２分 漂　白　　　　　　　　６分 定着　　　　　４分 洗浄　　　　　４分 安定化剤　　　　　　　　　３０秒 乾燥　□　　　０６３℃ この処理法では、安定化液はホルムアルデヒドと湿潤剤
を含有する水性液であった。

対照試験２では、前記フィルムを安定化剤を削除したこ
と以外は前記と同様な方法で処理した。

例１〜３のそれぞれにおいて、安定化剤は除去され、そ
して漂白促進液としてそれぞれ液Ａ５液Ｂおよび液Ｃを
使用した。

対照試験１では、安定化液と平衡になっている蒸気中の
アルデヒド量を測定した。例１〜３では、漂白促進液と
平衡になっている蒸気中のホルムアルデヒド量を測定し
た。各対照試験ｌと２および例１〜３について、（１）
フィルム中の残存する未反応マゼンタカプラー量の測定
は液体クロマトグラフィーによる測定により、（２）７
７°Ｃで３日後のｉ、　ｏ　＊度レベルにおけるグリー
ン濃度のパーセンテージ変化を測定した。

得られた結果を下記の第１表に示す。

対照試験１　　　０　　　　　−２ 対照試験２　　　１００　　　　　　−２７例１４６−
１１ 例２　　２０　　−８ 例３　　　１２　　−６ ＊　　３．６　ｇ１５００　ｄは検出限界を示す。

これらのデータによって示されるように、対照試験ｌで
は、カプラーがホルムアルデヒドと反応するため未反応
カプラーは全く残存せず、そして色素の安定性は良好で
あったが、不必要に高濃度のホルムアルデヒドが処理装
万の近隣に存在した。

この安定化液を除去した場合の対照試験２では、結果は
大気中の不快なホルムアルデヒドから解放されるが、マ
ゼンタ色素の安定性は不十分である。

〈３．６ 〈３．６ ＜３．６ ７１．９ 例１〜３のそれぞれでは、不快なホルムアルデヒド蒸気
の存在は避けられ、しかも、対照試験２に比し色素の安
定性における改善が漂白促進液でホルムアルデヒド前駆
体の使用によって達成された。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、カラー反転写真処理で有用な漂白促進組成物であっ
   て、漂白促進剤を含んでなりそしてホルムアルデヒド前
   駆体を色素安定化量でさらに含むことを特徴とする前記
   組成物。 ２、発色現像工程、コンディショニング工程および漂白
   工程を連続して包含し、前記コンディショニング工程は
   漂白促進剤を含んでなる組成物であって、ホルムアルデ
   ヒド前駆体を色素安定化量でさらに含む前記組成物で実
   施することを特徴とするハロゲン化銀カラー写真要素の
   処理方法。