JPH02284305A - 含ふっ素エラストマ被覆絶縁電線 - Google Patents
含ふっ素エラストマ被覆絶縁電線Info
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- JPH02284305A JPH02284305A JP10553589A JP10553589A JPH02284305A JP H02284305 A JPH02284305 A JP H02284305A JP 10553589 A JP10553589 A JP 10553589A JP 10553589 A JP10553589 A JP 10553589A JP H02284305 A JPH02284305 A JP H02284305A
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- Organic Insulating Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は優れた機械的強度を有する絶縁層からなる含ふ
っ素エラストマ被覆絶縁電線に関するものである。
っ素エラストマ被覆絶縁電線に関するものである。
テトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体は耐熱
性、耐油性、耐薬品性に優れている上に、電気絶縁性お
よび可撓性に優れており、電気絶縁被覆への適用が大き
く期待される材料である。
性、耐油性、耐薬品性に優れている上に、電気絶縁性お
よび可撓性に優れており、電気絶縁被覆への適用が大き
く期待される材料である。
この共重合体の架橋は、通常、化学架橋剤を添加し、所
定形状に成形後、加熱雰囲気下に保持することにより行
われているが、架橋時間が比較的長いことから製造能率
の点で問題がある。
定形状に成形後、加熱雰囲気下に保持することにより行
われているが、架橋時間が比較的長いことから製造能率
の点で問題がある。
このため、電子線等の電離性放射線を照射することによ
り架橋することが検討されている。
り架橋することが検討されている。
[発明が解決しようとする課題]
しかし、電離性放射線の照射によって得られる被覆層は
引張強度などの機械的特性が十分でないという問題があ
る。
引張強度などの機械的特性が十分でないという問題があ
る。
本発明は、被覆層の機械的強度を大幅に改善できる含ふ
っ素エラストマ被覆絶縁電線の提供を目的とするもので
ある。
っ素エラストマ被覆絶縁電線の提供を目的とするもので
ある。
[課題を解決するための手段及び作用]本発明の含ふっ
素エラストマ被覆絶縁電線は、数平均分子量が3万〜6
万のテトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体、
エチレン−テトラフルオロエチレン−フルオロオレフィ
ン共重合体および数平均分子量が9万以上のテトラフル
オロエチレン−プロピレン系共重合体を含有する樹脂分
100m’!部に対して、架橋助剤を0.5重量部以上
添加した組成物により被覆層を形成し、この被覆層を電
離性放射線の照射により架橋して構成したものである。
素エラストマ被覆絶縁電線は、数平均分子量が3万〜6
万のテトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体、
エチレン−テトラフルオロエチレン−フルオロオレフィ
ン共重合体および数平均分子量が9万以上のテトラフル
オロエチレン−プロピレン系共重合体を含有する樹脂分
100m’!部に対して、架橋助剤を0.5重量部以上
添加した組成物により被覆層を形成し、この被覆層を電
離性放射線の照射により架橋して構成したものである。
本発明において、テトラフルオロエチレン−プロピレン
系共重合体としては、主成分のテトラフルオロエチレン
とプロピレンに加えて、これらと共重合可能な成分、例
えば、エチレン、ブテン−1、イソブチン、アクリル酸
およびそのアルキルエステル、メタクリル酸およびその
アルキルエステル、ふり化ビニル、ふり化ビニリデン、
ヘキサフルオロプロペン、クロロエチルビニルエーテル
。
系共重合体としては、主成分のテトラフルオロエチレン
とプロピレンに加えて、これらと共重合可能な成分、例
えば、エチレン、ブテン−1、イソブチン、アクリル酸
およびそのアルキルエステル、メタクリル酸およびその
アルキルエステル、ふり化ビニル、ふり化ビニリデン、
ヘキサフルオロプロペン、クロロエチルビニルエーテル
。
グリシジルビニルエーテル、クロロトリフルオロエチレ
ン、パーフルオロアルキビニルエーテル等を適宜含有せ
しめたものでもよい。
ン、パーフルオロアルキビニルエーテル等を適宜含有せ
しめたものでもよい。
数平均分子量が3万〜6万および9万以上のテトラフル
オロニレチン−プロピレン系共重合体は、耐熱性、成形
性等の面からテトラフルオロエチレン/プロピレンの含
有モル比が9515〜30/70の範囲から選定するの
が好ましく、特に好ましくは90/10〜45155で
ある。また、適宜加えられる主成分以外の成分の含有量
としては50モル%以下、特に30モル%以下の範囲か
ら選定することが望ましい。
オロニレチン−プロピレン系共重合体は、耐熱性、成形
性等の面からテトラフルオロエチレン/プロピレンの含
有モル比が9515〜30/70の範囲から選定するの
が好ましく、特に好ましくは90/10〜45155で
ある。また、適宜加えられる主成分以外の成分の含有量
としては50モル%以下、特に30モル%以下の範囲か
ら選定することが望ましい。
本発明において、エチレン−テトラフルオロエチレン−
フルオロオレフィン共重合体におけるフルオロオレフィ
ンとしては、クロロトリフルオロエチレン、ぶつ化ビニ
リデン、トリフルオロエチレン、1.1−ジヒドロパー
フルオロプロペン−1,1,1−ジヒドロパーフルオロ
ブテン−1,1,1,5−)リヒドロパーフルオロベン
テン−1,1,1,7−)リヒドロパーフルオロベンテ
ン−1,1,1,2−)リヒドロパーフルオロヘキセン
−11,1,1,2−トリヒドロパーフルオロオクテン
−1、パーフルオロ(メチルビニルエーテル)、パーフ
ルオロ(エチルビニルエーテル)、ヘキサフルオロプロ
ペン、パーフルオロブテン−1,3,3,3−)リフル
オロ−2−トリフルオロメチルプロペン−1等があげら
れる。これらのエチレン−テトラフルオロエチレン−フ
ルオロオレフィン共重合体において、エチレン/テトラ
フルオロエチレン/フルオロオレフィンの含有モル比は
10〜40/90〜6010.1〜20の範囲から選定
することが好ましい。
フルオロオレフィン共重合体におけるフルオロオレフィ
ンとしては、クロロトリフルオロエチレン、ぶつ化ビニ
リデン、トリフルオロエチレン、1.1−ジヒドロパー
フルオロプロペン−1,1,1−ジヒドロパーフルオロ
ブテン−1,1,1,5−)リヒドロパーフルオロベン
テン−1,1,1,7−)リヒドロパーフルオロベンテ
ン−1,1,1,2−)リヒドロパーフルオロヘキセン
−11,1,1,2−トリヒドロパーフルオロオクテン
−1、パーフルオロ(メチルビニルエーテル)、パーフ
ルオロ(エチルビニルエーテル)、ヘキサフルオロプロ
ペン、パーフルオロブテン−1,3,3,3−)リフル
オロ−2−トリフルオロメチルプロペン−1等があげら
れる。これらのエチレン−テトラフルオロエチレン−フ
ルオロオレフィン共重合体において、エチレン/テトラ
フルオロエチレン/フルオロオレフィンの含有モル比は
10〜40/90〜6010.1〜20の範囲から選定
することが好ましい。
数平均分子量が3万〜6万のテトラフルオロエチレン−
プロピレン系共重合体(A)、エチレン−テトラフルオ
ロオレフィン共重合体(B)及び数平均分子量が9万以
上のテトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体(
C)の含有割合は、ffi量比でA+B/Cが95〜5
015〜50の範囲から選定するのが好ましい。
プロピレン系共重合体(A)、エチレン−テトラフルオ
ロオレフィン共重合体(B)及び数平均分子量が9万以
上のテトラフルオロエチレン−プロピレン系共重合体(
C)の含有割合は、ffi量比でA+B/Cが95〜5
015〜50の範囲から選定するのが好ましい。
数平均分子量が9万以上のテトラフルオロエチレン−プ
ロピレン系共重合体が少なすぎると機械的特性が改善さ
れず、多すぎると組成物の粘度が高くなって押出成形が
困難になる。
ロピレン系共重合体が少なすぎると機械的特性が改善さ
れず、多すぎると組成物の粘度が高くなって押出成形が
困難になる。
本発明においては架橋反応性を高めるために架橋助剤を
添加、しており、架橋助剤としては、アリル型化合物、
硫黄、有機アミン類、マレイミド類、メタクリレート類
、ジビニル化合物、ポリブタジェン等があげられるが、
トリアリルイソシアヌレート、トリアルシアヌレートに
代表されるアリル型化合物が特に好ましい。架橋助剤の
添加量は、樹脂分100重量部に対して0.5重量部以
上とする必要があり、0.5重量部未満では十分な架橋
度を達成することができない。特に好ましくは1〜20
重量部であり、20重量部で架橋助剤添加による効果は
飽和する。
添加、しており、架橋助剤としては、アリル型化合物、
硫黄、有機アミン類、マレイミド類、メタクリレート類
、ジビニル化合物、ポリブタジェン等があげられるが、
トリアリルイソシアヌレート、トリアルシアヌレートに
代表されるアリル型化合物が特に好ましい。架橋助剤の
添加量は、樹脂分100重量部に対して0.5重量部以
上とする必要があり、0.5重量部未満では十分な架橋
度を達成することができない。特に好ましくは1〜20
重量部であり、20重量部で架橋助剤添加による効果は
飽和する。
本発明においては、上記成分以外に適宜、安定剤、充填
剤、着色剤、酸化防止剤、滑剤等を配合してもよい。安
定剤としては酸化鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシウ
ム、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化アンチモン、
五酸化リン等があげられ、充填剤してはカーボンブラッ
ク、けい酸アルミニウム、無水けい酸等があげられる。
剤、着色剤、酸化防止剤、滑剤等を配合してもよい。安
定剤としては酸化鉛、酸化カルシウム、酸化マグネシウ
ム、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化アンチモン、
五酸化リン等があげられ、充填剤してはカーボンブラッ
ク、けい酸アルミニウム、無水けい酸等があげられる。
[実施例]
表の各側に示す成分をニーダを用いて溶解混練する。こ
のコンパウンドを、ダイス=250℃、ヘット:250
℃、シリンダー17180℃、シリンダー2:250℃
に設定した40■■押出機(L/D−22)を用い、外
径1.ト■の導体(すずメッキ銅集合撚線)に厚さ1.
0鳳−で被覆後、5Mradの電子線を照射して架橋し
た。
のコンパウンドを、ダイス=250℃、ヘット:250
℃、シリンダー17180℃、シリンダー2:250℃
に設定した40■■押出機(L/D−22)を用い、外
径1.ト■の導体(すずメッキ銅集合撚線)に厚さ1.
0鳳−で被覆後、5Mradの電子線を照射して架橋し
た。
上記のようにして製造した各側の絶縁電線の引張特性及
び押出性について測定した結果を表の下欄に示した。
び押出性について測定した結果を表の下欄に示した。
表から分かるように、本発明の範囲にある実施例1〜3
ではいずれも引張り強さ及び伸びが十分な特性を示して
おり、押出性も良好である。
ではいずれも引張り強さ及び伸びが十分な特性を示して
おり、押出性も良好である。
一方、比較例1は数平均分子量が9万以上のテトラフル
オロエチレン−プロピレン系共重合体の含有量が本発明
の規定値より少ない場合であり、引張強さ及び伸びの低
下がみられる。比較例2は数平均分子量が9万以上のテ
トラフルオロニレチン−プロピレン系共重合体の含有量
が本発明の規定値を越える場合であり、押出しが出来な
かった。
オロエチレン−プロピレン系共重合体の含有量が本発明
の規定値より少ない場合であり、引張強さ及び伸びの低
下がみられる。比較例2は数平均分子量が9万以上のテ
トラフルオロニレチン−プロピレン系共重合体の含有量
が本発明の規定値を越える場合であり、押出しが出来な
かった。
[発明の効果J
Claims (1)
- 1.数平均分子量が3万〜6万のテトラフルオロエチレ
ン−プロピレン系共重合体、エチレン−テトラフルオロ
エチレン−フルオロオレフィン共重合体及び数平均分子
量が9万以上のテトラフルオロエチレン−プロピレン系
共重合体を含有する樹脂分100は重量部に対して、架
橋助剤を0.5重量部以上添架した組成物の被覆層が導
体上に形成されており、かつ該被覆層は電離性放射線の
照射により架橋されていることを特徴とする含ふっ素エ
ラストマ被覆絶縁電線。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10553589A JPH02284305A (ja) | 1989-04-25 | 1989-04-25 | 含ふっ素エラストマ被覆絶縁電線 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10553589A JPH02284305A (ja) | 1989-04-25 | 1989-04-25 | 含ふっ素エラストマ被覆絶縁電線 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02284305A true JPH02284305A (ja) | 1990-11-21 |
Family
ID=14410283
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10553589A Pending JPH02284305A (ja) | 1989-04-25 | 1989-04-25 | 含ふっ素エラストマ被覆絶縁電線 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH02284305A (ja) |
-
1989
- 1989-04-25 JP JP10553589A patent/JPH02284305A/ja active Pending
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